结直肠癌 - 第3页

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28个符合条件的药品

图卡替尼(Tucatinib) 处方药

150mg*84片/盒

图卡替尼(Tucatinib)由美国辉瑞(Pfizer)子公司Seagen研发，专门靶向HER2蛋白，通过抑制其信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长。图卡替尼于2020年4月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌，包括脑转移患者，以及RAS野生型HER2阳性结直肠癌患者。
呋喹替尼(Fruquintinib) 处方药

5mg*21粒/瓶

呋喹替尼(Fruquintinib)是一种新型、口服、高选择性的血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制 VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3 的活性，发挥抗肿瘤血管生成的作用，从而抑制肿瘤的生长和转移。呋喹替尼于2018年9月在中国获批上市，2020年1月，该药物被纳入中国国家医保目录。2023年11月，呋喹替尼获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。
曲氟尿苷替匹嘧啶片(Lonsurf) 处方药

15mg*60片/盒,20mg*60片/盒

曲氟尿苷替匹嘧啶片是一种新型口服复方化疗药物，由曲氟尿苷和替匹嘧啶按1:0.5摩尔比组成，原研药由日本大鹏制药公司研发。曲氟尿苷替匹嘧啶片于2014年3月首次在日本获批上市，随后于2015年9月获得美国FDA批准，2016年4月获欧洲药品管理局批准。曲氟尿苷替匹嘧啶片的国产版本已经获批上市，并已纳入中国医保报销目录(乙类)。
卡培他滨(Capecitabine) 处方药

500mg*120片/盒

卡培他滨的原研药厂是罗氏公司(Roche)。卡培他滨的全球上市进程始于1998年，首先在瑞士和美国获批上市，初始适应症为对紫杉醇、蒽环类药物化疗无效的晚期或转移性乳腺癌治疗。此后适应症不断拓展，2001年FDA进一步批准其用于转移性结直肠癌治疗。在国内，卡培他滨于2001年3月获批进口，商品名为“希罗达(Xeloda)”，由上海罗氏制药负责生产供应。
西妥昔单抗(Cetuximab) 处方药

5mg/ml*20ml/瓶

西妥昔单抗的研发厂家是德国默克公司，商品名为爱必妥(Erbitux)。西妥昔单抗于2003年在瑞士首次获批，成为全球首个抗EGFR单抗药物；2004年12月获美国FDA批准用于转移性结直肠癌治疗，同年亦获欧洲药品管理局(EMA)批准用于局部晚期头颈部鳞状细胞癌治疗。 2006年西妥昔单抗正式进入中国市场，已被纳入医保乙类，符合条件的人群可以进行报销。
康奈非尼(Encorafenib) 处方药

75mg*42粒/盒

康奈非尼(Encorafenib)是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂。2018年康奈非尼获得了美国食品药品管理局(FDA)的上市批准。同年康奈非尼与比美替尼(binimetinib)的联合疗法获得欧盟委员会(EC)批准，这种联合疗法被用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。
达拉非尼(Dabrafenib) 处方药

75mg*120粒/盒

达拉非尼(Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂，由葛兰素史克公司研发，后因业务调整，诺华(Novartis)于2015年通过资产互换获得其全球权益。随后，达拉非尼在欧盟、日本等多个国家和地区获批上市。在中国，达拉非尼于2019年获批，并以甲磺酸达拉非尼胶囊的形式上市。目前，达拉非尼已纳入中国医保目录，进一步减轻了患者的经济负担。
瑞戈非尼(Regorafenib) 处方药

40mg*84片/盒

瑞戈非尼是一种口服多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，为患有转移性结直肠癌、转移性胃肠间质瘤、肝细胞癌等难治性肿瘤的患者提供了新的治疗选择和希望。瑞戈非尼的全球临床应用始于2012年9月，经美国食品药品监督管理局(FDA)批准首次上市。2017年3月，瑞戈非尼获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。