- 不限
- 肺癌
- 淋巴癌
- 乳腺癌
- 肝癌
- 肾癌
- 前列腺癌
- 甲状腺癌
- 卵巢癌
- 结直肠癌
- 胃癌
- 多发性骨髓瘤
- 软组织肉瘤
- 胆管癌
- 黑色素瘤
- 骨髓瘤
- 胰腺癌
- 子宫内膜癌
- 食道癌
- 头颈肿瘤
- 胃肠道间质瘤
- 神经母细胞瘤
- 膀胱癌
- 宫颈癌
- 胰腺内分泌肿瘤
- 尿路上皮癌
- 胸腺癌
- 基底细胞癌
- 恶性胸膜间皮瘤
- 胶质瘤
- 肾上腺肿瘤
- 硬性纤维瘤
- 皮肤鳞状细胞癌
- 睾丸癌
- 神经内分泌肿瘤
- 实体瘤
- 组织细胞瘤
- 皮肤癌
- 肛门癌
- 输卵管癌
- 淋巴瘤
- 化疗恶心呕吐
- 骨巨细胞瘤
- 上皮间质转化
- 原发性腹膜癌
- 周上皮样细胞肿瘤
- 骨肉瘤
- 肝细胞癌
- 鼻咽癌
- 头颈部鳞状细胞癌
- 母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤
- 胃腺癌
- 肉瘤
- 绒毛膜上皮癌
- 恶性葡萄胎
- 膀腔癌
- 非小细胞肺癌
- 小细胞癌
- 头颈部恶性肿瘤
- 输尿管癌
- 肾盂癌
- 成骨肉瘤
- 横纹肌肉瘤
- 尤文肉瘤
- 母细胞瘤
- 头颈部鳞癌
- 霍奇金病
- 淋巴结
- 原位癌
- 结肠癌
- 卡波西肉瘤
- 神经纤维瘤
- 肾细胞癌
- 腱鞘巨细胞瘤
46个符合条件的药品
-
马法兰 处方药2mg*25片
美法仑(马法兰)是烷化剂类抗肿瘤药,常用口服薄膜包衣片。它是多发性骨髓瘤单药或联合化疗的常用选择,也可用于部分恶性淋巴瘤、卵巢癌等。主要风险是骨髓抑制,须在有细胞毒药物使用经验的医师指导下用药,并全程监测血象。 -
帕比司他 处方药20mg*6片
生产厂家 瑞士诺华 成分 帕比司他 性状 红色不透明胶囊 适应症 联合硼替佐米/地塞米松治疗曾用两种以上药物治疗(包括硼替佐米及免疫调节剂)的多发性骨髓瘤。 用法用量 20mg口服,每周期的第1、3、5、8、10、12天用药,21天为一个周期,共8个治疗周期。 若患者能临床获益,没有严重的持续毒副反应,此时可考虑继续另外8个周期的治疗。 不良反应 最常见的不良反应(≥20%)包括腹泻,疲劳,恶心,外周水肿,食欲减低,发热,呕吐。 -
苯达莫司汀 处方药100mg
生产厂家 印度海得隆 性状 苯达莫司汀冻干粉针呈白色至灰白色 适应症 慢性淋巴细胞性白血病(CLL)非霍奇金淋巴瘤(NHL)多发性骨髓瘤 用法用量 Bendamustine可单独(单药治疗)或与其他药物合用,以不同剂量注入静脉30-60分钟。 治疗CLL:100mg/㎡静脉输注,输注时间超过30分钟,第1、2天用药,28天一个疗程,进行6个疗程。 治疗NHL:120mg/㎡静脉输注,输注时间应超过60分钟,第1、2天用药,21天为一个疗程,共进行8个疗程。 -
普乐沙福 处方药24mg
生产厂家 印度海得隆 适应症 用于治疗患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的成人。 用法用量 与G-CSF(粒细胞集落刺激因子)联合治疗,每天一次,最多连续使用4天。 相应剂量对应实际体重:0.24mg/kg,最大剂量:40mg/天。 肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min):0.16mg/kg,最大剂量:27mg/天。 用于皮下注射。 不良反应 过敏性休克与过敏反应,白血病患者肿瘤细胞动员,循环白细胞增多,血小板减少,肿瘤细胞动员,胃肠不适,疲劳 -
塞利尼索 处方药20mg*16片
通用名:塞利尼索 商品名:Xpovio 全部名称:塞利尼索,selinexor,Xpovio 【塞利尼索Xpovio适应症】 1.Xpovio用于治疗成人多发性骨髓瘤。 2.Xpovio与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤(RRMM)。 3.Xpovio也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。 【塞利尼索Xpovio用法用量】 1.Xpovio通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在每个服药日的同一时间服用药物 -
瑞复美 处方药5mg*10片
生产厂家 印度海德隆 适应症 多发性骨髓瘤:合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 骨髓异常综合症:用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗 用法用量 多发性骨髓瘤:每28天为一个周期,第1-21天,每天服用25mg来那度胺胶囊。 前4个周期的第1-4、9-12、17-20天,每天服用40mg的地塞米松,以后每个周期的第1-4天,每天服用40mg地塞米松。 骨髓异常综合症 -
硼替佐米 处方药3.5mg/vial
生产厂家 印度natco 适应症 用于治疗某些类型的癌症(例如多发性骨髓瘤,套细胞淋巴瘤)。 它通过减缓或阻止癌细胞的生长而起作用。 用法用量 成人单药治疗推荐剂量为单次注射1.3mg/m2,每周注射2次,连续注射2周(即在第1﹑4﹑8和11天注射)后停药10天(即从第12至第21天)。 3周为1个疗程,两次给药至少间隔72小时。 对于超过8个疗程的维持治疗,可按标准方案给药,也可以按每周1次﹑连续给药4周的维持方案(第1﹑8﹑15和22天) -
万珂 处方药2mg/vial
生产厂家 印度natco 适应症 用于治疗某些类型的癌症(例如多发性骨髓瘤,套细胞淋巴瘤)。 它通过减缓或阻止癌细胞的生长而起作用。 用法用量 成人单药治疗推荐剂量为单次注射1.3mg/m2,每周注射2次,连续注射2周(即在第1﹑4﹑8和11天注射)后停药10天(即从第12至第21天)。 3周为1个疗程,两次给药至少间隔72小时。 对于超过8个疗程的维持治疗,可按标准方案给药,也可以按每周1次﹑连续给药4周的维持方案(第1﹑8﹑15和22天) -
来那度胺 处方药5mg*30片
生产厂家 印度natco 成分 来那度胺 适应症 多发性骨髓瘤:合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 骨髓异常综合症:用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗 用法用量 多发性骨髓瘤:每28天为一个周期,第1-21天,每天服用25mg来那度胺胶囊。 前4个周期的第1-4、9-12、17-20天,每天服用40mg的地塞米松,以后每个周期的第1-4天,每天服用40mg地塞米松。 -
泊马度胺 处方药4mg*21粒
【药品名称】 泊马度胺 【通用名称】 泊马度胺胶囊 【规格型号】 4mg*21粒 【生产企业】 印度Natco制药有限公司 【有 效 期】 30 月 【功能主治】 与地塞米松联用,适用于既往接受过至少两种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂),且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤(MM)患者。 【用法用量】 详见说明书。 【不良反应】 最常见不良反应(≥30%)包括疲乏和虚弱,中性粒细胞减少,贫血,便秘,恶心,腹泻,呼吸困难
最新资讯
当季热门药品
-

