非小细胞肺癌 - 第5页

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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly 处方药

600mg(20ml)

适应症　　非小细胞肺癌：　　1、联合治疗本品联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。本品联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。　　2、单药治疗2本品用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。　　用法用量　　本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。　　推荐剂量
舒沃替尼处方药

150 mg

舒沃替尼　　通用名称：舒沃替尼片　　商品名称：舒沃哲　　英文名称：Sunvozertinib Tablets 　　中文名称：舒沃替尼　　全部名称：舒沃替尼、舒沃哲、Sunvozertinib Tablets 　　适应症　　舒沃替尼片适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。　　适应靶点　　EGFR20 　　剂型和规格　　(1)150
恩曲替尼 Entrectinib Aentrek 处方药

200mg-45胶囊/盒

恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。恩曲替尼(Entrectinib)是继拜耳-维特拉克-拉罗替尼(Larotrectinib)之后，全球上市的第2款靶向NTRK的口服跨病种广谱抗癌药。也是即帕博利珠单抗(Keytruda)和拉罗替尼(Larotrectinib)之后，FDA批准的第3款泛组织抗癌药物。　　商品名：Aentrek 　　通用名：Entrectinib/恩曲替尼　　制药商：老挝大熊制药　　规格
BLU-701 处方药

80mg*60粒

生产厂家　　美国Blueprint Medicines 　　适应症　　用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。包括C797S介导的获得性耐药突变。　　药品说明　　BLU-701是由BlueprintMedicines研发的另一款第4代高选择性、强效的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制L858R活化突变或19外显子缺失突变伴有获得性C797S突变。该药的设计用于全面覆盖最常见的EGFR激活和靶向耐药突变
OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼处方药

80mg*30片/瓶（盒）

OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼(泰瑞莎) 为片剂，是一种口服激酶抑制剂(TKI)。　　适应症　　EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗　　OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗，其肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R突变。　　先前治疗的EGFR T790M突变阳性转移性NSCLC
奥西替尼处方药

80mg*30片/盒

奥西替尼说明书　　商品名称: LuciOsim 　　生产商: 卢修斯制药 Lucius 　　中文名称: 奥西替尼　　英文名称: Osimertinib 　　【概括】　　Osimertinib属于新型EGFR-TKI，与EGFR某些突变体(T790M、L858R和外显子19缺失)不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。口服Osimertinib后，在血浆中发现两种具有药理学活性的代谢产物(AZ7550和AZ5104，约占原形化合物的10%)，其抑制作用特征与Osimertinib相似
BLU-945 处方药

5mg*30粒 10mg*30粒

生产厂家　　美国Blueprint Medicines 　　适应症　　治疗或预防转移性EGFR L858R突变的非小细胞肺癌患者　　药品说明　　BLU-945 是一种强效、高选择性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs)，具有口服活性。BLU-945 可有效抑制具有 L858R 和/或外显子 19 缺失突变、T790M 突变和 C797S 突变的 EGFR。BLU-945 可用于肺癌包括非小细胞肺癌(NSCLC)的研究。
特泊替尼处方药

225mg*60片/瓶（盒）

特泊替尼(Tepotinib)由德国默克公司(Merck KGaA)旗下公司研发，为全球上市的第1款MET抑制剂，最早于2020年3月由日本厚生劳动省批准上市。2021年2月3日，特泊替尼获美国FDA批准上市，用于治疗携带MET外显子14(METex14)跳跃变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，这也是FDA在2021年批准的第1个小分子激酶抑制剂。　　特泊替尼(Tepotinib)可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变
索托拉西布处方药

120mg-56片/瓶/盒

索托拉西布(Sotorasib) 前称AMG 510，是一种小分子，旨在与KRAS G12C 结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的 KRAS蛋白。Sotorasib是在长达40多年KRAS突变癌蛋白研究之后，全球首个成药的KRAS G12C抑制剂。　　生产厂家　　DAXIONG Pharma/老挝大熊制药　　成分　　活性成分:sotorasib;非活性成分：微晶纤维素、乳糖、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁
达可替尼处方药

45mg-30片/盒

Vizimpro多泽润达可替尼适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗，表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变。　　推荐用量　　VIZIMPRO达可替尼的推荐剂量为每天口服45毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。VIZIMPRO达可替尼可以在有或没有食物的情况下服用。　　每天在同一时间服用VIZIMPRO达可替尼。如果患者呕吐或错过剂量，请不要服用额外的剂量或弥补错过的剂量，但继续服用下一个预定剂量。　　酸减少剂的剂量修改