- 不限
- 肺癌
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- 乳腺癌
- 肝癌
- 肾癌
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- 甲状腺癌
- 卵巢癌
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- 子宫内膜癌
- 食道癌
- 头颈肿瘤
- 胃肠道间质瘤
- 神经母细胞瘤
- 膀胱癌
- 宫颈癌
- 胰腺内分泌肿瘤
- 尿路上皮癌
- 胸腺癌
- 基底细胞癌
- 恶性胸膜间皮瘤
- 胶质瘤
- 肾上腺肿瘤
- 硬性纤维瘤
- 皮肤鳞状细胞癌
- 睾丸癌
- 神经内分泌肿瘤
- 实体瘤
- 组织细胞瘤
- 皮肤癌
- 肛门癌
- 输卵管癌
- 淋巴瘤
- 化疗恶心呕吐
- 骨巨细胞瘤
- 上皮间质转化
- 原发性腹膜癌
- 周上皮样细胞肿瘤
- 骨肉瘤
- 肝细胞癌
- 鼻咽癌
- 头颈部鳞状细胞癌
- 母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤
- 胃腺癌
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- 恶性葡萄胎
- 膀腔癌
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- 小细胞癌
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- 成骨肉瘤
- 横纹肌肉瘤
- 尤文肉瘤
- 母细胞瘤
- 头颈部鳞癌
- 霍奇金病
- 淋巴结
- 原位癌
- 结肠癌
- 卡波西肉瘤
- 神经纤维瘤
- 肾细胞癌
- 腱鞘巨细胞瘤
135个符合条件的药品
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200mg*90片
阿达格拉西布(Adagrasib) 药品名称:LuciAlda 英文名称:Adagrasib 中文名称:阿达格拉西布 全部名称:阿达格拉西布、Adagrasib、LuciAlda、MRTX849 药品简述 Adagrasib 是 KRAS G12C 的不可逆抑制剂,属于 RAS GTP 酶家族。分子式为C32H35ClFN7O2,分子量为604.1 g/mol。 化学名称为{(2 S)-4-[7-(8-氯萘-1-基)-2-{[(2 -
洛铂 Lobaplatin 处方药10mg
适应症 本品主要用于治疗乳腺癌、小细胞肺癌及慢性粒细胞白血病。 用法用量 使用前用5ml注射用水溶解,此溶液应4小时内应用(存放温度2~8℃)。静脉注射按体表面积一次50mg/m2, 再次使用时应待血液毒性或其他临床副作用完全恢复,推荐的应用间歇为3周。如副作用恢复较慢,可延长使用间歇。 用药的持续时间:治疗持续时间应根据肿瘤的反应。最少应使用2个疗程。如肿瘤开始缩小,可继续进行治疗,总数可达6个疗程。 不良反应 1、血液毒性:在洛铂的剂量限制性毒性中 -
150mg/15ml
适应症 1、本品适用于治疗晚期上皮来源的卵巢癌的一线治疗以及其他治疗失败后的二线治疗 2、本品还适用于治疗小细胞肺癌和头颈部鳞癌 用法用量 推荐剂量 1、本品仅供静脉使用。肾功能正常的成人初治患者,推荐剂量为 400mg/m2,单剂静脉输注 15-60 分钟,慢速输注,不可快速输注 2、前一个疗程后 4 周和/或中性粒细胞计数≥2000/mm3 及血小板计数≥100000/mm3 方可进行下一疗程治疗 3、 存在危险因素的患者如以往有过骨髓抑制治疗史 -
奈达铂 处方药10mg
通用名:注射用奈达铂 商品名:奥先达 全部名称:奈达铂,顺糖氨铂,注射用奈达铂,奥先达,鲁贝,nedaplatin 适应症 主要用于头颈部癌,小细胞癌,非小细胞肺癌,食管癌,卵巢癌等实体瘤。 用法用量 临用前,用生理盐水溶解后,再稀释至500ml,静脉滴注,滴注时间不应少于1小时,滴完后需继续点滴输液1000ml以上。推荐剂量为每次给药80-100mg/m,每疗程给药一次,间隔3-4周后方可进行下一疗程。 不良反应 本品主要不良反应为骨髓抑制,表现为白细胞 -
0.5g
适应症 适用于睾丸癌、卵巢癌、乳腺癌、肉瘤、恶性淋巴瘤和肺癌等。 用法用量 1.使用方法 本品用灭菌注射用水溶解后再用0.9%氯化钠注射液500~1000ml进一步稀释后缓慢静脉滴注,持续至少30分钟以上。 2.单药治疗 静脉注射按体表面积每次1.2~2.5g/m2,连续5日为一疗程。 3.联合用药 静脉注射按体表面积每次1.2~2.0g/m2,连续5日为一疗程。 4.用法用量注意事项 -
20mg
适应症 适用于不可手术切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,和转移性乳腺癌的单一用药和联合化疗。 用法用量 1.推荐剂量: 作为单一用药时,前三次给药推荐剂量为 60mg/m²,每周服用1次,3周为一个疗程。后续治疗推荐剂量为80mg/m²,每周服用1次。 2.剂量调整: (1)三次用药后推荐剂量为80mg/m²,但前三次应60mg/m²剂量时,嗜中性粒细胞若曾有一次低于 500/mm³或超过一次低至 500~1000/mm³ 间的患者应仍维持60mg/m²剂量。 -
25mg
适应症 1.一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病。 2.联合顺铂治疗不适合用手术或放射疗法治疗的IV-B期复发性、持续性宫颈癌。 用法用量 推荐剂量 1.小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天。 2.子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。 用法 1.本品需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。 2.本品可用0 -
55mg*20片
