非小细胞肺癌 - 第6页

药品类别

药品分类

137个符合条件的药品

卡玛替尼处方药

200mg*56片/盒

卡马替尼(Capmatinib)说明书　　通用名：Capmatinib 　　商品名：Tabrecta 　　全部名称：卡马替尼，Capmatinib，Tabrecta 　　适应症：　　用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。　　用法用量：　　推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。　　整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片。　　不良反应：　　最常见的不良反应(≥20%)为周围水肿，恶心，疲劳，呕吐
依托泊苷处方药

25mg*40粒

生产厂家　　日本化药　　成分　　足叶乙甙是鬼臼脂(Podophyllin)中分离出的木脂体类有效成份。　　性状　　白色长方形软凝胶囊　　适应症　　主要用于治疗小细胞肺癌，恶性淋巴瘤，恶性生殖细胞瘤，白血病，对神经母细胞瘤，横纹肌肉瘤，卵巢癌，非小细胞肺癌，胃癌和食管癌等有一定疗效。　　用法用量　　静脉滴注：每日60~100mg/㎡，加生理盐水500ml，静脉滴注，连用3~5日。　　常用每次50~100mg，静脉滴注，连用5日，3周重复。　　口服：软胶囊剂，每次50mg
雷莫芦单抗处方药

100mg/10ml*2

生产厂家　　美国礼来Lilly 　　性状　　雷莫芦单抗是一种无菌、无防腐剂，清澈或乳白和无色至略微黄色的注射液。　　适应症　　非小细胞肺癌，胃癌，转移性结直肠癌以及肝细胞癌，　　用法用量　　经研究表明曾用索拉非尼治疗甲胎蛋白(AFP)≥400ng/mL的肝细胞癌(HCC)单药治疗每两周静脉注射8mg/kg继续直至疾病进展或不可接受的毒性　　不良反应
布加替尼处方药

90mg*21片

生产厂家　　日本武田　　成分　　本品主要活性成份为布加替尼。　　性状　　本品为白色椭圆形薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。　　适应症　　布格替尼是一种激酶抑制剂，适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。　　用法用量　　对头7天90mg口服每天1次，如耐受，增加至180mg口服每天1次。　　可以有或无食物服用。　　不良反应　　用布格替尼最常见不良反应(≥25%)为恶心
纳武单抗处方药

40mg/4ml

生产厂家　　美国施贵宝　　成分　　OPDIVO 　　适应症　　转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌。　　用法用量　　推荐剂量为3mg/kg，由于其剂型是40mg/4mL和100mg/10mL两种，患者的体重通常为60kg以上，因此一般每次的用量是200-240mg，患者每隔两周用药一次，每次用药的时间不少于30分钟。　　不良反应
贝伐珠单抗处方药

100mg

生产厂家　　瑞士罗氏　　成分　　活性成分：贝伐珠单抗(人源化抗-VEGF单克隆抗体) 　　性状　　本品为静脉注射用无菌液，PH5.9~6.3，物色至乳白色澄清液体。　　适应症　　用于转移性结直肠癌; 　　晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌的治疗。　　用法用量　　贝伐珠单抗体应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。　　贝伐珠单抗采用静脉注射的方式给药，首次静脉输注时间需持续90分钟。　　如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。
德瓦鲁单抗处方药

500mg/10ml

生产厂家　　英国阿斯利康　　成分　　活性成分：度伐利尤单抗辅料： L-组氨酸、L-组氨酸盐酸盐一水合物、α,α-海藻糖二水合物、聚山梨酯 80和注射用水　　性状　　溶液　　适应症　　非小细胞肺癌　　1、用于不能切除的Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，其疾病在铂类化疗和放射化疗同时进行后没有进展。　　2、德瓦鲁单抗联合tremelimumab-actl和铂基化疗
阿替利珠单抗处方药

1200mg/20ml

生产厂家　　瑞士罗氏　　成分　　活性成份：阿替利珠单抗(Atezolizumab)，一种针对程序性死亡配体 1(PD-L1)的人源化免疫球蛋白 G1(IgG1)单克隆抗体。辅料：L-组氨酸，冰醋酸，蔗糖，聚山梨酯 20 和注射用水。　　性状　　应为无色至微黄色溶液，不含防腐剂。　　适应症　　非小细胞肺癌　　小细胞肺癌　　肝细胞癌　　黑素瘤　　用法用量　　每3周1次，每次静脉滴注1200mg，滴注时间为60分钟。　　静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。
凡德他尼处方药

100mg*30片

生产厂家　　英国阿斯利康　　成分　　Vandetanib在化学上描述为N-(4-Bromo-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine。 Vandetanib的分子量为475.36。Vandetanib表现pH-依赖溶解度，在低pH时增加溶解度。Vandetanib实际上不溶于水在25°C(77°F)时溶解度值为0.008 mg/mL。　　性状
波奇替尼处方药

8mg*56粒

生产厂家　　韩国光谱　　成分　　本品主要活性成分为Poziotinib。　　性状　　该药品为颗粒状　　适应症　　Poziotinib(HM781-36B)是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC(非小细胞肺癌)、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。　　用法用量　　Poziotinib(波奇替尼)的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。