黑色素瘤 - 第2页

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30个符合条件的药品

达卡巴嗪 Dacarbazine 博尔立舒处方药

100mg*5支

适应症　　适用于黑色素瘤、软组织肿瘤、恶性淋巴瘤等。　　用法用量　　静脉注射：一次200～400mg，连用3～5日，用氯化钠注射液溶解后静脉推注，也可用5%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注。　　联合化疗：①ABVD(多柔比星、博来霉素、长春碱和达卡巴嗪)，主要用于霍奇金型淋巴瘤;②CY-VA-DIC(环磷酰胺、长春碱、多柔比星及达卡巴嗪)主要用于软组织肉瘤。　　不良反应　　1.骨髓抑制，白细胞减少发生于给药后16～20日，白细胞最低见于给药后21～25日
丙卡巴肼处方药

50mg

通用名：盐酸丙卡巴肼　　商品名：Natulan 　　全部名称：丙卡巴肼，甲基苄肼，甲苄肼，盐酸甲基苄肼，甲肼苄甲酰异丙胺，Procarbazine，Natulan，PCZ 　　适应症　　霍奇金病：可使1/3～1/2患者完全缓解，与氮芥、长春新碱、泼尼松组成的MOPP方案是治疗霍奇金病的基本方案之一。　　对非霍奇金淋巴瘤、恶性组织细胞病(恶性组织细胞增生症)、蕈样真菌病(蕈样肉芽肿)、多发性骨髓瘤、黑色素瘤、脑瘤等也有一定疗效。　　与放射治疗合并应用
特瑞普利单抗 Toripalimab 拓益处方药

240mg/6ml 80mg/2ml

适应症　　本品适用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。　　*本品适用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。　　*以上适应症在中国是基于单臂临床试验的客观缓解率结果给予的附条件批准。　　本适应症的完全批准将取决于正在开展中的确证性临床试验能否证实中国患者的长期临床获益。　　本品适用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗。　　本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。
奥普杜拉格处方药

12mg和4mg/mL

药品名：Opdualag 　　英文名：nivolumab and relatlimab-rmbw injection 　　全部名称：奥普杜拉格、Opdualag、nivolumab and relatlimab-rmbw injection 　　药品简述　　Nivolumab 和 relatlimab-rmbw 是两种IgG4κ单克隆抗体 (mAb) 的固定剂量复方制剂。纳武利尤单抗是一种程序性死亡受体-1(PD-1) 阻断抗体，分子量计算值为146 kDa，在重组中国仓鼠卵巢 (CHO)
比美替尼处方药

15mg*84

生产厂家　　美国Array BioPharma 　　适应症　　MEKTOVI是一种激酶抑制剂，与encorafenib联合用于治疗患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，FDA批准的检测所检测到的。　　用法用量　　在开始MEKTOVI之前，确认肿瘤标本中存在BRAFV600E或V600K突变。　　推荐剂量为口服45毫克，每日两次，与康奈非尼(encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性. 　　对于中度或重度肝功能损害的患者
威罗非尼处方药

240mg*56片

生产厂家　　瑞士罗氏　　成分　　本品主要活性成分为维莫非尼，以维莫非尼和琥珀酸醋酸羟丙甲纤维素固体分散体存在。　　性状　　两面凸起、粉白色至橙白色的薄膜衣片。　　适应症　　维莫非尼适用于治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。　　用法用量　　患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。　　维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。　　标准剂量
考比替尼处方药

20mg*63片

生产厂家　　瑞士罗氏　　成分　　考比替尼有效成分富马酸Cobimetinib是一种激酶抑制剂。化学名称为(S)-[3,4-二氟-2-(2-氟-4碘苯氨基)苯基][3-羟基-3-(哌啶-2-基)氮杂丁-1-基]半富马酸甲烷。化学结构如下：　　　　Cobimetinib是一种富马酸盐，呈白色至灰白色固体，并表现出pH值依赖的溶解度。COTELLIC (考比替尼)片剂每片20毫克含有22毫克富马酸cobimetinib，相当于20毫克cobimetinib游离碱
康奈芬尼处方药

75mg*168粒

生产厂家　　美国Blueprint Medicines 　　适应症　　1、康奈非尼与比美替尼联合使用，用于治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAFV600突变的成年患者。　　2、康奈非尼与西妥昔单抗联合使用，用于治疗患有转移性结肠直肠癌(CRC)伴BRAFV600E突变，且曾经接受过系统治疗的成人患者。　　用法用量　　1、在开始使用康奈非尼Braftovi之前确认肿瘤标本中存在BRAFV600E或V600K突变。　　2、推荐剂量为450mg，每日一次
注射用阿扎胞苷处方药

100mg/1瓶

生产厂家　　德国Baxter Oncology GmbH 　　成分　　阿扎胞苷。　　性状　　维达莎为白色疏松块状物或粉末。　　适应症　　骨髓增生异常综合症(MDS)、急性非淋巴细胞性白血病、乳腺癌、肠癌、黑色素瘤患者。　　用法用量　　静注或静滴,一次1-2mg/kg,一日1次。　　不良反应　　贫血,中性粒细胞减少和血小板减少肝性昏迷血肌酐升高,肾衰竭和肾小管酸中毒肿痼溶解综合征最常发生的不良反应:恶心,贫血,血小板减少,呕吐,发热,白细胞减少,腹泻,注射部位红斑,便秘
洛莫司汀处方药

10mg*20粒

生产厂家　　美国施贵宝　　成分　　主要成分：洛莫司汀。分子式：C9H16ClN3O2，分子量：233.7。　　适应症　　洛莫司汀是一种烷基化药物，用于治疗患者：在适当的手术和/或放射治疗程序后，原发性和转移性脑肿瘤。　　霍奇金淋巴瘤二线治疗，与其他化疗药物联用，用于复发或对初级治疗无效的患者。　　用法用量　　作为单一药物的成人和儿童患者，CeeNU在先前未治疗的患者中的推荐剂量为每6周一次口服剂量为130mg/m2。　　在骨髓功能受损的个体中