小细胞癌 - 第15页

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144个符合条件的药品

奥希替尼(Osimertinib) 处方药

80mg*10片/盒

奥希替尼(Osimertinib)是一种口服的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，由阿斯利康公司(AstraZeneca)研发。2015年11月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准上市。 2017年3月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准，成为我国首个获批用于EGFR T790M突变阳性NSCLC患者的靶向药物。奥希替尼已被纳入国家医保目录。
阿法替尼(afatinib) 处方药

40mg*28片/盒

德国勃林格殷格翰公司研发生产的阿法替尼(afatinib)是一种处方药物，2013年7月12日获得美国食品及药物管理局(FDA)的批准上市。阿法替尼的商品名为吉泰瑞(Gilotrif)，已在包括美国、中国、欧盟等多个国家和地区获批上市，为EGFR突变阳性肺癌患者提供了一种重要的靶向治疗选择。
厄洛替尼(Erlotinib) 处方药

150mg*30片/盒

厄洛替尼(Erlotinib)于2004年首次获得美国批准上市，由OSI Pharmaceuticals,LLC(为安斯泰来制药美国公司旗下关联企业)负责生产委托，由基因泰克公司(Genentech USA,Inc,罗氏集团成员，位于美国加利福尼亚州南旧金山)进行分销。厄洛替尼药品有25mg、100mg、150mg三种规格的白色薄膜衣片剂，临床使用需严格遵循处方信息中的用法用量、禁忌症及注意事项等要求。
吉非替尼(Gefitinib) 处方药

250mg*30片/盒

吉非替尼是由英国阿斯利康公司研发生产的一种小分子肿瘤治疗药物，2002年首先在日本获批上市，成为非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域的重要突破。 2003年5月获美国FDA基于Ⅱ期临床数据加速批准，用于化疗失败患者的单药治疗；2005年2月28日正式进入中国市场，作为我国首个上市的一代EGFR-TKI，迅速在肺癌精准治疗领域得到广泛应用。