黑色素瘤 - 第3页

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30个符合条件的药品

伊匹单抗处方药

200mg/40ml50mg/10ml

生产厂家　　美国施贵宝　　适应症　　1.治疗无法切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁或以上的儿童患者。　　2.皮肤黑色素瘤(病理累及淋巴结超过1mm的患者且已经手术切除，包括总淋巴切除)的辅助治疗。　　3.与纳武单抗联合治疗此前未曾治疗过的中低风险的晚期肾细胞癌患者。　　4.与纳武单抗联合治疗在氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等药物治疗后进展的微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌的成人和12岁或以上的儿童患者。　　用法用量　　不可切除或转移性黑色素瘤
曲美替尼处方药

2mg*30片

生产厂家　　瑞士诺华　　成分　　活性成分：曲美替尼辅料：甘露醇、微晶纤维素、羟丙甲纤维素、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠、胶态二氧化硅、硬脂酸镁、二氧化钛、聚乙二醇、聚山梨酯80(2mg规格)、氧化铁红(2mg规格)、氧化铁黄(0.5mg规格)。　　性状　　0.5mg规格：黄色、近椭圆形、双面凸薄膜包衣片，一面凹刻“GS”，另一面凹刻“TFC”字样。 2mg规格：粉红色、圆形、双面凸薄膜包衣片，一面凹刻“GS”，另一面凹刻“HMJ”字样。　　适应症
达拉非尼处方药

75mg*120粒

生产厂家　　瑞士诺华　　成分　　Dabrafenib甲磺酸盐　　性状　　本品为胶囊剂，有50mg和75mg两种规格。　　适应症　　TAFINLAR®是适用于有不能切除或转移黑色素瘤。　　通过FDA-批准的测试检验有BRAFV600E突变患者的治疗，使用限制：TAFINLAR不适用有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。　　用法用量　　达拉非尼的推荐剂量是150mg口服每天2次，达拉非尼作为单药或与曲美替尼联用2mg口服每天1次。　　餐前至少1小时和餐后至少2小时服用
Tudriqev(Vusolimogene oderparepvec) 处方药

1×10⁶PFU/mL/瓶/盒

Tudriqev的原研开发企业为美国Replimune集团，2026年8月6日获得美国FDA加速批准上市，是继2015年T‑VEC之后FDA时隔十余年再度获批的黑色素瘤溶瘤病毒产品。该产品属于基因改造1型单纯疱疹病毒类溶瘤免疫制剂，采用加速审批通道，后续确证试验将进一步验证临床获益，决定适应症能否继续保留。海外医药行业媒体认为该方案填补了抗PD‑1耐药晚期皮肤黑色素瘤的临床缺口，为后线患者提供全新局部联合全身免疫的治疗思路。该适应症在美国通过加速批准途径获批，依据为客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)，持续批准可能取决于确证性试验能否验证临床获益。国外行业关注点集中在PD-1耐药晚期皮肤黑色素瘤的联合溶瘤病毒策略。
奥普杜拉格(Opdualag) 处方药

20ml*1瓶/盒

奥普杜拉格(Opdualag)是由美国百时美施贵宝公司研发的全球首个LAG-3/PD-1双免疫联合复方制剂，于2022年3月获美国FDA批准上市。该药物由PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivolumab)与新型抗LAG-3抗体瑞拉利尤单抗(Relatlimab)组成，通过同时阻断两个免疫检查点，增强T细胞抗肿瘤活性。奥普杜拉格适用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人及12岁以上儿童患者，推荐每4周静脉输注一次，具体用药应听从医生指导。
阿地白介素(Aldesleukin) 处方药

18×106IU*1瓶/盒

阿地白介素最初由Cetus公司开发，2006年最终由Novartis收购，成为阿地白介素的开发公司。近年来，阿地白介素在癌症治疗之外的研究也取得进展，低剂量阿地白介素在一项针对肌萎缩侧索硬化症(ALS)的临床试验中，显著减缓了疾病进展并延长了患者生存期，尤其在病情较轻的患者中效果更为明显。 2022年8月，另一项II期临床试验发现，低剂量阿地白介素在治疗中重度系统性红斑狼疮(SLE)患者中，表现出安全性和潜在疗效，可能为自身免疫疾病提供新的治疗策略。
比美替尼(Binimetinib) 处方药

15mg*45片/盒

比美替尼(Binimetinib)作为一种新型的口服激酶抑制剂，由全球知名的制药公司法国Pierre Fabre研发，并于2018年获得美国FDA批准上市。比美替尼以其独特的作用机制，精准靶向RAS/RAF/MEK/ERK信号通路，为携带BRAF V600E或V600K基因突变的癌症患者带来了新的希望。
维莫非尼(Vemurafenib) 处方药

240mg*56片/盒

维莫非尼(Vemurafenib)由瑞士罗氏制药(Roche)研发。该药于2011年8月率先获得美国FDA批准，用于治疗BRAFV600E突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，成为首批靶向BRAF突变的药物之一。此后，欧洲药品管理局(EMA)也在2012年批准了该药的上市。在中国，维莫非尼的上市时间较晚，于2017年才获批进入市场，并且纳入医保，用于相同适应症人群。该药在国外的新闻报道中曾引起广泛关注，被誉为“改变黑色素瘤治疗格局”的重要突破。
考比替尼(Cobimetinib) 处方药

20mg*63片/盒

考比替尼(Cobimetinib)是由瑞士罗氏公司研发的口服靶向药，于2015年11月首次获美国FDA批准上市，用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤，需与威罗菲尼联合使用。此后，该药还在欧盟、新西兰等地区获批。 2022年10月28日，美国FDA批准考比替尼(Cobimetinib)用于治疗Rosai-Dorfman等组织细胞增生症，该药此前获批治黑色素瘤，每日口服，靶向突变MEK蛋白。
达拉非尼(Dabrafenib) 处方药

75mg*120粒/盒

达拉非尼(Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂，由葛兰素史克公司研发，后因业务调整，诺华(Novartis)于2015年通过资产互换获得其全球权益。随后，达拉非尼在欧盟、日本等多个国家和地区获批上市。在中国，达拉非尼于2019年获批，并以甲磺酸达拉非尼胶囊的形式上市。目前，达拉非尼已纳入中国医保目录，进一步减轻了患者的经济负担。