- 不限
- 肺癌
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- 子宫内膜癌
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- 宫颈癌
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- 恶性胸膜间皮瘤
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- 神经内分泌肿瘤
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- 淋巴瘤
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- 骨肉瘤
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- 胃腺癌
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- 头颈部鳞癌
- 霍奇金病
- 淋巴结
- 原位癌
- 结肠癌
- 卡波西肉瘤
- 神经纤维瘤
- 肾细胞癌
- 腱鞘巨细胞瘤
137个符合条件的药品
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200mg*90片/盒
【适应症】 一种RAS GTP酶家族的抑制剂,适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些患者经FDA批准的测试确定,之前至少接受过一次系统治疗。 【用法用量】 推荐:每日两次,口服,共600mg; 餐前餐后都可以。 【不良反应】 最常见的(≥25%)不良反应 恶心、腹泻、呕吐、疲劳、肌肉骨骼疼痛、肝脏毒性、肾功能损害、水肿、呼吸困难和食欲下降。 最常见的3级或4级(≥2%)实验室严重事件 淋巴细胞减少 -
250mg*60粒/盒
[药品商品名] Kayzoni,品名:凯佐尼,通用名:Crizotinib。 [适应症] 凯佐尼是一种激酶抑制剂,用于治疗ALK或ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 [剂量和给药方法] 1、给药方法 推荐剂量为250mg,口服,每日2次。 肾损伤:对于肾功能严重损伤(肌酐清除率 2、剂型规格 胶囊,250mg、200mg。 3、禁忌症:无。 [警告和注意事项] 肝毒性:在0.1%的患者中发生了致命的肝毒性。定期监测肝脏。暂停 -
单剂量小瓶18.75mL中含375mg(20mg/mL)*2瓶/箱
Zenocutuzumab-zbco是一种双特异性抗体,它与细胞(包括肿瘤细胞)表面表达的HER2和HER3的胞外结构域结合,抑制HER2:HER3二聚化并防止NRG1与HER3结合;并且可通过磷酸肌醇3-激酶(PI3K)-AKT-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)途径降低细胞增殖和信号传导。此外,zenocutuzumab-zbco介导抗体依赖性细胞毒性(ADCC),并在NRG1融合阳性肺癌和胰腺癌的小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。 【生产企业】:Merus N.V. 【规格】:单剂量小瓶18 -
250mg*30片/盒
[药品商品名] Giefoni,品名:吉福尼,通用名:Gefitinib。 [适应症] 吉福尼是一种络氨酸激酶抑制剂(TKI),用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)exon 19缺失或exon 21( L858R)替换突变类型的患者。 用药限制:对于除exon 19缺失或exon 21(L858R)替换突变外的其他EGFR 突变,吉福尼的安全性和有效性尚未确定。 【剂量和给药方法] 1、给药方法 推荐剂量为250mg,口服 -
120mg*120片/瓶
索托拉西布说明书 商品名称:Sotoraib 生产商:老挝东盟制药 中文名称:索托拉西布 英文名称:Sotorasib 【概括】 索托拉西布 Sotorasib Sotoraib(AMG 510)是成功靶向KRAS并进入人体临床开发的首批小分子抑制剂之一,可靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白。索托拉西布 Sotorasib Sotoraib通过将G12C突变KRAS蛋白锁定在一种非激活GDP结合状态来特异性地和不可逆地抑制其促增殖活性。 【适应症】 -
80mg*30片/盒
[药品商品名] Osiem,品名:欧思美,通用名:Osimertinib。 [适应症] 用于在经表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗中或治疗后,出现进展且 EGFRT790M突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 【剂量和给药方法] 1、给药方法 在使用本品之前,请确认在患者肿瘤标本中存在有EGFRT790M突变。 推荐剂量是80mg/片,一天一次,直到疾病出现进展或患者无法耐受其性。 可以与食物一同服用,也可以不一起服用。 -
225mg/片 60片/盒
特泊替尼 Teponi(Tepotinib)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:Teponi 生 产 商:老挝东盟制药 中文名称:特泊替尼片 英文名称:Tepotinib 【适应症】 特泊替尼 Teponi(Tepotinib)是一种激酶抑制剂,用于治疗患有间质上皮转化 (MET) 外显子 14 跳跃变异的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。 【用法用量】 • 选择存在METex14跳跃的患者使用特泊替尼 -
200mg*120片/盒
【适应症】 一种RAS GTP酶家族的抑制剂,适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些患者经FDA批准的测试确定,之前至少接受过一次系统治疗。 【用法用量】 推荐:每日两次,口服,共600mg; 餐前餐后都可以。 【不良反应】 最常见的(≥25%)不良反应 恶心、腹泻、呕吐、疲劳、肌肉骨骼疼痛、肝脏毒性、肾功能损害、水肿、呼吸困难和食欲下降。 最常见的3级或4级(≥2%)实验室严重事件 淋巴细胞减少 -
100mg/粒 60粒/瓶 200mg/粒 90粒/瓶
