淋巴瘤 - 第12页

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118个符合条件的药品

普乐沙福(Plerixafor) 处方药

24mg/1.2ml*1瓶/盒

普乐沙福(Plerixafor)由法国赛诺菲开发，并于2008年12月15日获得美国FDA批准上市，商品名为Mozobil。在欧洲，Mozobil于2009年5月29日获得欧盟委员会的市场授权。该药物被列为孤儿药，旨在改善高剂量化疗后患者的造血干细胞动员效果。目前，普乐沙福已成为自体干细胞移植治疗中的重要药物之一。普乐沙福(plerixafor)的原研药版本于2018年12月在我国获批上市，国产普乐沙福(plerixafor)于2022年5月10日获得国家药品监督管理局的生产批准，并在同年5月23日正式宣告上市。
洛拉替尼(Lorlatinib) 处方药

100mg*30片/瓶

洛拉替尼(Lorlatinib)是一种新型的第三代小分子ALK/ROS1双靶点抑制剂，由美国辉瑞公司研发。洛拉替尼于2018年9月首次在日本获批上市，随后在2018年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，2019年3月在欧洲获批。2022年4月，洛拉替尼在中国获批上市，并被纳入医保报销范围。
利妥昔单抗(Rituxan) 处方药

500mg/50ml*1瓶/盒

利妥昔单抗是由美国Biogen(渤健)和美国Genentech(基因泰克公司)联合研发生产。1997年11月26日，利妥昔单抗在美国获得FDA批准上市。 2000年4月，利妥昔单抗在中国获批上市，商品名为美罗华。利妥昔单抗在淋巴瘤、自身免疫性疾病等多个领域具有广泛的应用前景。
雷莫芦单抗(Ramucirumab) 处方药

500mg/50ml*1瓶/盒

雷莫芦单抗(Ramucirumab)是一种人源化单克隆抗体，由美国礼来公司(Eli Lilly and Company)研发，主要用于治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌(G/GEJ)以及非小细胞肺癌(NSCLC)。 2014年4月，雷莫芦单抗获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，随后在欧盟、日本等地区获批。其在全球范围内的应用，显著改善了晚期癌症患者的预后，延长了生存期，为肿瘤治疗领域带来了新的突破。
维奈克拉片(Venetoclax) 处方药

100mg*112片/盒

维奈克拉片是一种口服BCL-2选择性抑制剂，由艾伯维公司和罗氏旗下的基因泰克公司联合研发。该药通过抑制BCL-2蛋白的活性，恢复细胞凋亡机制，从而诱导癌细胞死亡。维奈克拉于2016年4月在美国获批上市，成为全球首个BCL-2抑制剂。此后，该药在欧盟、日本等多个国家和地区获批。维奈克拉的上市为血液肿瘤患者提供了新的治疗选择，尤其在急性髓系白血病的治疗中，填补了国内相关领域的空白。该药已于2023年被纳入中国医保目录，限于急性髓系白血病患者使用。
阿来替尼(Alectinib) 处方药

150mg*240粒/盒

阿来替尼作为一种创新的靶向治疗药物，其研发公司美国基因泰克公司在全球范围内拥有广泛的影响力和资源，为阿来替尼的研发和推广提供了有力支持。阿来替尼于2018年获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准上市，目前已被纳入国家医保目录，大大提高了药物的可及性，为更多ALK阳性肺癌患者带来生存获益。
克唑替尼(Crizotinib) 处方药

250mg*10粒/盒

克唑替尼(Crizotinib)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由美国辉瑞(Pfizer)公司研发。该药物于2011年8月26日获得美国FDA批准上市，随后在2013年1月22日在中国获批，并于2014年9月18日获得中国CFDA正式批准。克唑替尼在全球多个国家和地区获批，其上市为ALK和ROS1阳性肺癌患者提供了精准治疗方案，显著延长了患者的生存期。在中国，克唑替尼已被纳入医保乙类报销范围。
西达本胺处方药

10毫克/片；8片/盒

西达本胺（妥西司他，Tucidinostat）是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，用于复发或难治的外周T细胞淋巴瘤等。常用规格10mg/片，成人饭后口服40mg、每周两次、间隔3或4天。治疗期间需监测血常规、间质性肺病症状和QT间期。