胶质瘤 - 第2页

药品类别

药品分类

16个符合条件的药品

ONC206(Imipridon-206) 处方药

60mg*8粒/盒

ONC206的研发公司为德国BURG-PHARMACY。国内还并未上市。药物在上市前需要经过临床试验、药品注册等多个阶段，并需通过相关部门的审批。 ONC206目前也尚未纳入医保。这意味着患者在使用ONC206时可能无法享受医保的报销或补贴，需要自行承担全部或部分费用。
多达维普酮胶囊(Dordaviprone‌) 处方药

125mg*10粒/盒

Dordaviprone‌用于治疗弥漫性H3 K27M突变弥漫性中线神经胶质瘤，这是一种罕见的侵袭性脑肿瘤。Dordaviprone‌是一种蛋白酶激活剂，有助于减缓癌症生长并导致癌细胞死亡。 2025年8月7日，美国FDA宣布加速批准由JazzPharmaceuticals开发的“first-in-class”药物Dordaviprone‌(Modeyso)上市。
洛莫司汀(lomustine) 处方药

40mg*20粒/盒

洛莫司汀的研发公司为百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb Co.)。在美国，洛莫司汀自1970年代起即作为一种广泛接受的抗肿瘤药物开始上市使用。在中国，洛莫司汀也已经上市，并用于临床治疗。洛莫司汀已纳入中国的医保报销范围，报销类别为医保乙类。
卡莫司汀晶片植入物(Gliadel) 处方药

7.7mg*8片/盒

卡莫司汀晶片植入物的研发厂家主要为Arbor制药，在1996年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的初步批准，用于治疗恶性胶质瘤。FDA在2012年12月31日正式批准其为治疗脑癌的专利药。截至目前，该产品已在全球30余个国家和地区获批，成为胶质瘤术后辅助治疗的经典方案之一。
曲美替尼(Mekinist) 处方药

2mg*30片/盒

曲美替尼商品名为Mekinist，由瑞士制药公司诺华(Novartis)研发，最初于2013年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，此后，其适应症逐步扩展。在中国，曲美替尼于2019年12月获批，用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，通常与达拉非尼联合使用。患者可以通过正规医院和药店，在医生开具处方后购买到该药品。
达拉非尼(Dabrafenib) 处方药

75mg*120粒/盒

达拉非尼(Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂，由葛兰素史克公司研发，后因业务调整，诺华(Novartis)于2015年通过资产互换获得其全球权益。随后，达拉非尼在欧盟、日本等多个国家和地区获批上市。在中国，达拉非尼于2019年获批，并以甲磺酸达拉非尼胶囊的形式上市。目前，达拉非尼已纳入中国医保目录，进一步减轻了患者的经济负担。