白血病 - 第10页

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125个符合条件的药品

Komzifti(Ziftomenib) 处方药

200mg*90粒/盒

Komzifti(Ziftomenib)是由美国生物制药公司Kura Oncology,Inc.研发的一种创新型口服menin抑制剂。该药物于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗携带特定基因突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者，标志着AML靶向治疗领域的一个重要进展。根据国外行业新闻及公司公告，Komzifti的获批主要基于其关键性临床试验的积极数据。该研究在既往经过多线治疗、预后极差的NPM1突变AML患者中，显示了令人鼓舞的缓解率，为这一缺乏有效治疗选择的患者群体提供了新的希望。FDA的批准也基于其授予的突破性疗法认定，凸显了该药物潜在的临床价值。
维甲酸胶囊(Tretinoin) 处方药

10mg*100粒/盒

维甲酸胶囊由罗氏公司开发，并于1995年被美国FDA批准上市，用于急性前髓细胞白血病的治疗。该药的主要成分是全反式维A酸(tretinoin)，它通过激活核内受体，使病变的早期髓系细胞恢复正常分化，逐步消除白血病细胞。临床研究显示，维甲酸胶囊在诱导完全缓解方面具有独特优势，患者在联合方案中往往能取得比单纯化疗更好的预后结果。这种突破性的治疗思路，使其成为分子靶向分化疗法的代表之一。
奥英妥珠单抗(Besponsa) 处方药

1mg*1瓶/盒

奥英妥珠单抗(Besponsa)是一种CD22导向的抗体-药物偶联物(ADC)，通过抗CD22单克隆抗体inotuzumab精准靶向B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞，释放细胞毒性药物N-乙酰基-γ-卡利奇霉素，诱导DNA断裂及肿瘤细胞凋亡。奥英妥珠单抗(Besponsa)的适应症为复发性或难治性CD22阳性ALL，适用于成人及1岁以上儿童患者。
地西他滨和西屈嘧啶组合片(Inqovi) 处方药

35mg/100mg*5片/盒

地西他滨和西屈嘧啶组合片(Inqovi)是由美国大鹏制药(TAIHO ONCOLOGY,INC.)研发的创新口服复方制剂。地西他滨和西屈嘧啶组合片于2020年7月率先获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)，成为全球首个获批的口服低甲基化剂组合疗法。此后也顺利在加拿大获批上市。
瑞维美尼(Revuforj) 处方药

160mg*30片/盒

瑞维美尼(Revuforj)是由美国生物制药公司Syndax Pharmaceuticals自主研发的首创小分子menin抑制剂，通过特异性阻断KMT2A融合蛋白与menin蛋白的相互作用，抑制白血病细胞的异常增殖，为KMT2A基因易位的急性白血病患者提供了突破性治疗选择。 2024年11月，瑞维美尼获美国FDA批准上市，成为首款获批用于治疗1岁及以上携带KMT2A易位的复发或难治性急性白血病(包括AML和ALL)患者的menin抑制剂。
艾代拉里斯(Zydelig) 处方药

150mg*60片/盒

艾代拉里斯(Idelalisib)是由美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)研发的一种口服小分子PI3Kδ抑制剂，主要用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、复发性滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)以及复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。艾代拉里斯于2014年7月23日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市，随后在欧洲及其他多个国家和地区获批。
他米巴罗汀(Amnolake) 处方药

2mg*10片/盒

2005年，他米巴罗汀在日本获批上市。由于他米巴罗汀具有明确的致畸性和较高的不良反应发生率，用药前必须详细向患者及其法定代理人说明可能出现的副作用，例如分化综合征、感染、白细胞增多等及其风险，并取得充分的知情同意。在治疗过程中定期评估患者的血液、肝肾功能以及心电图变化，及早发现和处理可能出现的不良反应；对于高风险患者，如合并DIC、骨质疏松等情况，应加强监控并做好紧急应对准。
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib) 处方药

50mg*30片/瓶,100mg*60片/瓶

吡托布鲁替尼由美国礼来研发，作为第三代BTK抑制剂，其非共价结合特性可克服传统BTK抑制剂的耐药问题，该药于2023年1月27日获得美国FDA加速批准。目前，吡托布鲁替尼已在加拿大、澳大利亚等国家进入审评阶段，欧盟EMA和日本PMDA的审批也在积极推进中。在中国，礼来公司已向国家药监局(NMPA)提交上市申请，并开展临床试验，但目前尚未获批。
奎扎替尼(quizartinib) 处方药

17.7mg*28片/盒,26.5mg*28片/盒

奎扎替尼(Quizartinib)是一种口服的、选择性小分子酪氨酸激酶抑制剂，专门针对FLT3基因突变的急性髓系白血病(AML)患者。该药物由第一三共(Daiichi Sankyo)公司研发，于2019年在日本首次获批上市，随后在2023年7月获得美国FDA批准。奎扎替尼通过精准靶向 FLT3-ITD 突变，为AML患者提供了联合化疗及维持治疗的新选择，但需严格管理心脏毒性等风险。
伊布替尼(Ibrutinib) 处方药

140mg*120粒/瓶

伊布替尼(Ibrutinib)是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，于2013年11月首次获得美国FDA批准，用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)。此后，其适应症不断拓展，包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、华氏巨球蛋白血症(WM)以及慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。目前伊布替尼已在超过100个国家获批。2017年8月，伊布替尼在中国获批上市，并于2018年被纳入中国医保乙类目录。