小细胞癌 - 第14页

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144个符合条件的药品

塞普替尼(Retevmo) 处方药

40mg*60粒/盒

塞普替尼由全球知名药企礼来制药(EliLillyandCompany)原研开发。2020年5月8日，塞普替尼率先获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，2022年9月21日，美国FDA进一步扩大其适应症。在国内，2021年11月国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理了赛普替尼胶囊的上市申请，并将其纳入优先审评。2022年9月30日，塞普替尼获国家药监局批准正式在国内上市。
比美替尼(Binimetinib) 处方药

15mg*45片/盒

比美替尼(Binimetinib)作为一种新型的口服激酶抑制剂，由全球知名的制药公司法国Pierre Fabre研发，并于2018年获得美国FDA批准上市。比美替尼以其独特的作用机制，精准靶向RAS/RAF/MEK/ERK信号通路，为携带BRAF V600E或V600K基因突变的癌症患者带来了新的希望。
康奈非尼(Encorafenib) 处方药

75mg*42粒/盒

康奈非尼(Encorafenib)是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂。2018年康奈非尼获得了美国食品药品管理局(FDA)的上市批准。同年康奈非尼与比美替尼(binimetinib)的联合疗法获得欧盟委员会(EC)批准，这种联合疗法被用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。
达可替尼(Dacomitinib) 处方药

45mg*30片/盒

达可替尼(Dacomitinib)由辉瑞公司(Pfizer)研发，主要用于治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。达可替尼于2018年9月27日获得美国FDA批准，用于上述适应症的患者。随后，达可替尼于2019年1月在日本获批，2019年4月获得欧盟委员会批准，用于EGFR突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者。
洛拉替尼(Lorlatinib) 处方药

100mg*30片/瓶

洛拉替尼(Lorlatinib)是一种新型的第三代小分子ALK/ROS1双靶点抑制剂，由美国辉瑞公司研发。洛拉替尼于2018年9月首次在日本获批上市，随后在2018年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，2019年3月在欧洲获批。2022年4月，洛拉替尼在中国获批上市，并被纳入医保报销范围。
雷莫芦单抗(Ramucirumab) 处方药

500mg/50ml*1瓶/盒

雷莫芦单抗(Ramucirumab)是一种人源化单克隆抗体，由美国礼来公司(Eli Lilly and Company)研发，主要用于治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌(G/GEJ)以及非小细胞肺癌(NSCLC)。 2014年4月，雷莫芦单抗获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，随后在欧盟、日本等地区获批。其在全球范围内的应用，显著改善了晚期癌症患者的预后，延长了生存期，为肿瘤治疗领域带来了新的突破。
纳武单抗(Opdivo) 处方药

100mg/10mL*1瓶/盒，40mg/4mL*1瓶/盒

纳武单抗是由百时美施贵宝公司研发的一种免疫检查点抑制剂类抗癌药物。它是一种人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体，通过与T细胞上的程序性死亡受体-1(PD-1)结合，阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，从而增强机体对肿瘤细胞的免疫反应。该药物自2014年12月首次获美国FDA批准用于治疗晚期黑色素瘤以来，陆续在众多国家获批上市，适应症不断拓展。
曲美替尼(Mekinist) 处方药

2mg*30片/盒

曲美替尼商品名为Mekinist，由瑞士制药公司诺华(Novartis)研发，最初于2013年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，此后，其适应症逐步扩展。在中国，曲美替尼于2019年12月获批，用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，通常与达拉非尼联合使用。患者可以通过正规医院和药店，在医生开具处方后购买到该药品。
阿来替尼(Alectinib) 处方药

150mg*240粒/盒

阿来替尼作为一种创新的靶向治疗药物，其研发公司美国基因泰克公司在全球范围内拥有广泛的影响力和资源，为阿来替尼的研发和推广提供了有力支持。阿来替尼于2018年获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准上市，目前已被纳入国家医保目录，大大提高了药物的可及性，为更多ALK阳性肺癌患者带来生存获益。
克唑替尼(Crizotinib) 处方药

250mg*10粒/盒

克唑替尼(Crizotinib)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由美国辉瑞(Pfizer)公司研发。该药物于2011年8月26日获得美国FDA批准上市，随后在2013年1月22日在中国获批，并于2014年9月18日获得中国CFDA正式批准。克唑替尼在全球多个国家和地区获批，其上市为ALK和ROS1阳性肺癌患者提供了精准治疗方案，显著延长了患者的生存期。在中国，克唑替尼已被纳入医保乙类报销范围。