结直肠癌 - 第2页

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28个符合条件的药品

斯鲁利单抗 Serplulimab 汉斯状处方药

100mg(10ml)

适应症　　1.适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)的成人晚期实体瘤患者　　2.既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者; 　　3.既往至少二线治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的晚期胃癌患者; 　　4.既往至少一线治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者;本品为基于替代终点获得附条件批准上市，暂未获得临床终点数据，有效性和安全性尚待上市后进一步确证　　用法用量　　本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。
瑞戈非尼处方药

40mg*28片/瓶（盒）

生产厂家　　PHARMA 2 VIENTIANE/老挝第二制药厂　　成分　　瑞格非尼　　性状　　40毫克、淡粉色、椭圆形、有薄膜包衣，两边分别写有“BAYER”和40。　　适应症　　1.晚期转移的结直肠癌患者; 　　2.胃肠道间质瘤的患者; 　　3.肝细胞癌患者　　用法用量　　(1).28天为一个周期，每个周期的前21天，每天一次性口服160毫克。　　持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。　　(2).每天在同一时间点服药，用药前用低脂餐(热量少于60卡路里
康奈芬尼处方药

75mg*168粒

生产厂家　　美国Blueprint Medicines 　　适应症　　1、康奈非尼与比美替尼联合使用，用于治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAFV600突变的成年患者。　　2、康奈非尼与西妥昔单抗联合使用，用于治疗患有转移性结肠直肠癌(CRC)伴BRAFV600E突变，且曾经接受过系统治疗的成人患者。　　用法用量　　1、在开始使用康奈非尼Braftovi之前确认肿瘤标本中存在BRAFV600E或V600K突变。　　2、推荐剂量为450mg，每日一次
曲氟尿苷替匹嘧啶片处方药

15mg*20粒

生产厂家　　日本大鹏　　成分　　本品为复方制剂，主要成份为曲氟尿苷和盐酸替匹嘧啶曲氟尿苷化学名称： 2’-脱氧-5-(三氟甲基)尿苷分子式： C10H11F3N2O5 分子量： 296.20 盐酸替匹嘧啶化学名称：2,4(1H,3H)-嘧啶二酮, 5-氯 -6-[(2-亚氨基-1-吡咯烷基)甲基 ]-, 盐酸盐( 1:1) 分子式：C9H11ClN4O2・HCl 分子量：279.12 辅料：乳糖水合物，预胶化淀粉，硬脂酸。　　性状　　15 mg规格：白色、圆形、双凸面
伊匹单抗处方药

200mg/40ml50mg/10ml

生产厂家　　美国施贵宝　　适应症　　1.治疗无法切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁或以上的儿童患者。　　2.皮肤黑色素瘤(病理累及淋巴结超过1mm的患者且已经手术切除，包括总淋巴切除)的辅助治疗。　　3.与纳武单抗联合治疗此前未曾治疗过的中低风险的晚期肾细胞癌患者。　　4.与纳武单抗联合治疗在氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等药物治疗后进展的微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌的成人和12岁或以上的儿童患者。　　用法用量　　不可切除或转移性黑色素瘤
伊立替康处方药

5ml

生产厂家　　美国辉瑞　　成分　　盐酸伊立替康　　性状　　淡黄色至黄色的疏松块状物或粉末　　适应症　　为晚期大肠癌(结直肠癌)的一线用药，也可用于术后的辅助化疗; 　　对肺癌、乳腺癌、胰腺癌等也有一定疗效。　　用法用量　　在单药治疗中(对既往接受过治疗的患者)：开普拓的推荐剂量为350mg/m2，静脉滴注30-90分钟，每3周用一次。　　在联合治疗中(对既往未接受过治疗的患者)：通过以下方案对与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(FA)联合应用的安全性和有效性进行了评价。
耐昔妥珠单抗处方药

800mg/50ml

生产厂家　　美国礼来Lilly 　　成分　　Necitumumab 　　性状　　注射液：在单剂量小瓶中800 mg/50 mL(16 mg/mL)溶液。　　适应症　　PORTRAZZA™是一种表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂适用与吉西他滨和顺铂联用，一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌患者。　　使用限制：PORTRAZZA不适用为非鳞状非小细胞肺癌的治疗。　　用法用量　　Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量)，每3周1疗程，在第1和8天静脉输注60分钟以上
瑞格非尼处方药

40mg*3*28片

生产厂家　　印度natco 　　性状　　片剂　　适应症　　1.晚期转移的结直肠癌患者瑞格非尼适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。　　2.胃肠道间质瘤的患者瑞格非尼用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。　　3.肝细胞癌患者瑞格非尼还可以用于曾经接受过索拉非尼治疗过的肝癌细胞患者。　　用法用量　　(1)
帕尼单抗(Vectibix) 处方药

100mg/5mL/盒

帕尼单抗(Vectibix)是由美国安进公司(Amgen Inc.)研发的一款全人源化靶向治疗药物。它于2006年首次获得美国食品药品监督管理局批准上市，用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的转移性结直肠癌，标志着其在精准肿瘤治疗领域的重要开端。近年来，该药物的临床应用范围进一步拓展。根据其2025年最新处方信息，帕尼单抗与KRAS G12C抑制剂索托拉西布的联合疗法，已获批用于治疗携带特定KRAS G12C突变的转移性结直肠癌患者。这一进展在国际肿瘤学界受到关注，被视为针对这一难治性突变亚型的重要治疗突破，为患者提供了新的靶向联合治疗选择。
索托拉西布(Sotorasib) 处方药

120mg*240片/盒

索托拉西布(Sotorasib)是由美国安进(Amgen)公司研发的一种口服KRAS G12C抑制剂，于2021年5月28日获得美国FDA加速批准上市，用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 2025年1月17日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准索托拉西布与帕尼单抗联合用于治疗 KRAS G12C 突变转移性结直肠癌成人患者(mCRC)。