- 不限
- 肺癌
- 淋巴癌
- 乳腺癌
- 肝癌
- 肾癌
- 前列腺癌
- 甲状腺癌
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- 骨髓瘤
- 胰腺癌
- 子宫内膜癌
- 食道癌
- 头颈肿瘤
- 胃肠道间质瘤
- 神经母细胞瘤
- 膀胱癌
- 宫颈癌
- 胰腺内分泌肿瘤
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- 恶性胸膜间皮瘤
- 胶质瘤
- 肾上腺肿瘤
- 硬性纤维瘤
- 皮肤鳞状细胞癌
- 睾丸癌
- 神经内分泌肿瘤
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- 皮肤癌
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- 输卵管癌
- 淋巴瘤
- 化疗恶心呕吐
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- 原发性腹膜癌
- 周上皮样细胞肿瘤
- 骨肉瘤
- 肝细胞癌
- 鼻咽癌
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- 母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤
- 胃腺癌
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- 恶性葡萄胎
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- 小细胞癌
- 头颈部恶性肿瘤
- 输尿管癌
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- 成骨肉瘤
- 横纹肌肉瘤
- 尤文肉瘤
- 母细胞瘤
- 头颈部鳞癌
- 霍奇金病
- 淋巴结
- 原位癌
- 结肠癌
- 卡波西肉瘤
- 神经纤维瘤
- 肾细胞癌
- 腱鞘巨细胞瘤
137个符合条件的药品
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250mg/片 30片/盒
吉非替尼片(LuciGefi)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciGefi 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:吉非替尼片 英文名称:Gefitinib tablets 药品批准文号:09 L 1215/24 【适应症】 LuciGefi是一种酪氨酸激酶抑制剂,用于一线治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者,这些患者的肿瘤经 FDA 批准的检测检测出存在表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子19缺失或外显子21(L858R) -
225mg/片 60片/盒
特泊替尼片(LuciTepo)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciTepo 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:特泊替尼片 英文名称:Tepotinib tablets 药品批准文号:06 L 1103/24 【适应症】 LuciTepo是一种激酶抑制剂,用于治疗患有间质上皮转化 (MET) 外显子 14 跳跃变异的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。 【用法用量】 • 选择存在METex14跳跃的患者使用 -
40mg/粒 60粒/盒
瑞普替尼胶囊(LuciRepo)说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciRepo 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:瑞普替尼胶囊 英文名称:Repotrectinib capsules 【适应症】 LuciRepo是一种激酶抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 【用法用量】 • 根据肿瘤样本中ROS1重排的存在情况选择治疗局部晚期或转移性NSCLC的患者。 • 推荐剂量:每日口服一次 -
90mg×30片/盒 180mg×30片/盒
布加替尼片(LuciBriga)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciBriga 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:布加替尼片 英文名称:Brigatinib tablets 药品批准文号:02 L 1065/24 (90mg) 药品批准文号:02 L 1066/24 (180mg) 【适应症】 LuciBriga是一种激酶抑制剂,用于治疗经 FDA -
200mg/10mL
【适应症】 Bavencio(Avelumab)适用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和成人和12岁及以上转移性梅克尔细胞癌(简称MCC,一种侵略性皮肤癌)的儿科患者。 【规格】 本品为针剂,规格为200mg/10mL。 【使用方法】 作为一个静脉输注历时60分钟每2周给予10 mg/kg。 当需要时对头4次输注和随后用对乙酰氨基酚[acetaminophen]和一个抗组织胺预先给药。 【注意事项】 免疫-介导肺炎:对中度肺炎不给;对严重 -
100mg/4mL(25mg/mL)
【性状】 静脉注射用溶液;透明,略呈乳白色,无色至淡褐色。 【贮藏】 2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下冷藏。不要冻结或震荡。 【适应症和用途】 ZIRABEV贝伐珠单抗是一种血管内皮生长因子抑制剂,适用于治疗: 1.转移性结直肠癌,与基于静脉氟尿嘧啶的化疗联合用于一线或二线治疗。 2.转移性结肠直肠癌,与基于氟嘧啶核苷或氟嘧啶-奥沙利铂的化学疗法的二线治疗相结合,用于在含有一线贝伐单抗产品的方案上取得进展的患者。 3.使用限制 -
250mg/60片
【功能与主治】 克唑替尼(Xalkori)是6年来美国FDA批准的第一个治疗肺癌的新药,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 【型号与规格】 250 mg和200 mg,60片装。 【用法与用量】 每天服用两次,每次1片,饭前或饭后服用均可。 根据个体安全性和耐药性,可能需要减低剂量至每天1次,每次1片。 【临床研究】 -
200mg*90片
