骨髓增生异常综合症 - 第2页

药品类别

药品分类

15个符合条件的药品

地西他滨和西屈嘧啶组合片(Inqovi) 处方药

35mg/100mg*5片/盒

地西他滨和西屈嘧啶组合片(Inqovi)是由美国大鹏制药(TAIHO ONCOLOGY,INC.)研发的创新口服复方制剂。地西他滨和西屈嘧啶组合片于2020年7月率先获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)，成为全球首个获批的口服低甲基化剂组合疗法。此后也顺利在加拿大获批上市。
罗米司亭(Romiplostim) 处方药

250mcg*1瓶/盒

罗米司亭(Romiplostim)是一种重组融合蛋白，属于第二代血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，由美国安进(Amgen)研发。该药物已在全球69个国家和地区获批上市，用于治疗免疫性血小板减少症(ITP)，最早于2008年8月在美国获得FDA批准上市。 2009年2月4日获欧洲药品管理局(EMA)批准罗米司亭，是全球首个获批的长效型TPO受体激动剂，为难治性ITP患者提供了重要的治疗选择。
艾伏尼布(ivosidenib) 处方药

250mg*60片/盒

艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的强效口服靶向抑制剂，最初由美国生物制药公司Agios Pharmaceuticals研发。艾伏尼布于2018年7月获得美国FDA批准上市，用于治疗携带IDH1突变的复发性或难治性急性髓系白血病(R/R AML)患者。此后，艾伏尼布的适应症不断拓展，在全球范围内获得了广泛认可，已在美国、欧盟、澳大利亚、阿拉伯联合酋长国(UAE)和中国等地获批上市。
伊马替尼(Imatinib) 处方药

400mg*90片/盒

伊马替尼(Imatinib)是一种口服靶向治疗药物，由瑞士诺华公司(Novartis)研发，主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)、费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)、胃肠间质瘤(GIST)等多种恶性肿瘤。伊马替尼于2001年5月10日获得美国FDA批准，随后在欧盟(2001年11月)、日本(2002年1月)等多地获批上市。2002年4月，伊马替尼正式在中国获批，并被纳入国家医保目录。
阿那格雷(Anagrelide) 处方药

0.5mg*100粒/盒

阿那格雷(Anagrelide)是一种选择性血小板生成抑制剂，主要用于治疗原发性血小板增多症(ET)及其他骨髓增生性肿瘤(MPN)引起的血小板增多。该药物最早于1997年在美国获批上市，随后在欧洲、中国香港等地区陆续获批。