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- 肾细胞癌
- 腱鞘巨细胞瘤
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100mg/粒 60粒/瓶 200mg/粒 90粒/瓶
恩曲替尼说明书 商品名称:LuciEntre 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:恩曲替尼 英文名称: Entrectinib 药品批准文号:03 L 1075/24 药品批准文号:12 L 1279/24 【概括】 恩曲替尼是一款针对NTRK和ROS1基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体瘤。 【适应症】 1、患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤为ROS1-阳性。 2 -
150mg/片 30片/盒
厄洛替尼片(LuciErlo)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciErlo 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:厄洛替尼片 英文名称:Erlotinib tablets 药品批准文号:09 L 1214/24 【适应症】 LuciErlo是一种激酶抑制剂,适用于: • 治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR) 外显子19缺失或外显子 21 (L858R) 置换突变(经FDA批准的检测检出) -
250mg/片 30片/盒
吉非替尼片(LuciGefi)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciGefi 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:吉非替尼片 英文名称:Gefitinib tablets 药品批准文号:09 L 1215/24 【适应症】 LuciGefi是一种酪氨酸激酶抑制剂,用于一线治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者,这些患者的肿瘤经 FDA 批准的检测检测出存在表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子19缺失或外显子21(L858R) -
225mg/片 60片/盒
特泊替尼片(LuciTepo)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciTepo 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:特泊替尼片 英文名称:Tepotinib tablets 药品批准文号:06 L 1103/24 【适应症】 LuciTepo是一种激酶抑制剂,用于治疗患有间质上皮转化 (MET) 外显子 14 跳跃变异的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。 【用法用量】 • 选择存在METex14跳跃的患者使用 -
40mg/粒 60粒/盒
瑞普替尼胶囊(LuciRepo)说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciRepo 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:瑞普替尼胶囊 英文名称:Repotrectinib capsules 【适应症】 LuciRepo是一种激酶抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 【用法用量】 • 根据肿瘤样本中ROS1重排的存在情况选择治疗局部晚期或转移性NSCLC的患者。 • 推荐剂量:每日口服一次 -
100mg/Vial
【功能与主治】 carmuther™(卡莫司汀注射液)是一种用于治疗某些肿瘤疾病的亚硝基脲。 因能够通过血脑屏障,故对脑瘤(恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤)、脑转移瘤和脑膜白血病有效,对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤,与其它药物合用对恶性黑色素瘤有效。 【型号与规格】 100mg/Vial 【用法与用量】 静脉注射,按体表面积计算剂量,通常为每日100mg/m²,连用2~3日,或者200mg/m²用一次,每6~8周重复。在用药时 -
200mg/10mL
【适应症】 Bavencio(Avelumab)适用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和成人和12岁及以上转移性梅克尔细胞癌(简称MCC,一种侵略性皮肤癌)的儿科患者。 【规格】 本品为针剂,规格为200mg/10mL。 【使用方法】 作为一个静脉输注历时60分钟每2周给予10 mg/kg。 当需要时对头4次输注和随后用对乙酰氨基酚[acetaminophen]和一个抗组织胺预先给药。 【注意事项】 免疫-介导肺炎:对中度肺炎不给;对严重 -
100mg/4mL(25mg/mL)
【性状】 静脉注射用溶液;透明,略呈乳白色,无色至淡褐色。 【贮藏】 2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下冷藏。不要冻结或震荡。 【适应症和用途】 ZIRABEV贝伐珠单抗是一种血管内皮生长因子抑制剂,适用于治疗: 1.转移性结直肠癌,与基于静脉氟尿嘧啶的化疗联合用于一线或二线治疗。 2.转移性结肠直肠癌,与基于氟嘧啶核苷或氟嘧啶-奥沙利铂的化学疗法的二线治疗相结合,用于在含有一线贝伐单抗产品的方案上取得进展的患者。 3.使用限制 -
20mg/支;50mg/支
【功能与主治】 这是一款2002年于日本上市的专门治疗小细胞肺癌的注射剂。 【型号与规格】 粉针剂,每支含本品20mg(效价)或50mg两种规格。 【用法与用量】 成人推荐剂量为一日45mg(效价)/m2,一日1次,连续3日静脉内给药。3~4周为一个疗程,一个疗程结束后停药。下一疗程可根据患者情况适当减少剂量。 使用时,将本品溶解于20ml生理盐水或5%的葡萄糖注射液。 【临床研究】 这是一款2002年于日本上市的专门治疗小细胞肺癌的注射剂 -
250mg/60片
【功能与主治】 克唑替尼(Xalkori)是6年来美国FDA批准的第一个治疗肺癌的新药,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 【型号与规格】 250 mg和200 mg,60片装。 【用法与用量】 每天服用两次,每次1片,饭前或饭后服用均可。 根据个体安全性和耐药性,可能需要减低剂量至每天1次,每次1片。 【临床研究】
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塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
【Imdelltra适应症】 Imdelltra是一种双特异性δ样配体3 (DLL3)导向的CD3细胞接合剂,适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗。 该适应症根据总体缓解率和缓解持续时间获得加速批准。该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。 【Imdelltra剂量和给药】 • 静脉输注1小时以上。 • 逐步给药方案给予Imdelltra以降低细胞因子释放综合征的风险。 •
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瑞普替尼 Repotrectinib Augtyro
【Augtyro适应症】 Augtyro是一种激酶抑制剂,用于治疗患有局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 【Augtyro推荐剂量】 • 基于肿瘤标本中ROS1重排的存在,选择接受局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的患者。 • Augtyro作为口服疗法给药,剂量为160mg,每日一次,持续14天,然后增加至160mg,每日两次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。 【Augtyro禁忌症】 无。 【Augtyro在特殊人群中使用】
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拉罗替尼 Larotrectinib LARODX
生产商: 老挝大熊制药 中文名称: 拉罗替尼 英文名称: Larotrectinib 【概括】 目前larotrectinib为针对NTRK1,NTRK2及NTRK3的特异性抑制剂。 【适应症】 拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 【规格】 25mg*60粒胶囊;100mg*60粒胶囊 【贮存】
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克唑替尼 Crizotinib KESODX
[适应症] 克唑替尼是一种激酶抑制剂,用于治疗ALK或ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 [剂量和给药方法] 1、给药方法 推荐剂量为250mg,口服,每日2次。 肾损伤:对于肾功能严重损伤(肌酐清除率 2、剂型规格 胶囊,250mg。 3、禁忌症:无。 [警告和注意事项] 肝毒性:在0.1%的患者中发生了致命的肝毒性。定期监测肝脏。暂停,减量或永久终止克唑替尼。 间质性肺病(ILD)/肺炎:发生于2.9%的患者
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莫博替尼 Mobocertinib MOBODX
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX说明书 商品名称:MOBODX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:莫博替尼 英文名称:Mobocertinib 【概括】 Mobocertinib是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂,在低于野生型(WT)EGFR的浓度下不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变。两种药理活性代谢物(AP32960和AP32914)与Mobocertinib具有相似的抑制特性 已在口服莫博塞替尼后的血浆中发现。 在体外
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普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX说明书 商品名称:PRASEDX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:普拉替尼 英文名称:Pralsetinib 【概括】 普拉替尼是野生型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)的激酶抑制剂,其半数最大抑制浓度(IC50s)小于0.5nm。在纯化酶分析中,普拉替尼抑制DDR1、TRKC、FLT3、JAK1-2、TRKA、VEGFR2

