- 不限
- 肺癌
- 淋巴癌
- 乳腺癌
- 肝癌
- 肾癌
- 前列腺癌
- 甲状腺癌
- 卵巢癌
- 结直肠癌
- 胃癌
- 多发性骨髓瘤
- 软组织肉瘤
- 胆管癌
- 黑色素瘤
- 骨髓瘤
- 胰腺癌
- 子宫内膜癌
- 食道癌
- 头颈肿瘤
- 胃肠道间质瘤
- 神经母细胞瘤
- 膀胱癌
- 宫颈癌
- 胰腺内分泌肿瘤
- 尿路上皮癌
- 胸腺癌
- 基底细胞癌
- 恶性胸膜间皮瘤
- 胶质瘤
- 肾上腺肿瘤
- 硬性纤维瘤
- 皮肤鳞状细胞癌
- 睾丸癌
- 神经内分泌肿瘤
- 实体瘤
- 组织细胞瘤
- 皮肤癌
- 肛门癌
- 输卵管癌
- 淋巴瘤
- 化疗恶心呕吐
- 骨巨细胞瘤
- 上皮间质转化
- 原发性腹膜癌
- 周上皮样细胞肿瘤
- 骨肉瘤
- 肝细胞癌
- 鼻咽癌
- 头颈部鳞状细胞癌
- 母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤
- 胃腺癌
- 肉瘤
- 绒毛膜上皮癌
- 恶性葡萄胎
- 膀腔癌
- 非小细胞肺癌
- 小细胞癌
- 头颈部恶性肿瘤
- 输尿管癌
- 肾盂癌
- 成骨肉瘤
- 横纹肌肉瘤
- 尤文肉瘤
- 母细胞瘤
- 头颈部鳞癌
- 霍奇金病
- 淋巴结
- 原位癌
- 结肠癌
- 卡波西肉瘤
- 神经纤维瘤
- 肾细胞癌
- 腱鞘巨细胞瘤
14个符合条件的药品
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依氟鸟氨酸(Iwilfin) 处方药192mg*100片/盒
依氟鸟氨酸(Iwilfin)由美国USWorldMeds公司研发,于2023年12月13日获得美国FDA批准,用于降低成人和儿科高危神经母细胞瘤(HRNB)患者的复发风险。这是FDA首次批准用于降低儿科高危神经母细胞瘤患者复发风险的治疗方法。 目前,Iwilfin正在申请在欧洲药品管理局(EMA)等多个国家和地区的上市许可。2025年1月7日,欧盟药品管理局已收到Iwilfin用于高危神经母细胞瘤患者的上市许可申请。 -
贝组替凡(Belzutifan) 处方药40mg*90片/瓶
贝组替凡(Belzutifan)是由美国默沙东公司研发的一款新型小分子靶向药。该药物主要用于治疗与Von Hippel-Lindau(VHL)病相关的肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤及胰腺神经内分泌肿瘤。 贝组替凡(Belzutifan)在2021年8月13日首次获得美国FDA批准上市,并在2024年11月进入中国市场。 -
7.7mg*8片/盒
卡莫司汀晶片植入物的研发厂家主要为Arbor制药,在1996年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的初步批准,用于治疗恶性胶质瘤。FDA在2012年12月31日正式批准其为治疗脑癌的专利药。 截至目前,该产品已在全球30余个国家和地区获批,成为胶质瘤术后辅助治疗的经典方案之一。 -
二氮嗪(diazoxide) 处方药100mg*100粒/盒
二氮嗪(Diazoxide)是一种口服降钾药物,由美国默沙东公司研发,主要用于治疗罕见的高钾血症相关疾病,该药物通过阻断细胞膜上的ATP敏感性钾通道,减少钾离子的细胞内摄取,从而降低血钾水平。 二氮嗪于2019年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,并在随后的几年内逐步在欧盟和其他国家和地区获批上市。
最新资讯
当季热门药品
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贝组替凡 Belzutifan WELIDX
生 产 商:老挝大熊制药 中文名称:贝组替凡 【适应症】 贝组替凡是一种缺氧诱导因子抑制剂,适用于: Von Hippel-Lindau(VHL)病 •用于治疗患有von Hippel-Lindau(VHL)疾病的成年患者,这些患者需要治疗相关的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET),不需要立即手术。 晚期肾细胞癌
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那昔妥单抗
药品名:Danyelza 英文名:naxitamab-gqgk injection 中文名:那昔妥单抗 全部名称:Danyelza、naxitamab-gqgk injection、那昔妥单抗 药品简述 Naxitamab-gqgk 是一种糖脂二唾液酸神经节苷脂 (GD2) 结合重组人源化单克隆 IgG1 抗体,含有人框架区和鼠互补决定区。纳昔单抗-gqgk在中国仓鼠卵巢细胞系中产生,分子量约为144 kDa,未发生糖基化。
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贝组替凡 Belzutifan LuciBelzu
贝组替凡片(LuciBelzu)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciBelzu 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:贝组替凡片 英文名称:Belzutifan tablets 药品批准文号:08 L 1187/24 【适应症】 LuciBelzu是一种缺氧诱导因子抑制剂,适用于: Von Hippel-Lindau(VHL)病 •用于治疗患有von Hippel-Lindau(VHL)疾病的成年患者
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放线菌素D Dactinomycin
【产地国家】: 德国 【处 方 药】: 是 【包装规格】: 0.5毫克/毫升/瓶 【计价单位】: 瓶 【生产厂家英文名】: ASD/RECORDATI 【原产地英文商品名】: COSMEGEN VL 【原产地英文药品名】: dactinomycin for injection 【中文参考商品译名】: COSMEGEN注射剂 【中文参考药品译名】: 更生霉素放线菌素 【简介】: Cosmegen是一种处方药用于各种类型的癌症化疗
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依氟鸟氨酸 eflornithine
【适应症】 IWILFIN是一种鸟氨酸脱羧酶抑制剂,适用于降低患有高危神经母细胞瘤(HRNB)的成人和儿童患者的复发风险,这些患者对先前的多药物、多模式治疗(包括抗GD2免疫治疗)至少有部分反应。 【剂量和给药】 • 在开始使用IWILFIN之前,进行基线听力图、全血细胞计数和肝功能测试。 • IWILFIN的推荐剂量基于体表面积(见表1)。 • IWILFIN每日口服两次,无论是否与食物同服,直至疾病进展、不可接受的毒性或最长两年。 • IWILFIN片剂可以整个吞咽
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达妥昔单抗β
通用名:达妥昔单抗β注射液 商品名:凯泽百®/Qarziba ® 英文名:Dinutuximabbeta Injection 全部名称:达妥昔单抗β注射液、凯泽百、Dinutuximabbeta Injection、Qarziba 成分 活性成份:达妥昔单抗β,重组嵌合小鼠/人单克隆抗GD2抗体辅料:组氨酸、蔗糖、聚山梨酯20、盐酸、注射用水。 性状 本品为无色至淡黄色液体。 适应症 达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者

