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- 肾细胞癌
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5个符合条件的药品
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20mg*90粒/盒 80mg*30粒/盒
【药品名称】 名称:卡博替尼胶囊 产品名称: CABDX 【规格】 20/80毫克 【适应症】 CABDX是一种处方药,用于治疗: •肾癌患者(肾细胞癌)。 CABDX 可以用于: 单独治疗已扩散的肾细胞癌 (RCC) 患者(晚期 RCC)。 当您的癌症已扩散(晚期 RCC)并且您尚未接受晚期 RCC 的治疗时,与纳武单抗联合使用。 •先前接受过索拉非尼药物治疗的肝癌(肝细胞癌)患者。 目前尚不清楚 CABDX 对儿童是否安全有效。 【推荐用量】 -
贝组替凡 处方药40mg*90片
生产厂家 美国默沙东 成分 WELIREG含有40 mg贝珠替芬和交联羧甲基纤维素钠、醋酸琥珀酸羟丙酯、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素和二氧化硅作为非活性成分。此外,薄膜涂层含有FD&C Blue#2铝色淀、聚乙二醇、聚乙烯醇、滑石粉、二氧化钛。 性状 蓝色,椭圆形,薄膜包衣,一面凹陷“177”,另一面平坦。 适应症 WELIREG适用于需要治疗相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的von Hippel -
盐酸西那卡塞 处方药30mg*10片
生产厂家 印度Intas 成分 N-((1R)-1-(1-萘基)乙基)-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙-1-胺 性状 黄色油状 适应症 本品用于治疗进行透析的慢性肾癌(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症,也用于治疗甲状腺癌患者的高钙血症。 用法用量 口服给药,应整片吞服,不能掰开,与食物同服或餐后短时间内服用,剂量应个体化。 用于透析CKD患者的继发性甲状旁腺功能亢进:推荐开始剂量为每日1次,每次30mg,1周内检测血钙和血磷水平 -
25mg*1瓶/盒
坦罗莫司(Temsirolimus)是由美国Pfizer Inc.辉瑞研发的一种靶向抗癌药物,属于哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂。该药物通过特异性阻断mTOR信号通路,抑制肿瘤细胞增殖、存活及血管生成,为晚期癌症患者提供新的治疗选择。 2007年5月,坦罗莫司获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,同年经欧洲药品管理局(EMA)批准,主要用于治疗难治性晚期肾细胞癌(RCC),成为首个获批用于肾癌的靶向治疗药物。 -
帕唑帕尼(Pazopanib) 处方药400mg*60片/盒
帕唑帕尼最初由葛兰素史克公司研发,但随后该药物的专利被诺华公司收购。帕唑帕尼在2009年10月首次在美国获得批准上市,用于治疗晚期肾细胞癌。 在中国,帕唑帕尼于2017年3月3日获得批准上市;国家药品监督管理局NMPA批准帕唑帕尼用于一线治疗晚期肾细胞癌患者以及接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。
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卡博替尼 Cabozantinib CABODX
【药品名称】 名称:卡博替尼胶囊 产品名称: CABDX 【规格】 20/80毫克 【适应症】 CABDX是一种处方药,用于治疗: •肾癌患者(肾细胞癌)。 CABDX 可以用于: 单独治疗已扩散的肾细胞癌 (RCC) 患者(晚期 RCC)。 当您的癌症已扩散(晚期 RCC)并且您尚未接受晚期 RCC 的治疗时,与纳武单抗联合使用。 •先前接受过索拉非尼药物治疗的肝癌(肝细胞癌)患者。 目前尚不清楚 CABDX 对儿童是否安全有效。 【推荐用量】
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贝组替凡
生产厂家 美国默沙东 成分 WELIREG含有40 mg贝珠替芬和交联羧甲基纤维素钠、醋酸琥珀酸羟丙酯、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素和二氧化硅作为非活性成分。此外,薄膜涂层含有FD&C Blue#2铝色淀、聚乙二醇、聚乙烯醇、滑石粉、二氧化钛。 性状 蓝色,椭圆形,薄膜包衣,一面凹陷“177”,另一面平坦。 适应症 WELIREG适用于需要治疗相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的von Hippel
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盐酸西那卡塞
生产厂家 印度Intas 成分 N-((1R)-1-(1-萘基)乙基)-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙-1-胺 性状 黄色油状 适应症 本品用于治疗进行透析的慢性肾癌(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症,也用于治疗甲状腺癌患者的高钙血症。 用法用量 口服给药,应整片吞服,不能掰开,与食物同服或餐后短时间内服用,剂量应个体化。 用于透析CKD患者的继发性甲状旁腺功能亢进:推荐开始剂量为每日1次,每次30mg,1周内检测血钙和血磷水平
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坦罗莫司(Temsirolimus)
坦罗莫司(Temsirolimus)是由美国Pfizer Inc.辉瑞研发的一种靶向抗癌药物,属于哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂。该药物通过特异性阻断mTOR信号通路,抑制肿瘤细胞增殖、存活及血管生成,为晚期癌症患者提供新的治疗选择。 2007年5月,坦罗莫司获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,同年经欧洲药品管理局(EMA)批准,主要用于治疗难治性晚期肾细胞癌(RCC),成为首个获批用于肾癌的靶向治疗药物。
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帕唑帕尼(Pazopanib)
帕唑帕尼最初由葛兰素史克公司研发,但随后该药物的专利被诺华公司收购。帕唑帕尼在2009年10月首次在美国获得批准上市,用于治疗晚期肾细胞癌。 在中国,帕唑帕尼于2017年3月3日获得批准上市;国家药品监督管理局NMPA批准帕唑帕尼用于一线治疗晚期肾细胞癌患者以及接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。

