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14个符合条件的药品

  • 依氟鸟氨酸(Iwilfin)

    192mg*100片/盒

    依氟鸟氨酸(Iwilfin)由美国USWorldMeds公司研发,于2023年12月13日获得美国FDA批准,用于降低成人和儿科高危神经母细胞瘤(HRNB)患者的复发风险。这是FDA首次批准用于降低儿科高危神经母细胞瘤患者复发风险的治疗方法。 目前,Iwilfin正在申请在欧洲药品管理局(EMA)等多个国家和地区的上市许可。2025年1月7日,欧盟药品管理局已收到Iwilfin用于高危神经母细胞瘤患者的上市许可申请。
  • 贝组替凡(Belzutifan)

    40mg*90片/瓶

    贝组替凡(Belzutifan)是由美国默沙东公司研发的一款新型小分子靶向药。该药物主要用于治疗与Von Hippel-Lindau(VHL)病相关的肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤及胰腺神经内分泌肿瘤。 贝组替凡(Belzutifan)在2021年8月13日首次获得美国FDA批准上市,并在2024年11月进入中国市场。
  • 卡莫司汀晶片植入物(Gliadel)

    7.7mg*8片/盒

    卡莫司汀晶片植入物的研发厂家主要为Arbor制药,在1996年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的初步批准,用于治疗恶性胶质瘤。FDA在2012年12月31日正式批准其为治疗脑癌的专利药。 截至目前,该产品已在全球30余个国家和地区获批,成为胶质瘤术后辅助治疗的经典方案之一。
  • 二氮嗪(diazoxide)

    100mg*100粒/盒

    二氮嗪(Diazoxide)是一种口服降钾药物,由美国默沙东公司研发,主要用于治疗罕见的高钾血症相关疾病,该药物通过阻断细胞膜上的ATP敏感性钾通道,减少钾离子的细胞内摄取,从而降低血钾水平。 二氮嗪于2019年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,并在随后的几年内逐步在欧盟和其他国家和地区获批上市。

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