实体瘤 - 第2页

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20个符合条件的药品

信迪利单抗处方药

100mg

生产厂家　　美国礼来Lilly 　　成分　　信迪利单抗　　性状　　澄明至微乳光、无色至淡黄色液体，无异物　　适应症　　适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗　　用法用量　　推荐剂量：本品采用静脉输注的方式给药，静脉输注的推荐剂量为200mg，每3周给药一次，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。　　本品静脉输注时间应在30～60分钟内。　　本品不得通过静脉推注或单次快速静脉注射给药。　　不良反应　　≥10%：发热、贫血、天门冬氨酸氨基转移酶升高
伊匹单抗处方药

200mg/40ml50mg/10ml

生产厂家　　美国施贵宝　　适应症　　1.治疗无法切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁或以上的儿童患者。　　2.皮肤黑色素瘤(病理累及淋巴结超过1mm的患者且已经手术切除，包括总淋巴切除)的辅助治疗。　　3.与纳武单抗联合治疗此前未曾治疗过的中低风险的晚期肾细胞癌患者。　　4.与纳武单抗联合治疗在氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等药物治疗后进展的微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌的成人和12岁或以上的儿童患者。　　用法用量　　不可切除或转移性黑色素瘤
索拉非尼处方药

200mg*120片

生产厂家　　印度natco 　　性状　　片剂　　适应症　　1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌患者　　用法用量　　推荐剂量：推荐服用索拉非尼为每次0.4g(2x0.2g)，每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。　　服用方法：口服，以一杯温开水吞服。　　不良反应　　其中最常见的副作用和不良反应是：手足皮肤反应(44.3%)、脱发(24.2%)、腹泻(22.8%)、皮疹(18
乐伐替尼处方药

10mg*30粒

【药品名称】甲磺酸仑伐替尼胶囊(乐卫玛) 　　【通用名称】甲磺酸仑伐替尼胶囊　　【规格型号】 10mg*30粒　　【生产企业】印度natco 　　【有效期】 48 月　　【功能主治】本品适用于: 1. 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者;2.进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。其他详见说明书。　　【用法用量】　　1.肝细胞癌对于体重　　2.分化型甲状腺癌本品推荐日剂量为24mg (2粒10mg胶囊和1粒4mg胶囊)，每日一-次。
Telomelysin(Suratadenoturev) 处方药

2×10¹²vp/2ml*3瓶/盒

Telomelysin(Suratadenoturev)原研企业为日本Oncolys BioPharma，富士胶片富山化学获得商业化销售权益。2026年6月8日日本厚生劳动省授予本品再生医疗等制品上市批准，同年8月正式投放医疗机构使用，是全球首款获批食管癌适应症的溶瘤腺病毒基因治疗产品。药物依托hTERT启动子实现肿瘤细胞选择性复制，给药模式为内镜下瘤内注射，为失去根治性标准治疗机会的患者开辟全新局部治疗路径。Telomelysin属于基因重组生物制剂，对医疗机构硬件、医师资质、生物安全管理均有严格硬性要求，并非普通注射制剂，临床落地需要完整配套诊疗体系支撑。
多塔利单抗(Dostarlimab) 处方药

500 mg/10 mL/瓶/盒

多塔利单抗(Dostarlimab)原研归属葛兰素史克(GSK)公司，2021年4月获得美国FDA加速批准，首个适应症为dMMR复发性晚期子宫内膜癌，同年8月再次获批dMMR晚期实体瘤适应症。凭借不错的肿瘤缓解率，成为全球较早获批不限癌种的PD‑1免疫治疗药物，开启dMMR实体瘤免化疗的治疗探索。多塔利单抗(Dostarlimab)后续持续拓展适应症，2024年8月美国FDA扩大子宫内膜癌适应症，可用于全部初治晚期或者复发子宫内膜癌人群，覆盖占大多数的MMRp/MSS亚型患者。海外权威肿瘤媒体同步报道RUBY三期临床试验生存获益数据，因局部晚期直肠癌临床完全缓解的早期试验结果，拿到FDA突破性疗法认定，引发全球肿瘤领域广泛讨论。
恩曲替尼(Entrectinib) 处方药

200mg*90粒/瓶

恩曲替尼(Entrectinib)是一种新型的广谱靶向抗癌药物，由美国基因泰克公司(Genentech)研发，该公司隶属于瑞士罗氏集团(Roche)。恩曲替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合相关的蛋白活性，从而抑制肿瘤细胞的增殖。 2019年8月恩曲替尼首次获得美国FDA批准上市，随后在2022年7月29日获得中国国家药品监督管理局批准，并在日本、欧盟等多个国家和地区获批。恩曲替尼已于2024年纳入国家医保目录，极大地减轻了患者的经济负担，提高了药物的可及性。
瑞普替尼(repotrectinib) 处方药

40mg*60粒/盒

瑞普替尼(Repotrectinib)是一种新型的第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，由美国百时美施贵宝研发。2023年11月在美国获批上市，用于治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。2024年6月13日，FDA又批准用于治疗NTRK阳性局部晚期或转移性实体瘤患者。瑞普替尼是继拉罗替尼、恩曲替尼之后的第三种泛实体瘤疗法，为ROS1阳性NSCLC患者提供了新的福音。目前，瑞普替尼已纳入国家医保药品目录。
拉布立酶(Fasturtec) 处方药

1.5mg/ml*3瓶/盒

拉布立酶是一种重组尿酸氧化酶，由法国赛诺菲(Sanofi)公司研发，主要用于治疗因恶性肿瘤化疗引起的急性高尿酸血症。这种药物通过催化尿酸氧化为更易溶的尿囊素，从而降低血尿酸水平，预防和治疗急性肾损伤及尿酸性肾病。拉布立酶自2001年首次在美国获批上市以来，已在包括欧盟、日本在内的多个国家和地区广泛应用。
拉罗替尼(larotrectinib) 处方药

25mg*56粒/盒

拉罗替尼(larotrectinib)是由德国拜耳公司研发生产的一种抗肿瘤药物。2018年11月26日，拉罗替尼获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。 2022年4月，拉罗替尼成为中国首个基于II期临床研究(涵盖成人及儿童)获批的NTRK抑制剂，目前已经被纳入医保范畴。