卵巢癌 - 第3页

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30个符合条件的药品

他莫昔芬处方药

10mg*30片

生产厂家　　土耳其Deva 　　成分　　他莫昔芬　　性状　　白色或类白色　　适应症　　用于治疗晚期乳腺癌和卵巢癌、子宫内膜癌。　　用法用量　　乳腺癌：对雌激素受体阳性的乳腺癌患者效果较好。　　口服每次10～20mg，每天2次。　　子宫内膜癌：本品有促使孕激素受体水平升高作用。　　孕激素受体水平低者可先用本品使受体水平升高后，再用孕激素治疗，或两者同时应用，以提高疗效。　　一般剂量每次口服10～20mg，每天2次。　　不良反应　　胃肠道反应：食欲减退、恶心、呕吐、腹泻
奥拉帕尼处方药

150mg*120粒50mgx112粒

生产厂家　　孟加拉碧康　　成分　　化学名称为4-[(3-{[4(环丙基羰基)哌嗪-1-基]羰基}-4-氟苯基)甲基]酞嗪-1(2H)- 1。　　　　性状　　片剂　　适应症　　1、brca突变晚期卵巢癌的一线维持治疗。　　2、hrd阳性晚期卵巢癌联合贝伐珠单抗一线维持治疗　　Lynparza与贝伐珠单抗联合使用，适用于维持治疗患有晚期上皮性卵巢癌或原发性腹膜癌的成年患者。　　患有晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，对一线铂类化疗完全或部分应答
塞替派处方药

100mg/1瓶

生产厂家　　德国Riemser Pharma GmbH 　　成分　　本品主要成分为塞替派。　　性状　　本品为无色或几乎无色的黏稠澄明液体　　适应症　　主要治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌。　　用于成人和儿科患者自体或同种基因造血祖细胞移植前的预处理。　　tepadina表示，与其他化疗药物的组合：伴或不伴全身照射(TBI)，预处理异体或自体造血干细胞移植前(HPCT)在血液系统疾病的成人和儿童患者; 　　HPCT支持下的大剂量化疗是合适的
阿维替尼/德福替尼(Avmapki Fakzynja Co-Pack) 处方药

0.8mg*24粒,200mg*42片/盒

阿维替尼/德福替尼(Avmapki Fakzynja Co-Pack)联合疗法由美国Verastem, Inc.公司原研开发。2025年5月，美国食品药品监督管理局(FDA)基于RAMP-201临床试验的肿瘤缓解率与缓解持续时间数据，通过加速批准程序批准该联合方案上市，用于治疗KRAS突变型复发性低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)成人患者。美国多家肿瘤专业媒体在2025年批准节点报道指出，该方案是首个获批专门针对KRAS突变LGSOC的MEK抑制剂联合FAK抑制剂疗法，填补了该罕见肿瘤亚型的靶向治疗空白。报道强调每周两次口服联合每日两次口服的方案显著提升了治疗便捷性，关注确证性试验的后续进展。
瑞拉可兰(Relacorilant) 处方药

25mg*18粒+100mg*9粒/盒

瑞拉可兰(Relacorilant)由美国Corcept Therapeutics Incorporated公司原研开发。该药于2026年3月25日获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市，联合白蛋白结合型紫杉醇用于治疗铂耐药性卵巢癌等特定患者群体。据国外媒体报道，此次获批基于名为ROSELLA的III期临床试验积极结果。研究显示，联合用药组较单药组显著延长了无进展生存期与总生存期，被视为铂耐药卵巢癌治疗领域的重要突破。FDA同时授予了该申请优先审评资格。
索米妥昔单抗(‌Elahere) 处方药

100mg(20mL)/瓶/盒

索米妥昔单抗(Elahere)由美国ImmunoGen公司基于专有抗体偶联药物(ADC)平台研发，通过抗叶酸受体α(FRα)单抗靶向递送微管抑制剂DM4至癌细胞。 2022年11月索米妥昔单抗获美国FDA加速批准用于FRα阳性、铂类耐药的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，成为全球首个FRα靶向ADC药物。欧盟于2023年附条件批准该药。
卢卡帕利(Rucaparib) 处方药

300mg*60片/盒

卢卡帕利通过抑制癌细胞的DNA修复机制，诱导细胞凋亡，从而抑制肿瘤生长。卢卡帕利于2016年12月获得美国FDA加速批准上市，最初用于治疗既往接受过二线及以上化疗的BRCA基因突变晚期卵巢癌患者。此后，其适应症进一步扩展，包括用于铂耐药复发性卵巢癌的维持治疗，以及2020年5月获批用于治疗携带有害BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。此外，卢卡帕利还在瑞士获批上市。
美法仑(alkeran) 处方药

2mg*25片/盒

美法仑(alkeran)是由南非爱施健公司研发生产的一种处方药物。1964年，美法仑(alkeran)在美国首次上市。2016年，美国FDA再次以创新药的形式批准了美法仑(alkeran)的上市。美法仑(alkeran)于1996年首次在中国上市，已经纳入了医保报销范围。
尼拉帕尼(Niraparib) 处方药

100mg*84粒/盒

尼拉帕尼是一种口服聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂，由英国葛兰素史克(GSK)研发，2017年首次获美国FDA批准，随后在欧盟、中国等多个国家和地区获批。在中国，该药于2019年正式获批，用于治疗特定类型的卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌。其通过精准靶向DNA修复机制，延缓疾病进展，是维持治疗的重要选择。
奥拉帕利(Olaparib) 处方药

150mg*56片/盒

奥拉帕利(Olaparib)是由英国阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)联合开发。奥拉帕利于2014年12月在美国获得FDA批准上市，成为全球首个获批的PARP抑制剂。 2018年8月23日，国家药品监督管理局(CFDA)正式批准奥拉帕利在中国上市，成为国内上市的首款PARP抑制剂，且已经纳入医保报销。