肾细胞癌 - 第3页

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38个符合条件的药品

伊匹单抗处方药

200mg/40ml50mg/10ml

生产厂家　　美国施贵宝　　适应症　　1.治疗无法切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁或以上的儿童患者。　　2.皮肤黑色素瘤(病理累及淋巴结超过1mm的患者且已经手术切除，包括总淋巴切除)的辅助治疗。　　3.与纳武单抗联合治疗此前未曾治疗过的中低风险的晚期肾细胞癌患者。　　4.与纳武单抗联合治疗在氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等药物治疗后进展的微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌的成人和12岁或以上的儿童患者。　　用法用量　　不可切除或转移性黑色素瘤
盐酸西那卡塞处方药

30mg*10片

生产厂家　　印度Intas 　　成分　　N-((1R)-1-(1-萘基)乙基)-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙-1-胺　　性状　　黄色油状　　适应症　　本品用于治疗进行透析的慢性肾癌(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症，也用于治疗甲状腺癌患者的高钙血症。　　用法用量　　口服给药，应整片吞服，不能掰开，与食物同服或餐后短时间内服用，剂量应个体化。　　用于透析CKD患者的继发性甲状旁腺功能亢进：推荐开始剂量为每日1次，每次30mg，1周内检测血钙和血磷水平
阿昔替尼处方药

5mg*60片

生产厂家　　孟加拉碧康　　适应症　　阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。　　用法用量　　有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。　　推荐剂量　　1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。　　阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。　　应用一杯水送服阿昔替尼。　　2、只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性
帕唑帕尼处方药

200mg*30粒

生产厂家　　孟加拉碧康　　成分　　帕唑帕尼　　性状　　白色片剂　　适应症　　是一种酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗晚期肾细胞癌患者。　　用法用量　　800mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。　　基线中度肝损伤口服200mg每天1次。　　严重肝损伤患者不建议使用。　　不良反应　　帕唑帕尼组最常见的不良反应有：疲劳(65%)、腹泻(59%)、恶心(56%)、体重减轻(48%)、高血压(42%)、食欲下降(40%)、发色改变(39%)
舒尼替尼处方药

12.5mg*28粒

生产厂家　　印度natco 　　性状　　为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。　　适应症　　(1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST) 　　(2).不能手术的晚期肾细胞癌(RCC) 　　(3).不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。　　本品作为一线治疗的经验有限。　　用法用量　　本品治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服; 　　服药4周，停药2周(4/2给药方案)。　　对于胰腺神经内分泌瘤
卡博替尼处方药

20mg*30片

生产厂家　　印度natco 　　成分　　卡博替尼　　性状　　片剂　　适应症　　1)适用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗，可与纳武利尤单抗联用作为一线治疗。　　2)适用于先前使用过索拉非尼治疗肝细胞癌(HCC)的患者。　　3)适用于患有分化型甲状腺癌(DTC)的12岁及以上的儿童和成年患者，且已接受靶向治疗。　　用法用量　　推荐用量　　1)分化型甲状腺癌：每次60mg，每日一次; 　　12岁以上儿科患者每次40mg，每日一次　　2)肾癌：每次60mg，每日一次
阿维鲁单抗(Bavencio) 处方药

200mg/10ml*1瓶/盒

阿维鲁单抗(Bavencio)是由辉瑞与德国默克公司联合研发的PD-L1免疫检查点抑制剂，2017年获FDA批准上市，成为全球首个治疗转移性默克尔细胞癌(MCC)的免疫疗法。其通过阻断PD-L1与PD-1的相互作用，激活T细胞攻击肿瘤细胞，适用于MCC、尿路上皮癌(UC)及晚期肾细胞癌(RCC)的一线维持治疗。阿维鲁单抗的常见副作用包括疲劳、输液反应及免疫介导的器官炎症，严重者需停药。
阿地白介素(Aldesleukin) 处方药

18×106IU*1瓶/盒

阿地白介素最初由Cetus公司开发，2006年最终由Novartis收购，成为阿地白介素的开发公司。近年来，阿地白介素在癌症治疗之外的研究也取得进展，低剂量阿地白介素在一项针对肌萎缩侧索硬化症(ALS)的临床试验中，显著减缓了疾病进展并延长了患者生存期，尤其在病情较轻的患者中效果更为明显。 2022年8月，另一项II期临床试验发现，低剂量阿地白介素在治疗中重度系统性红斑狼疮(SLE)患者中，表现出安全性和潜在疗效，可能为自身免疫疾病提供新的治疗策略。
贝组替凡(Belzutifan) 处方药

40mg*90片/瓶

贝组替凡(Belzutifan)是由美国默沙东公司研发的一款新型小分子靶向药。该药物主要用于治疗与Von Hippel-Lindau(VHL)病相关的肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤及胰腺神经内分泌肿瘤。贝组替凡(Belzutifan)在2021年8月13日首次获得美国FDA批准上市，并在2024年11月进入中国市场。
替沃扎尼(Tivozanib) 处方药

1.34mg*21粒/瓶

替沃扎尼(Tivozanib)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，由日本协和麒麟制药公司(Kyowa Kirin)首次发现，并与美国Aveo Oncology公司联合开发。该药于2021年3月10日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。2017年8月24日获得欧盟委员会批准上市。替沃扎尼通过特异性抑制VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3，阻断肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长和转移。