肾细胞癌 - 第4页

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38个符合条件的药品

坦罗莫司(Temsirolimus) 处方药

25mg*1瓶/盒

坦罗莫司(Temsirolimus)是由美国Pfizer Inc.辉瑞研发的一种靶向抗癌药物，属于哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂。该药物通过特异性阻断mTOR信号通路，抑制肿瘤细胞增殖、存活及血管生成，为晚期癌症患者提供新的治疗选择。 2007年5月，坦罗莫司获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，同年经欧洲药品管理局(EMA)批准，主要用于治疗难治性晚期肾细胞癌(RCC)，成为首个获批用于肾癌的靶向治疗药物。
依维莫司(Everolimus) 处方药

5mg*30片/盒

依维莫司(Everolimus)的原研药厂是瑞士诺华，依维莫司于2009年3月在美国首次获得批准用于晚期肿瘤的治疗，独特的作用机制和广泛的适应症使其成为肿瘤治疗中的重要选择之一。依维莫司于2013年8月获得中国药监局批准进入中国市场。依维莫司作为一种重要的抗肿瘤药物，在多个领域都展现出了显著的治疗效果。
帕唑帕尼(Pazopanib) 处方药

400mg*60片/盒

帕唑帕尼最初由葛兰素史克公司研发，但随后该药物的专利被诺华公司收购。帕唑帕尼在2009年10月首次在美国获得批准上市，用于治疗晚期肾细胞癌。在中国，帕唑帕尼于2017年3月3日获得批准上市；国家药品监督管理局NMPA批准帕唑帕尼用于一线治疗晚期肾细胞癌患者以及接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。
舒尼替尼(Sunitinib) 处方药

50mg*28粒/盒

舒尼替尼(Sunitinib)由美国辉瑞公司研发，商品名为索坦(Sutent)，最早于2006年在美国获得FDA批准上市，随后在欧盟、中国等全球多个国家和地区获批。在中国，舒尼替尼于2006年获批上市，已广泛应用于临床多年，并被纳入国家基本医疗保险药品目录，显著提高了患者的可及性。
阿昔替尼(Axitinib) 处方药

5mg*56片/盒

阿昔替尼(Axitinib)是由辉瑞公司研发的口服高选择性酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌。阿昔替尼于2012年1月获美国FDA批准上市，随后在欧盟、日本、韩国等81个国家和地区获批。2015年4月，阿昔替尼在中国获批上市，如今被纳入乙类医保报销范围。
仑伐替尼(Lenvatinib) 处方药

4mg*20粒/盒，10mg*20粒/盒

仑伐替尼是由卫材研发管理有限公司研发、授权卫材公司(Eisai Inc.)分销的一种口服激酶抑制剂，于2015年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。随后在日本、欧洲等多个国家和地区获批上市。仑伐替尼在中国也已获批上市，用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌。目前该药物已纳入中国医保目录。
索拉非尼(Sorafenib) 处方药

200mg*112片/盒

索拉非尼(Sorafenib)是一种口服多靶点、多激酶抑制剂，由德国拜耳制药公司和Onyx公司共同研发。该药于2005年12月首次获美国FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌。 2007年11月索拉非尼又获FDA批准用于不可切除的肝细胞癌，2013年11月获FDA批准用于治疗转移性分化型甲状腺癌。此外，索拉非尼还在欧洲、中国等多个国家和地区获批上市。
卡博替尼(Cabozantinib) 处方药

60mg*30粒/盒

卡博替尼(Cabozantinib)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由美国伊克力西斯(Exelixis)生物制药公司研发。卡博替尼最早于2012年11月29日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，具有广谱抗癌作用，被称为靶向药中的“万金油”。