多发性骨髓瘤 - 第4页

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46个符合条件的药品

达雷妥尤单抗注射液(Darzalex Faspro) 处方药

1800mg/30000Units/15mL/瓶/盒

达雷妥尤单抗注射液(Darzalex Faspro)原研厂家为美国杨森生物科技(Janssen)，2020年5月获得美国FDA首次上市批准，为全球首款CD38单抗皮下复方制剂。相比传统静脉输注数小时，皮下注射仅需3‑5分钟，皮下与静脉剂型药物暴露、疗效具有可比性，同时全身性输注相关不良反应发生率明显下降，大幅优化骨髓瘤患者长期治疗体验。该药物在美国获批后持续拓展适应症，2025年11月FDA批准其用于高危冒烟型多发性骨髓瘤，成为全球首个针对该疾病的获批治疗药物。2026年3月欧洲药品管理局更新标签，也是欧洲首个支持居家给药的肿瘤注射类药物。
伊伯多胺(Iberdomide) 处方药

0.75mg*21粒/盒

伊伯多胺(Iberdomide)是由百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)公司自主研发的一款口服cereblon调节蛋白降解剂，属于新一代免疫调节性酰亚胺类药物。于2026年8月获得美国FDA的首次批准。 2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会及欧洲血液学协会(EHA)大会上，研究的期中分析结果显示，伊伯多胺联合方案在MRD阴性完全缓解率方面较标准DVd方案具有统计学显著优势，为该药的加速批准提供了关键证据。多家国际主流医学媒体对此进行了报道，认为伊伯多胺的上市为来那度胺/泊马度胺耐药的骨髓瘤患者提供了全新的治疗选择。
艾沙妥昔单抗静脉注射剂(Sarclisa) 处方药

100mg/5mL/瓶/盒

艾沙妥昔单抗静脉注射剂(Sarclisa)由全球领先的生物制药企业赛诺菲(Sanofi)公司原研开发。于2020年3月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市，用于复发/难治性多发性骨髓瘤的联合治疗，凭借独特的CD38靶向机制和差异化的给药便捷性，迅速被纳入美国国家综合癌症网络(NCCN)临床实践指南的推荐方案。在国际临床研究与行业动态方面，Sarclisa近年来持续取得突破性进展。2026年6月，美国FDA对药品说明书进行了重大更新，重点强化了输注相关反应的风险管理警告。在国际学术会议中，多项关于Isa-VRd(联合硼替佐米、来那度胺及地塞米松)方案用于新诊断不适合移植患者的长期随访数据陆续公布，显著的无进展生存期(PFS)获益引起了业内的广泛关注。
艾沙妥昔单抗皮下注射剂(Isatuximab-irfc) 处方药

1400mg/10mL/盒

艾沙妥昔单抗皮下注射剂(Sarclisa Escena)是由赛诺菲公司研发的靶向CD38的细胞溶解性抗体药物。该药最早于2020年3月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市(静脉注射剂型)，后于2026年7月获FDA批准皮下注射剂型。皮下剂型的获批是基于一项多中心、随机、开放标签的III期临床研究(IRAKLIA)，该研究结果显示皮下注射1400mg固定剂量在药代动力学暴露量和疗效上非劣效于静脉输注10mg/kg，且注射时间缩短至约6至20分钟，为临床提供了更便捷的给药选择。
Jubereq(Denosumab-desu) 处方药

120mg/1.7mL/盒

Jubereq(Denosumab-desu)是一款生物类似药，由Accord BioPharmaInc.开发，并于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。其获批标志着在肿瘤骨骼健康管理领域，临床医生和患者拥有了一个经过严格审评证实具有生物相似性的治疗新选择，尤其为需要长期用药控制骨骼并发症的患者提供了更多可能性。从国际医药行业视角看，Jubereq的上市是生物类似药在肿瘤支持治疗领域渗透的重要一步。其临床价值在于为多发性骨髓瘤、实体瘤骨转移等高需求患者群体，提供了一个基于扎实证据链的高质量治疗选项。
硼替佐米(Velcade) 处方药

3.5mg/瓶/盒

硼替佐米由美国Millennium生产，作为一种划时代的蛋白酶体抑制剂，于2003年首次在美国获批上市，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。它的问世标志着血液肿瘤治疗进入了一个全新的靶向治疗时代，革新了多发性骨髓瘤的治疗格局，并为此后一系列新型疗法的开发奠定了基础。在国外医疗新闻与学术进展中，硼替佐米持续受到高度关注。其皮下给药方式因显著降低周围神经病变发生率而被广泛采纳，成为标准给药途径之一。此外，基于其坚实的疗效证据，硼替佐米已从后线治疗成功前移至一线乃至维持治疗，被全球多项权威临床指南推荐为核心药物，与多种新药联合的优化方案研究亦在不断推进，持续为患者带来更优的生存获益。
塔奎妥单抗(talquetamab) 处方药

‌3mg/1.5ml/盒,40mg/ml/盒

塔奎妥单抗(Talquetamab)由强生旗下杨森制药(Janssen)与Genmab合作开发，2023年8月获美国FDA加速批准，用于治疗既往接受至少四种疗法的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。塔奎妥单抗在中国的正式上市时间为2025年2月11日，成为国内首个靶向GPRC5D/CD3的双特异性抗体，为末线多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择。
唑来膦酸(Zometa) 处方药

4mg/5ml*1瓶/盒

唑来膦酸是一种双膦酸盐类药物，主要用于治疗多种骨相关疾病。唑来膦酸由诺华公司开发，最早于2001年在欧盟获批，随后在美国、日本等国家陆续上市。其在骨质疏松症治疗方面也具有显著疗效，可有效抑制骨吸收，增加骨密度。唑来膦酸在国内已获批上市，多家国内企业均有生产。其广泛应用为骨质疏松症和肿瘤骨转移患者提供了重要的治疗选择，提升了患者的生活质量。
伊沙佐米(Ixazomib) 处方药

4mg*3粒/盒

伊沙佐米于2015年11月20日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，于2016年6月获得厚生劳动省批准，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，成为日本首个获批的口服型蛋白酶体抑制剂，显著改善了患者的用药便利性。在中国，伊沙佐米于2018年4月12日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市，商品名为恩莱瑞。
帕比司他(Panobinostat) 处方药

20mg*6粒/盒

帕比司他由瑞士诺华(Novartis)研发，作为首批HDAC抑制剂之一，于2015年获得美国FDA批准，用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。获批后，该药在欧盟、日本等国家也相继上市，成为全球多发性骨髓瘤治疗的新选择。近期国际新闻报道显示，帕比司他在联合其他靶向药物治疗方案中显示出良好的疗效和耐受性，为患者带来更多治疗机会。