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4个符合条件的药品
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20ml
【适应症和用途】 ADSTILADRIN是一种基于非复制腺病毒载体的基因疗法,适用于治疗患有高危卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)并伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌(CIS)的成年患者。 【剂量和给药】 • 建议在每次灌注ADSTILADRIN之前预先使用抗胆碱能药物。 • 仅通过膀胱内灌注施用ADSTILADRIN。 • ADSTILADRIN不可用于静脉内使用、局部使用或口服给药。 • 剂量为75mLADSTILADRIN -
80mg/1瓶
【功能与主治】 卡介苗BCG膀胱内用灌注干粉(Immunobladder intravesical)适用于膀胱内使用,治疗膀胱之初级复发性原位癌CIS,以降低肿瘤再发的频率。其适用于治疗伴有或未伴有乳头状肿瘤的原位癌,但不适用于治疗单独发生的乳头状瘤。本药品亦可用作膀胱对其他原位癌CIS治疗疗程无法反应的补救疗法。 治疗及预防膀胱原发或复发性原位癌,或经尿道切除后的表浅性乳头癌(TA及T1)。 【型号与规格】每瓶含有80mg(干重)及5% Monosodium glutamate。 -
卡介苗 处方药80mg
生产厂家 日本BCG 成分 本品主要成分为卡介。 性状 属于一种白色至淡白色,结晶粉末。 适应症 ①肿瘤的辅助治疗; ②预防结核病; ③治疗哮喘性支气管炎及预防小儿感冒。 也用于治疗膀胱原位癌和预防复发,用于预防处于Ta或T1期的膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发。 用法用量 取本品2瓶(120mg),溶于40~50ml生理盐水并充分摇匀,按外科导尿手术,将导尿管插入膀胱腔,将稀释好的药液,经导尿管注入。 注入后,患者不断变换体位,如左侧、右侧 -
他莫昔芬(Tamoxifen) 处方药20mg*30片/盒
他莫昔芬首次在英国阿斯利康公司的实验室被合成,并申请了相关专利。直到20世纪80年代,美国才承认该专利。 他莫昔芬于1973年率先在英国获批上市,1975年进入比利时等欧洲国家,1977年12月30日获美国FDA批准用于转移性乳腺癌治疗,此后适应症不断拓展。
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当季热门药品
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Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg
【适应症和用途】 ADSTILADRIN是一种基于非复制腺病毒载体的基因疗法,适用于治疗患有高危卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)并伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌(CIS)的成年患者。 【剂量和给药】 • 建议在每次灌注ADSTILADRIN之前预先使用抗胆碱能药物。 • 仅通过膀胱内灌注施用ADSTILADRIN。 • ADSTILADRIN不可用于静脉内使用、局部使用或口服给药。 • 剂量为75mLADSTILADRIN
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巴斯德BCG(Immunobl adder intravesical)
【功能与主治】 卡介苗BCG膀胱内用灌注干粉(Immunobladder intravesical)适用于膀胱内使用,治疗膀胱之初级复发性原位癌CIS,以降低肿瘤再发的频率。其适用于治疗伴有或未伴有乳头状肿瘤的原位癌,但不适用于治疗单独发生的乳头状瘤。本药品亦可用作膀胱对其他原位癌CIS治疗疗程无法反应的补救疗法。 治疗及预防膀胱原发或复发性原位癌,或经尿道切除后的表浅性乳头癌(TA及T1)。 【型号与规格】每瓶含有80mg(干重)及5% Monosodium glutamate。
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卡介苗
生产厂家 日本BCG 成分 本品主要成分为卡介。 性状 属于一种白色至淡白色,结晶粉末。 适应症 ①肿瘤的辅助治疗; ②预防结核病; ③治疗哮喘性支气管炎及预防小儿感冒。 也用于治疗膀胱原位癌和预防复发,用于预防处于Ta或T1期的膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发。 用法用量 取本品2瓶(120mg),溶于40~50ml生理盐水并充分摇匀,按外科导尿手术,将导尿管插入膀胱腔,将稀释好的药液,经导尿管注入。 注入后,患者不断变换体位,如左侧、右侧
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他莫昔芬(Tamoxifen)
他莫昔芬首次在英国阿斯利康公司的实验室被合成,并申请了相关专利。直到20世纪80年代,美国才承认该专利。 他莫昔芬于1973年率先在英国获批上市,1975年进入比利时等欧洲国家,1977年12月30日获美国FDA批准用于转移性乳腺癌治疗,此后适应症不断拓展。

