前列腺癌 - 第4页

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47个符合条件的药品

唑来膦酸(Zometa) 处方药

4mg/5ml*1瓶/盒

唑来膦酸是一种双膦酸盐类药物，主要用于治疗多种骨相关疾病。唑来膦酸由诺华公司开发，最早于2001年在欧盟获批，随后在美国、日本等国家陆续上市。其在骨质疏松症治疗方面也具有显著疗效，可有效抑制骨吸收，增加骨密度。唑来膦酸在国内已获批上市，多家国内企业均有生产。其广泛应用为骨质疏松症和肿瘤骨转移患者提供了重要的治疗选择，提升了患者的生活质量。
十一酸睾酮胶囊(Andriol Testocaps) 处方药

40mg*30粒/盒

十一酸睾酮胶囊是由美国默沙东公司研发的一种口服雄激素替代药物。该药物于2019年3月27日获得美国FDA批准用于口服治疗。此外，它还在欧洲、加拿大等多个国家和地区获批。十一酸睾酮的上市为睾酮缺乏患者提供了一种便捷的口服替代疗法，避免了注射剂的不便和局部给药的局限。
Ryeqo(瑞卢戈利/雌二醇/醋酸炔诺酮复方片) 处方药

40mg/1mg/0.5mg*84片/盒

Ryeqo是由匈牙利吉瑞(Richter Gedeon)制药公司研发生产的一种处方药，2021年7月在匈牙利上市。2019年，在日本获批上市。 2020年12月8日，Ryeqo被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗前列腺癌。2022年3月24日，FDA又批准该药物用于治疗绝经前女性子宫肌瘤相关月经过多。
瑞格列克片(relugolix) 处方药

120mg*30片/瓶

格列克片(Relugolix)是一种口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂，由美国Myovant Sciences公司研发。该药物于2019年1月在日本获批上市，商品名为Relumina，用于改善子宫肌瘤引起的症状。随后，于2020年12月18日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，商品名为Orgovyx，用于治疗成人晚期前列腺癌。目前，该药物尚未在中国大陆获批上市，也未纳入中国医保。
尼鲁米特(nilutamide) 处方药

150mg*30片/盒

尼鲁米特(nilutamide)由法国RousselUclaf(罗素优克福)公司研发，最早于1987年在法国首次上市，开启了其在前列腺癌治疗中的临床应用。凭借明确的疗效与临床价值，该药于1996年9月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，随后陆续在欧洲、加拿大等多个地区获批，成为全球范围内治疗前列腺癌的重要药物之一。
他拉唑帕利(talazoparib) 处方药

1mg*30粒/瓶

他拉唑帕利于2018年10月首次获美国FDA批准，单药用于治疗携带有害或疑似有害生殖系BRCA突变(gBRCAm)的HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。2019年6月获欧盟EMA批准上述乳腺癌适应症。 2023年6月，FDA进一步扩展其适应症，批准其前列腺癌(mCRPC)适应症。在国内，国家药品监督管理局(NMPA)于2024年11月批准其与恩扎卢胺联合治疗HRR基因突变的mCRPC成人患者，成为中国首个获批该适应症的PARP抑制剂。
卢卡帕利(Rucaparib) 处方药

300mg*60片/盒

卢卡帕利通过抑制癌细胞的DNA修复机制，诱导细胞凋亡，从而抑制肿瘤生长。卢卡帕利于2016年12月获得美国FDA加速批准上市，最初用于治疗既往接受过二线及以上化疗的BRCA基因突变晚期卵巢癌患者。此后，其适应症进一步扩展，包括用于铂耐药复发性卵巢癌的维持治疗，以及2020年5月获批用于治疗携带有害BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。此外，卢卡帕利还在瑞士获批上市。
度他雄胺(Dutasteride) 处方药

0.5mg*30粒/盒

度他雄胺(Dutasteride)是一种由葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline，GSK)研发的第二代5α还原酶抑制剂，于2001年11月20日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。此外，度他雄胺还在多个国家获批用于治疗男性型脱发(AGA)，并在日本、韩国等地用于该适应症。目前，该药物已在包括美国、欧洲、日本、韩国等70多个国家和地区获批上市。在中国，度他雄胺于2011年获批进口，商品名为安福达，并已纳入医保报销范围。
达罗他胺(Darolutamide) 处方药

300mg*112片/盒

达罗他胺的原研药厂是德国拜耳(Bayer)。达罗他胺在2019年7月30日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。达罗他胺是一种用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)的口服药物。根据最新信息，达罗他胺在中国于2021年2月2日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市，商品名为诺倍戈(达罗他胺片)，且已纳入我国医保报销药品名录。
阿帕他胺(Apalutamide) 处方药

60mg*120片/盒

阿帕他胺(Apalutamide)原由美国Aragon制药公司研发。随后于2013年由强生公司旗下杨森制药接手生产，于2018年2月14日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。阿帕他胺于2020年8月14日在中国获得批准上市，用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)、非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年男性患者，也已纳入医保报销。