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他拉福司 处方药1,000 μg
商品名称：Elzonris 英文名称：tagraxofusp-erzs 中文名称：他拉福司 全部名称：Elzonris、tagraxofusp-erzs、他拉福司 适应症 ELZONRIS 是一种 CD123 靶向细胞毒素，用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤 (BPDCN)。 适应靶点 CD123 剂型和规格 注射液：1,000 μg，溶于 1 mL 澄清无色溶液，装于单剂量小瓶中。 用法用量 1、推荐剂量 a -
2mg/瓶/盒
Decnupaz(pivekimab sunirine-pvzy)是由美国艾伯维公司(AbbVie Inc.)旗下公司原研开发的一款靶向CD123的抗体-药物偶联物(ADC)。该药物于2026年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市，成为全球首个专门针对母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)的ADC类治疗药物。 此次获批主要基于CADENZA临床试验中展现出的持久完全缓解率，为这一罕见侵袭性血液肿瘤患者提供了全新的精准治疗选择。国外媒体和肿瘤学界对此给予高度关注，多家专业期刊和新闻平台报道称，Decnupaz的获批标志着BPDCN治疗从传统强化疗向靶向免疫偶联物时代的重要转变，同时也为CD123靶点在其他髓系恶性肿瘤中的探索提供了验证性依据。
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他拉福司
商品名称：Elzonris 英文名称：tagraxofusp-erzs 中文名称：他拉福司 全部名称：Elzonris、tagraxofusp-erzs、他拉福司 适应症 ELZONRIS 是一种 CD123 靶向细胞毒素，用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤 (BPDCN)。 适应靶点 CD123 剂型和规格 注射液：1,000 μg，溶于 1 mL 澄清无色溶液，装于单剂量小瓶中。 用法用量 1、推荐剂量 a
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Decnupaz(Pivekimab sunirine)
Decnupaz(pivekimab sunirine-pvzy)是由美国艾伯维公司(AbbVie Inc.)旗下公司原研开发的一款靶向CD123的抗体-药物偶联物(ADC)。该药物于2026年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市，成为全球首个专门针对母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)的ADC类治疗药物。 此次获批主要基于CADENZA临床试验中展现出的持久完全缓解率，为这一罕见侵袭性血液肿瘤患者提供了全新的精准治疗选择。国外媒体和肿瘤学界对此给予高度关注，多家专业期刊和新闻平台报道称，Decnupaz的获批标志着BPDCN治疗从传统强化疗向靶向免疫偶联物时代的重要转变，同时也为CD123靶点在其他髓系恶性肿瘤中的探索提供了验证性依据。