白血病 - 第11页

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125个符合条件的药品

格拉斯吉布薄膜片(Glasdegib) 处方药

100mg*30片/瓶

格拉斯吉布(Glasdegib)是一种由美国辉瑞公司研发的小分子SMO拮抗剂，主要用于治疗急性髓细胞样白血病(AML)，特别是对于75岁及以上老年患者，或因其他疾病无法接受强化化疗的患者。该药物于2018年11月21日在美国获批上市，2020年6月在欧盟获批，但截至目前，尚未在中国大陆获批。
奈拉滨(Nelarabine) 处方药

250mg/50ml/盒

奈拉滨(Nelarabine)，商品名Arranon(美国)和Atriance(欧盟)，由瑞士诺华生产。该药于2005年10月28日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗对至少两种化疗方案无反应或已复发的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)患者。 2023年3月，ShorlaOncology获得FDA批准其奈拉滨注射剂(SH-111)，用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤。此举为患者提供了一个替代方案，特别是在传统治疗因供应短缺而难以获得的情况下。
泽布替尼(zanubrutinib) 处方药

80mg*120粒/盒

泽布替尼是一种由中国百济神州自主研发的抗癌药，于2019年11月15日在美国获得食品药品监督管理局(FDA)的批准上市，并被授予“突破性疗法”的认定。泽布替尼在中国于2020年6月3日通过国家药品监督管理局(NMPA)的优先审评审批程序附条件批准上市。
拉布立酶(Fasturtec) 处方药

1.5mg/ml*3瓶/盒

拉布立酶是一种重组尿酸氧化酶，由法国赛诺菲(Sanofi)公司研发，主要用于治疗因恶性肿瘤化疗引起的急性高尿酸血症。这种药物通过催化尿酸氧化为更易溶的尿囊素，从而降低血尿酸水平，预防和治疗急性肾损伤及尿酸性肾病。拉布立酶自2001年首次在美国获批上市以来，已在包括欧盟、日本在内的多个国家和地区广泛应用。
乌苯美司(Ubenimex) 处方药

10mg*100粒/盒

乌苯美司由日本Nippon Kayaku(日本化药)公司研发，是一种免疫调节类药物。它最早于1987年6月在日本获批上市，主要用于配合治疗多种疾病。上市后，该药逐渐在亚洲市场被关注，并成为当时免疫增强研究领域的重要成果之一，目前已在中国上市。乌苯美司相关的报道多集中在其免疫作用和联合治疗的潜力。日本学界曾多次发表研究，探讨其在不同疾病中的临床应用价值。一些国际新闻也提到该药在肿瘤辅助治疗和免疫功能改善上的探索，使其在上世纪九十年代引发一定的关注。
阿西米尼(asciminib) 处方药

40mg*60片/瓶

阿西米尼(Asciminib)是由瑞士诺华制药公司研发的一种新型蛋白激酶抑制剂，通过独特的STAMP(蛋白肉豆蔻酰口袋)抑制机制，靶向BCR-ABL1蛋白的非活性构象，克服传统酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的耐药性。阿西米尼于2021年10月29日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，随后在2022年8月在欧盟获批。目前，该药已经在中国大陆获批上市。
伐美妥司他(Valemetostat) 处方药

50mg*10片/盒,100mg*10片/盒

伐美妥司他(Valemetostat)生产厂家为日本一三共制药株式会社，主要用于治疗T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)。该药于2020年在日本获批上市，商品名为Ezharmia。该药的剂型为口服片剂，伐美妥司他是一种高选择性的EZH1/2双重抑制剂，通过抑制EZH1和EZH2酶，阻断组蛋白H3K27甲基化，调控基因表达，抑制肿瘤细胞增殖。这种机制使其在治疗ATL等相关疾病中具有潜力。
阿扎胞苷片(Azacitidine) 处方药

300mg*14片/瓶

阿扎胞苷片由百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb Company) 旗下的新基医药(Celgene Corporation)研发，是全球首个获批用于急性髓系白血病(AML)缓解后维持治疗的口服低甲基化药物。阿扎胞苷片于2020年9月1日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的首次批准。该药的上市标志着AML维持治疗进入口服化、长期化的新阶段，为特定患者群体提供了重要的治疗选择。目前，阿扎胞苷已在包括美国在内的多个国家和地区上市。
巯嘌呤片(Mercaptopurin) 处方药

50mg*25片/盒

巯嘌呤片最早由美国Stason Pharmaceuticals公司研发，是一种核苷代谢抑制剂(嘌呤代谢抑制剂类细胞毒性药物)，于1953年首次获美国批准上市，在中国，也有多家药企获得了巯嘌呤片的生产批文，主要用于成人及儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗，且仅限定在联合化疗方案的维持治疗阶段。
度维利塞(duvelisib) 处方药

25mg*56粒/盒

度维利塞(duvelisib)由美国Verastem Oncology生物制药公司研发生产，于2018年9月24日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，商品名为Copiktra。 2022年3月16日，度维利塞胶囊获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，商品名为克必妥。已纳入医保报销乙类范畴。