非小细胞肺癌 - 第14页

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137个符合条件的药品

达拉非尼(Dabrafenib) 处方药

75mg*120粒/盒

达拉非尼(Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂，由葛兰素史克公司研发，后因业务调整，诺华(Novartis)于2015年通过资产互换获得其全球权益。随后，达拉非尼在欧盟、日本等多个国家和地区获批上市。在中国，达拉非尼于2019年获批，并以甲磺酸达拉非尼胶囊的形式上市。目前，达拉非尼已纳入中国医保目录，进一步减轻了患者的经济负担。
阿来替尼(Alectinib) 处方药

150mg*240粒/盒

阿来替尼作为一种创新的靶向治疗药物，其研发公司美国基因泰克公司在全球范围内拥有广泛的影响力和资源，为阿来替尼的研发和推广提供了有力支持。阿来替尼于2018年获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准上市，目前已被纳入国家医保目录，大大提高了药物的可及性，为更多ALK阳性肺癌患者带来生存获益。
克唑替尼(Crizotinib) 处方药

250mg*10粒/盒

克唑替尼(Crizotinib)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由美国辉瑞(Pfizer)公司研发。该药物于2011年8月26日获得美国FDA批准上市，随后在2013年1月22日在中国获批，并于2014年9月18日获得中国CFDA正式批准。克唑替尼在全球多个国家和地区获批，其上市为ALK和ROS1阳性肺癌患者提供了精准治疗方案，显著延长了患者的生存期。在中国，克唑替尼已被纳入医保乙类报销范围。
奥希替尼(Osimertinib) 处方药

80mg*10片/盒

奥希替尼(Osimertinib)是一种口服的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，由阿斯利康公司(AstraZeneca)研发。2015年11月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准上市。 2017年3月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准，成为我国首个获批用于EGFR T790M突变阳性NSCLC患者的靶向药物。奥希替尼已被纳入国家医保目录。
阿法替尼(afatinib) 处方药

40mg*28片/盒

德国勃林格殷格翰公司研发生产的阿法替尼(afatinib)是一种处方药物，2013年7月12日获得美国食品及药物管理局(FDA)的批准上市。阿法替尼的商品名为吉泰瑞(Gilotrif)，已在包括美国、中国、欧盟等多个国家和地区获批上市，为EGFR突变阳性肺癌患者提供了一种重要的靶向治疗选择。
厄洛替尼(Erlotinib) 处方药

150mg*30片/盒

厄洛替尼(Erlotinib)于2004年首次获得美国批准上市，由OSI Pharmaceuticals,LLC(为安斯泰来制药美国公司旗下关联企业)负责生产委托，由基因泰克公司(Genentech USA,Inc,罗氏集团成员，位于美国加利福尼亚州南旧金山)进行分销。厄洛替尼药品有25mg、100mg、150mg三种规格的白色薄膜衣片剂，临床使用需严格遵循处方信息中的用法用量、禁忌症及注意事项等要求。
吉非替尼(Gefitinib) 处方药

250mg*30片/盒

吉非替尼是由英国阿斯利康公司研发生产的一种小分子肿瘤治疗药物，2002年首先在日本获批上市，成为非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域的重要突破。 2003年5月获美国FDA基于Ⅱ期临床数据加速批准，用于化疗失败患者的单药治疗；2005年2月28日正式进入中国市场，作为我国首个上市的一代EGFR-TKI，迅速在肺癌精准治疗领域得到广泛应用。