胰腺癌 - 第2页

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21个符合条件的药品

丝裂霉素处方药

40mg/瓶

生产厂家　　印度NEON 　　成分　　分子式为 C15H 18N 4O 5 　　性状　　粉末　　适应症　　与其他批准的化疗药物联合治疗可用于治疗胃或胰腺播散性腺癌　　用法用量　　血液指标从任何先前的化疗中完全恢复后，以下剂量方案可每6 至 8 周使用一次：通过功能性静脉导管单次静脉注射20 mg/m2。　　由于累积骨髓抑制，应在每次疗程的丝裂霉素治疗后对患者进行全面重新评估，如果患者出现任何毒性，则应减少剂量。　　不良反应　　骨髓毒性　　这是最常见和最严重的毒性
注射用紫杉醇处方药

100mg/1瓶

生产厂家　　美国Celgene 　　成分　　紫杉醇　　性状　　本品为无色至淡黄色的澄明粘稠液体。　　适应症　　适用于转移乳腺癌、转移非小细胞肺癌、转移胰腺癌。　　用法用量　　(1)转移乳癌：Abraxane的推荐剂量为260mg/㎡历时30分钟静脉注射，每3周一次。　　(2)非小细胞肺癌：Abraxane推荐剂量为在每21天疗程的第1，8，和15天100mg/㎡历时30分钟静脉注射; 　　在每21天疗程的第1天Abraxane后立即给予卡铂[carboplatin]。
吉西他滨处方药

200mg

生产厂家　　美国礼来Lilly 　　成分　　2-脱氧-2，2-盐酸二氟脱氧胞苷　　性状　　白色疏松块状物。　　适应症　　与卡铂联合用于治疗在铂类疗法完成后至少6个月复发的晚期卵巢癌。　　与紫杉醇联合用于在先前使用含蒽环类药物的辅助化疗失败后对转移性乳腺癌进行一线治疗，除非临床上使用蒽环类抗生素。　　与顺铂联合用于治疗非小细胞肺癌。　　作为治疗胰腺癌的单一药剂。　　用法用量　　成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周
盐酸阿那莫林处方药

50mg*100粒

生产厂家　　日本小野　　性状　　白色至灰白色固体　　适应症　　用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质。　　1 .应用于不能切除的进展复发的非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌的癌变液质患者。　　2 .用于营养疗法等效果不充分的癌症恶液质患者。　　3 .用于6个月内有5%以上体重减少和食欲不振，且有以下(1)、(3)中2个以上的患者。　　(1)疲劳或疲劳感。　　(2)全身肌力下降。　　(3) CRP值超过0.5mg/dL
拉罗替尼处方药

100mg*30粒

生产厂家　　孟加拉耀品国际　　适应症　　拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。　　可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。　　用法用量　　成年人：拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性。　　儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者
Rasonque(Daraxonrasib) 处方药

150mg*30片/盒

Rasonque(Daraxonrasib)原研公司为美国Revolution Medicines，2026年8月26日获得美国FDA批准上市，是全球首款获批用于转移性胰腺腺癌的广谱RAS靶向口服药物。此次审批较原定时间提前数月，授予突破性疗法、孤儿药以及优先审评资格，为晚期胰腺癌开辟全新靶向路径。海外媒体将该药物获批视作胰腺癌领域里程碑事件。2026ASCO大会公布Ⅲ期数据，多家海外医药媒体报道该药物打破RAS的长期困境，无需配套伴随诊断，无论患者检出RAS突变与否均可使用，同时也客观提及皮肤、消化道等系列治疗相关毒性，提示临床应用需要做好毒性管理。
伊立替康脂质体(Onivyde) 处方药

43mg/10mL*1支/盒

伊立替康脂质体是一种采用聚乙二醇(PEG)修饰脂质体技术包裹伊立替康的靶向化疗药物，属于拓扑异构酶I抑制剂。伊立替康脂质体的原研公司是美国Merrimack公司，于2015年10月获美国FDA批准，并在欧洲、新加坡、韩国、日本以及中国等多个国家和地区陆续获批。
阿那莫林(Anamorelin) 处方药

50mg*100片/盒

阿那莫林是由日本小野制药公司研发生产的一种新型、口服、选择性胃饥饿素(ghrelin)受体激动剂，主要用于治疗癌症恶病质。 2021年1月阿那莫林在日本获得批准上市，2021年4月正式在日本推出，作为日本处方药，阿那莫林目前只在日本上市，且没有仿制药。对于需要购买阿那莫林的患者，建议通过正规合法的渠道进行购买。
卡培他滨(Capecitabine) 处方药

500mg*120片/盒

卡培他滨的原研药厂是罗氏公司(Roche)。卡培他滨的全球上市进程始于1998年，首先在瑞士和美国获批上市，初始适应症为对紫杉醇、蒽环类药物化疗无效的晚期或转移性乳腺癌治疗。此后适应症不断拓展，2001年FDA进一步批准其用于转移性结直肠癌治疗。在国内，卡培他滨于2001年3月获批进口，商品名为“希罗达(Xeloda)”，由上海罗氏制药负责生产供应。
奥拉帕利(Olaparib) 处方药

150mg*56片/盒

奥拉帕利(Olaparib)是由英国阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)联合开发。奥拉帕利于2014年12月在美国获得FDA批准上市，成为全球首个获批的PARP抑制剂。 2018年8月23日，国家药品监督管理局(CFDA)正式批准奥拉帕利在中国上市，成为国内上市的首款PARP抑制剂，且已经纳入医保报销。