泊马度胺 Pomalidomide POMMADX
泊马度胺 Pomalidomide POMMADX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:POMMADX 生 产 商:老挝大熊制药 中文名称:泊马度胺胶囊 英文名称:Pomalidomide 【适应症】 泊马度胺 Pomalidomide 是一种沙利度胺类似物,适用于治疗成人患者: • 与地塞米松联合使用,用于治疗多发性骨髓瘤 (MM) 患者,这些患者之前至少接受过两种疗法,包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂,并且在完成最后一次治疗时或之后 60 天内病情出现进展
-

特立妥单抗 Teclistamab Tecvayli
2022年10月25日,强生旗下杨森制药公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准Tecvayli(teclistamab-cqyv,特立妥单抗),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者,这些患者既往接受过4种或更多种既往治疗,包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物和抗CD38单克隆抗体。 Tecvayli是全球首款靶向BCMA/CD3双抗,也是FDA批准的第五款单抗,此前已于2022年8月获欧盟批准,用于复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。 【生产企业】杨森制药公司 【规格】注射
-

来那度胺 Lenalidomide Lemide
[药品商品名] Lemide,品名:来那度胺,通用名 :Lenalidomide。 [适应症] 多发骨瘤(MM)来那度胺联合地塞米松。 MM自体干细胞移植(auto-HSCT)后维持治疗。 由5染色体缺失、存在或不存在其他细胞遗传学异常的低风险或中度-1风险的骨髓增生异常综合征(MDS)所致的输血依赖型贫血。 两次治疗(包含一次硼替佐米)后复发或疾病进展的套细胞淋巴瘤(MCL)。 限制使用: 除临床试验外,不得用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。
-

柏马度胺 Pomalidomide Bolemide
[药品商品名] Bolemide,品名:柏马度胺,通用名:Pomalidomide. [适应症] 柏马度胺是沙利度胺类似物,与地塞米松联合,用于接受过至少两种先前疗法的多发性骨髓瘤患者,包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂治疗,并且已经证实了在最后一次治疗完成后60天内疾病进展。 【剂量和给药方法] 1、给药方法 多发骨髓瘤:一个周期28天里的第1-21天,每天口服泊马度胺4mg;在每个周期的第1、8、15、22天,每日每次40mg地塞米松联合使用;超过75 岁的老年人
-

泊马度胺 Pomalidomide LuciPoma
泊马度胺胶囊(LuciPoma)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciPoma 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:泊马度胺胶囊 英文名称:Pomalidomide capsules 药品批准文号:12 L 1281/24(2mg) 药品批准文号:12 L 1283/24 (4mg) 【适应症】 LuciPoma 是一种沙利度胺类似物,适用于治疗成人患者: • 与地塞米松联合使用,用于治疗多发性骨髓瘤 (MM) 患者
-

来那度胺 Lenalidomide LuciLena
来那度胺胶囊(LuciLena)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciLena 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:来那度胺胶囊 英文名称:Lenalidomide capsules 药品批准文号:12 L 1284/24(10mg) 药品批准文号:12 L 1282/24(25mg) 【适应症】 LuciLena 是一种沙利度胺类似物,适用于治疗患有以下疾病的成人患者: • 多发性骨髓瘤 (MM),与地塞米松联合使用。 •