阿达格拉西布(Adagrasib) 药品名称:LuciAlda 英文名称:Adagrasib 中文名称:阿达格拉西布 全部名称:阿达格拉西布、Adagrasib、LuciAlda、MRTX849 药品简述 Adagrasib 是 KRAS G12C 的不可逆抑制剂,属于 RAS GTP 酶家族。分子式为C32H35ClFN7O2,分子量为604.1 g/mol。 化学名称为{(2 S)-4-[7-(8-氯萘-1-基)-2-{[(2 -
50mg*100粒
阿那莫林(Anamorelin) 通用名:Anamorelin 商品名:LuciAnam 生成厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 全部名称:盐酸阿那莫林,阿纳莫林,阿那莫林,Adlumiz,Anamorelin,LuciAnam 适应症 用于治疗无法切除的晚期、复发性非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌的恶病质患者 对营养疗法等效果不佳,在3.6个月内体重减轻5%以上伴食欲不振,且符合以下①-③中2项以上的癌症恶病质患者可使用: ①疲劳或倦怠感 -
奈达铂 处方药10mg
通用名:注射用奈达铂 商品名:奥先达 全部名称:奈达铂,顺糖氨铂,注射用奈达铂,奥先达,鲁贝,nedaplatin 适应症 主要用于头颈部癌,小细胞癌,非小细胞肺癌,食管癌,卵巢癌等实体瘤。 用法用量 临用前,用生理盐水溶解后,再稀释至500ml,静脉滴注,滴注时间不应少于1小时,滴完后需继续点滴输液1000ml以上。推荐剂量为每次给药80-100mg/m,每疗程给药一次,间隔3-4周后方可进行下一疗程。 不良反应 本品主要不良反应为骨髓抑制,表现为白细胞
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瑞普替尼 Repotrectinib Augtyro
【Augtyro适应症】 Augtyro是一种激酶抑制剂,用于治疗患有局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 【Augtyro推荐剂量】 • 基于肿瘤标本中ROS1重排的存在,选择接受局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的患者。 • Augtyro作为口服疗法给药,剂量为160mg,每日一次,持续14天,然后增加至160mg,每日两次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。 【Augtyro禁忌症】 无。 【Augtyro在特殊人群中使用】
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克唑替尼 Crizotinib KESODX
[适应症] 克唑替尼是一种激酶抑制剂,用于治疗ALK或ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 [剂量和给药方法] 1、给药方法 推荐剂量为250mg,口服,每日2次。 肾损伤:对于肾功能严重损伤(肌酐清除率 2、剂型规格 胶囊,250mg。 3、禁忌症:无。 [警告和注意事项] 肝毒性:在0.1%的患者中发生了致命的肝毒性。定期监测肝脏。暂停,减量或永久终止克唑替尼。 间质性肺病(ILD)/肺炎:发生于2.9%的患者
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莫博替尼 Mobocertinib MOBODX
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX说明书 商品名称:MOBODX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:莫博替尼 英文名称:Mobocertinib 【概括】 Mobocertinib是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂,在低于野生型(WT)EGFR的浓度下不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变。两种药理活性代谢物(AP32960和AP32914)与Mobocertinib具有相似的抑制特性 已在口服莫博塞替尼后的血浆中发现。 在体外
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普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX说明书 商品名称:PRASEDX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:普拉替尼 英文名称:Pralsetinib 【概括】 普拉替尼是野生型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)的激酶抑制剂,其半数最大抑制浓度(IC50s)小于0.5nm。在纯化酶分析中,普拉替尼抑制DDR1、TRKC、FLT3、JAK1-2、TRKA、VEGFR2
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瑞普替尼 Repotrectinib REPODX
瑞普替尼 Repotrectinib REPODX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:REPODX 生 产 商:老挝大熊制药 中文名称:瑞普替尼胶囊 英文名称:Repotrectinib 【适应症】 瑞普替尼 Repotrectinib REPODX是一种激酶抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 【用法用量】 • 根据肿瘤样本中ROS1重排的存在情况选择治疗局部晚期或转移性NSCLC的患者。 •
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塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX
塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX说明书 商品名称:SEPADX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:塞尔帕替尼 英文名称:Selpercatinib 【概括】 Selperctinib是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型,抑制VEGFR1和VEGFR3,IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中,Selperctinib在临床上仍能达到的较高浓度时也抑制FGFR1、2和3。在细胞分析中