适应症 本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。 用法用量 1、阿美替尼推荐剂量为110mg(2片),每天1次,直至出现疾病进展或不可耐受的毒性。 2、本品空腹或餐后服用均可。建议每天大致同一时间服用,整片吞服,并用一整杯水送服,不要咀嚼或压碎。如果漏服本品1 次,若距离下次服药时间大于12 小时,则应补服本品。 不良反应 -
伊鲁阿克 处方药60mg/片;90片/盒
通用名称:伊鲁阿克片 商品名称:启欣可 英文名称:Iruplinalib 中文名称:伊鲁阿克片、启欣可、依鲁奥克 全部名称:伊鲁阿克片、启欣可、依鲁奥克、Iruplinalib 适应症 伊鲁阿克片(启欣可)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。 适应靶点 ALK;ROS1 剂型和规格 片剂;60mg/片;90片/盒 用法用量 1、口服 -
125mg*21片
适应症 凯美纳(埃克替尼片)适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 用法用量 本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。 剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量
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塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
【Imdelltra适应症】 Imdelltra是一种双特异性δ样配体3 (DLL3)导向的CD3细胞接合剂,适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗。 该适应症根据总体缓解率和缓解持续时间获得加速批准。该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。 【Imdelltra剂量和给药】 • 静脉输注1小时以上。 • 逐步给药方案给予Imdelltra以降低细胞因子释放综合征的风险。 •
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瑞普替尼 Repotrectinib Augtyro
【Augtyro适应症】 Augtyro是一种激酶抑制剂,用于治疗患有局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 【Augtyro推荐剂量】 • 基于肿瘤标本中ROS1重排的存在,选择接受局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的患者。 • Augtyro作为口服疗法给药,剂量为160mg,每日一次,持续14天,然后增加至160mg,每日两次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。 【Augtyro禁忌症】 无。 【Augtyro在特殊人群中使用】
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拉罗替尼 Larotrectinib LARODX
生产商: 老挝大熊制药 中文名称: 拉罗替尼 英文名称: Larotrectinib 【概括】 目前larotrectinib为针对NTRK1,NTRK2及NTRK3的特异性抑制剂。 【适应症】 拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 【规格】 25mg*60粒胶囊;100mg*60粒胶囊 【贮存】
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克唑替尼 Crizotinib KESODX
[适应症] 克唑替尼是一种激酶抑制剂,用于治疗ALK或ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 [剂量和给药方法] 1、给药方法 推荐剂量为250mg,口服,每日2次。 肾损伤:对于肾功能严重损伤(肌酐清除率 2、剂型规格 胶囊,250mg。 3、禁忌症:无。 [警告和注意事项] 肝毒性:在0.1%的患者中发生了致命的肝毒性。定期监测肝脏。暂停,减量或永久终止克唑替尼。 间质性肺病(ILD)/肺炎:发生于2.9%的患者
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莫博替尼 Mobocertinib MOBODX
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX说明书 商品名称:MOBODX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:莫博替尼 英文名称:Mobocertinib 【概括】 Mobocertinib是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂,在低于野生型(WT)EGFR的浓度下不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变。两种药理活性代谢物(AP32960和AP32914)与Mobocertinib具有相似的抑制特性 已在口服莫博塞替尼后的血浆中发现。 在体外
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普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX说明书 商品名称:PRASEDX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:普拉替尼 英文名称:Pralsetinib 【概括】 普拉替尼是野生型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)的激酶抑制剂,其半数最大抑制浓度(IC50s)小于0.5nm。在纯化酶分析中,普拉替尼抑制DDR1、TRKC、FLT3、JAK1-2、TRKA、VEGFR2

