多发性骨髓瘤 - 第5页

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46个符合条件的药品

塞利尼索(selinexor) 处方药

20mg*16片/盒

塞利尼索(selinexor)是由美国karyopharm开发生产的。塞利尼索已经获美国FDA批准上市，此后，塞利尼索已先后在美国、以色列、英国和欧盟国家获批上市。塞利尼索在中国也已获批上市，商品名为希维奥。根据公开发布的信息，塞利尼索已纳入医保报销，报销类别为医保乙类。
普乐沙福(Plerixafor) 处方药

24mg/1.2ml*1瓶/盒

普乐沙福(Plerixafor)由法国赛诺菲开发，并于2008年12月15日获得美国FDA批准上市，商品名为Mozobil。在欧洲，Mozobil于2009年5月29日获得欧盟委员会的市场授权。该药物被列为孤儿药，旨在改善高剂量化疗后患者的造血干细胞动员效果。目前，普乐沙福已成为自体干细胞移植治疗中的重要药物之一。普乐沙福(plerixafor)的原研药版本于2018年12月在我国获批上市，国产普乐沙福(plerixafor)于2022年5月10日获得国家药品监督管理局的生产批准，并在同年5月23日正式宣告上市。
地舒单抗(Xgeva) 处方药

120mg/1.7ml*1瓶/盒

地舒单抗(Denosumab)是一种全人源IgG2单克隆抗体，由安进公司(Amgen)研发，于2010年6月1日首次在美国获批上市。此后，其适应症不断扩展，包括预防实体肿瘤骨转移患者的骨骼相关事件(SRE)，以及治疗绝经后骨质疏松症。在中国，地舒单抗于2019年5月21日获批用于治疗骨巨细胞瘤，并于2020年6月17日获批用于绝经后妇女的骨质疏松症。2020年11月，地舒单抗在中国获批用于预防实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤引起的骨相关事件。
泊马度胺(Pomalidomide) 处方药

4mg*21粒/盒

泊马度胺首次获得美国FDA批准上市，此外，泊马度胺还在欧洲等地获得批准上市。泊马度胺在国内的上市情况近年来有所突破，已经在国内获批上市。泊马度胺也已经成功进入国家医保目录，极大地降低了患者的经济负担，使得更多患者能够享受到这一创新药物带来的治疗益处。
美法仑(alkeran) 处方药

2mg*25片/盒

美法仑(alkeran)是由南非爱施健公司研发生产的一种处方药物。1964年，美法仑(alkeran)在美国首次上市。2016年，美国FDA再次以创新药的形式批准了美法仑(alkeran)的上市。美法仑(alkeran)于1996年首次在中国上市，已经纳入了医保报销范围。
来那度胺(Lenalidomide) 处方药

25mg*21粒/盒

来那度胺的原研药厂是新基(Celgene)公司，于2005年12月27日获美国食品药品管理局(FDA)快速审批上市，用于多发性骨髓瘤(MM)的治疗。来那度胺原研药于2013年获批进入中国，商品名“瑞复美”，来那度胺是一种具有免疫调节、抗血管生成、抗肿瘤等功效的药物，已经纳入我国医保药品报销。