恩曲替尼说明书 商品名称:LuciEntre 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:恩曲替尼 英文名称: Entrectinib 药品批准文号:03 L 1075/24 药品批准文号:12 L 1279/24 【概括】 恩曲替尼是一款针对NTRK和ROS1基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体瘤。 【适应症】 1、患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤为ROS1-阳性。 2 -
150mg/片 30片/盒
厄洛替尼片(LuciErlo)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciErlo 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:厄洛替尼片 英文名称:Erlotinib tablets 药品批准文号:09 L 1214/24 【适应症】 LuciErlo是一种激酶抑制剂,适用于: • 治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR) 外显子19缺失或外显子 21 (L858R) 置换突变(经FDA批准的检测检出)
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瑞普替尼 Repotrectinib Augtyro
【Augtyro适应症】 Augtyro是一种激酶抑制剂,用于治疗患有局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 【Augtyro推荐剂量】 • 基于肿瘤标本中ROS1重排的存在,选择接受局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的患者。 • Augtyro作为口服疗法给药,剂量为160mg,每日一次,持续14天,然后增加至160mg,每日两次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。 【Augtyro禁忌症】 无。 【Augtyro在特殊人群中使用】
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克唑替尼 Crizotinib KESODX
[适应症] 克唑替尼是一种激酶抑制剂,用于治疗ALK或ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 [剂量和给药方法] 1、给药方法 推荐剂量为250mg,口服,每日2次。 肾损伤:对于肾功能严重损伤(肌酐清除率 2、剂型规格 胶囊,250mg。 3、禁忌症:无。 [警告和注意事项] 肝毒性:在0.1%的患者中发生了致命的肝毒性。定期监测肝脏。暂停,减量或永久终止克唑替尼。 间质性肺病(ILD)/肺炎:发生于2.9%的患者
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莫博替尼 Mobocertinib MOBODX
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX说明书 商品名称:MOBODX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:莫博替尼 英文名称:Mobocertinib 【概括】 Mobocertinib是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂,在低于野生型(WT)EGFR的浓度下不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变。两种药理活性代谢物(AP32960和AP32914)与Mobocertinib具有相似的抑制特性 已在口服莫博塞替尼后的血浆中发现。 在体外
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普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX说明书 商品名称:PRASEDX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:普拉替尼 英文名称:Pralsetinib 【概括】 普拉替尼是野生型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)的激酶抑制剂,其半数最大抑制浓度(IC50s)小于0.5nm。在纯化酶分析中,普拉替尼抑制DDR1、TRKC、FLT3、JAK1-2、TRKA、VEGFR2
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瑞普替尼 Repotrectinib REPODX
瑞普替尼 Repotrectinib REPODX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:REPODX 生 产 商:老挝大熊制药 中文名称:瑞普替尼胶囊 英文名称:Repotrectinib 【适应症】 瑞普替尼 Repotrectinib REPODX是一种激酶抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 【用法用量】 • 根据肿瘤样本中ROS1重排的存在情况选择治疗局部晚期或转移性NSCLC的患者。 •
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塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX
塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX说明书 商品名称:SEPADX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:塞尔帕替尼 英文名称:Selpercatinib 【概括】 Selperctinib是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型,抑制VEGFR1和VEGFR3,IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中,Selperctinib在临床上仍能达到的较高浓度时也抑制FGFR1、2和3。在细胞分析中

