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274个符合条件的药品

阿可替尼(Acalabrutinib) 处方药

100mg*60粒/盒

阿卡替尼(Acalabrutinib)由英国阿斯利康公司研发。它主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)等血液系统恶性肿瘤。 2017年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准上市，随后在欧盟、加拿大、澳大利亚等多个国家和地区获批。在中国，阿卡替尼也已获批上市，为国内患者带来了新的选择。
万赛维(Valcyte) 处方药

450mg*60片/盒

万赛维(Valcyte)由瑞士罗氏制药公司(Roche)研发，并于2001年在美国首次获批上市，随后在欧洲及其他多个国家和地区陆续上市。万赛维是更昔洛韦的前体药物，口服后在体内迅速转化为更昔洛韦，具有较高的生物利用度，便于长期服用。在2006年，万赛维在中国成功获批上市，为获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者群体开启了新的治疗篇章.
吉妥单抗(Mylotarg) 处方药

4.5mg*1瓶/盒

吉妥单抗是一款靶向CD33抗原的抗体-药物偶联物(ADC)，由美国辉瑞公司(Pfizer)研发生产。2017年9月1日，基于ALFA-0701等试验数据(联合化疗显著延长无事件生存期，且优化剂量方案降低毒性)，FDA重新批准吉妥单抗上市。目前吉妥单抗在欧美、日本等地持续销售。作为ADC药物的先驱，吉妥单抗的研发历程为后续同类药物的临床开发提供了重要参考。
利妥昔单抗(Rituxan) 处方药

500mg/50ml*1瓶/盒

利妥昔单抗是由美国Biogen(渤健)和美国Genentech(基因泰克公司)联合研发生产。1997年11月26日，利妥昔单抗在美国获得FDA批准上市。 2000年4月，利妥昔单抗在中国获批上市，商品名为美罗华。利妥昔单抗在淋巴瘤、自身免疫性疾病等多个领域具有广泛的应用前景。
二氮嗪(diazoxide) 处方药

100mg*100粒/盒

二氮嗪(Diazoxide)是一种口服降钾药物，由美国默沙东公司研发，主要用于治疗罕见的高钾血症相关疾病，该药物通过阻断细胞膜上的ATP敏感性钾通道，减少钾离子的细胞内摄取，从而降低血钾水平。二氮嗪于2019年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，并在随后的几年内逐步在欧盟和其他国家和地区获批上市。
尼洛替尼(Nilotinib) 处方药

200mg*28粒/盒

尼洛替尼的原研药厂是瑞士诺华公司(Novartis Pharma Schweiz AG)，于2007年10月在美国上市，用于新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病患者的慢性期治疗。尼洛替尼于2009年7月在中国境内上市，且已纳入医保报销，尼洛替尼作为一种新型的靶向肿瘤治疗药物，在慢性髓性白血病的治疗中发挥着重要作用。
地拉罗司(Deferasirox) 处方药

90mg*30片/瓶,180mg*30片/瓶,360mg*30片/瓶

地拉罗司(Deferasirox)是一款口服铁螯合剂类处方药，由诺华制药公司(Novartis Pharmaceuticals Corporation)研发，于2005年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。临床使用中需严格遵循处方要求，密切监测患者的肝肾功能、血常规、血清铁蛋白及肝脏铁浓度等指标，并根据患者个体情况调整剂量。
鲁索替尼(Ruxolitinib) 处方药

5mg*60片/盒

鲁索替尼口服片剂于2011年11月首次获美国FDA批准用于中高危骨髓纤维化治疗，成为首个获批的JAK抑制剂类药物；2012年登陆欧盟市场，逐步扩展至全球50多个国家和地区，并被多国认定为骨髓纤维化治疗的孤儿药。中国市场方面，原研药于2017年3月通过优先审评获批上市，2019年纳入国家医保乙类目录，2023年后持续新增适应症，大幅提升了患者可及性。
米哚妥林(Midostaurin) 处方药

25mg*112粒/盒

米哚妥林(Midostaurin)是一款由瑞士诺华(Novartis)研发的靶向药物，最初作为多靶点激酶抑制剂被探索，后逐渐聚焦于血液系统疾病的治疗。多项临床研究结果显示，该药物能够改善患者的生存率，并在国际血液学会议上成为热点议题。在2017年获得美国FDA批准，用于伴有FLT3突变的急性髓系白血病患者，同时也被批准用于系统性肥大细胞增多症相关的适应症。这一获批标志着患者在治疗选择上迈出了重要一步，也成为当时血液科领域的关注焦点。
普纳替尼(Ponatinib) 处方药

15mg*60片/盒,45mg*30片/盒

普纳替尼(Ponatinib)是一种由日本武田公司研发生产的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病(CML)成年患者，以及费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者。普纳替尼于2012年12月在美国首次获批上市，随后在欧盟等地区也相继获批，为耐药性白血病患者提供了新的治疗选择。