血小板减少症 - 第2页

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20个符合条件的药品

芦曲泊帕处方药

3mg*7

适应症　　MULPLETA是一种血小板生成素受体激动剂，用于治疗成人慢性肝病患者的血小板减少症，这些患者计划接受手术　　用法用量　　在预定程序前8-14天开始MULPLETA给药。　　患者应在最后一次给药后2-8天接受手术。　　推荐剂量：每日口服3毫克，持续7天。　　不良反应　　最常见的不良反应(≥3%)：头痛。　　贮存方法　　30℃以下保存。　　有效期　　24个月　　剂型　　片剂　　生产厂家　　日本盐野义　　注意事项　　血栓形成/血栓栓塞并发症
阿伐曲泊帕片处方药

20mg*10片 20mg*15片

阿伐曲泊帕片用于慢性肝病相关血小板减少症择期手术及成年 ITP。按术前血小板计数给药，不要使血小板正常化，须警惕血栓。
艾曲波帕处方药

50mg*28片

适应症　　持续性或慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少治疗　　艾曲波帕适用于1岁及以上患有持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童患者，这些患者对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不足。　　艾曲波帕仅适用于血小板减少程度和临床状况增加出血风险的ITP患者。　　丙型肝炎感染患者血小板减少症的治疗　　艾曲波帕适用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症，以便启动和维持基于干扰素的治疗。　　艾曲波帕仅适用于血小板减少程度较高的慢性丙型肝炎患者
瑞扎布鲁替尼(Wayrilz) 处方药

400mg*56片/盒

瑞扎布鲁替尼(Wayrilz)是由法国制药巨头Sanofi通过其子公司和对PrincipiaBiopharma的并购取得的原研产品。2025年8月29日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准Wayrilz用于治疗成人持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP)，适用于既往对免疫球蛋白、抗-D试剂或皮质类固醇反应不足的患者。在美国获批后，多家媒体与行业资讯指出，这一批准使Wayrilz成为首个获批用于ITP的BTK抑制剂，标志着Sanofi在血液免疫疾病领域布局的一大进展。除了美国之外，Wayrilz已在阿联酋获得批准用于相同适应症(免疫性血小板减少症)。
福坦替尼(Fostamatinib) 处方药

100mg*60片/盒

福坦替尼(fostamatinib)是由美国Rigel公司研发的一款口服脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂。2018年4月，福坦替尼获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，成为全球首个针对慢性免疫性血小板减少症(ITP)的SYK靶向药物。此后，福坦替尼相继在欧盟(2019年)、加拿大(2021年)及日本(2022年)获批，成为多国难治性ITP治疗的重要选择。
罗米司亭(Romiplostim) 处方药

250mcg*1瓶/盒

罗米司亭(Romiplostim)是一种重组融合蛋白，属于第二代血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，由美国安进(Amgen)研发。该药物已在全球69个国家和地区获批上市，用于治疗免疫性血小板减少症(ITP)，最早于2008年8月在美国获得FDA批准上市。 2009年2月4日获欧洲药品管理局(EMA)批准罗米司亭，是全球首个获批的长效型TPO受体激动剂，为难治性ITP患者提供了重要的治疗选择。
芦曲泊帕(Lusutrombopag) 处方药

3mg*7片/盒

芦曲泊帕是由日本盐野义研发生产的，于2015年9月在日本率先上市，作为常规药物在临床使用。2018年7月，它获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，以“Mulpleta”之名进入美国市场芦曲泊帕于2023年6月29日获得国家药监局(NMPA)批准上市。自2024年1月1日起，被纳入中国医保目录。
阿伐曲泊帕(Doptelet) 处方药

20mg*15片/盒

阿伐曲泊帕是口服 TPO 受体激动剂，用于慢性肝病相关血小板减少症择期手术前提升血小板，以及对既往治疗反应不足的成年 ITP。不要用于使血小板计数正常化，须警惕血栓。
伊米苷酶(Imiglucerase) 处方药

400U/10ml*1瓶/盒

伊米苷酶(Imiglucerase)是一种用于治疗1型戈谢病(Gaucher Disease Type 1)的酶替代疗法药物，由美国Genzyme公司研发伊米苷酶最早于1994年在美国获批上市，并随后在欧盟、加拿大、澳大利亚等多个国家和地区获得批准。在中国，伊米苷酶已于2017年获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，为国内罕见病患者提供了重要的治疗选择。
艾曲波帕(eltrombopag) 处方药

25mg*28片/盒

艾曲波帕是一种小分子非肽类促血小板生成素受体激动剂，由英国葛兰素史克(GSK)公司研发，后与瑞士诺华公司合作开发。该药物于2008年11月首次获得美国FDA批准上市，用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)，随后在2014年获批用于治疗重型再生障碍性贫血(AA)。艾曲波帕已在全球100多个国家获批用于治疗ITP，并在43个国家获批用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。艾曲波帕在中国的上市时间为2017年12月，商品名为“瑞弗兰”，并已被纳入中国医保乙类目录。