前列腺癌 - 第5页

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47个符合条件的药品

地舒单抗(Xgeva) 处方药

120mg/1.7ml*1瓶/盒

地舒单抗(Denosumab)是一种全人源IgG2单克隆抗体，由安进公司(Amgen)研发，于2010年6月1日首次在美国获批上市。此后，其适应症不断扩展，包括预防实体肿瘤骨转移患者的骨骼相关事件(SRE)，以及治疗绝经后骨质疏松症。在中国，地舒单抗于2019年5月21日获批用于治疗骨巨细胞瘤，并于2020年6月17日获批用于绝经后妇女的骨质疏松症。2020年11月，地舒单抗在中国获批用于预防实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤引起的骨相关事件。
比卡鲁胺(Bicalutamide) 处方药

50mg*28片/盒

比卡鲁胺(Bicalutamide)是由英国阿斯利康公司研发生产的一种处方药，全球上市进程始于1995年，率先在英国获批上市，原研商品名为“Casodex”(中文通用名“康士得”)，同年美国FDA将阿斯利康旗下50mg剂型认定为参比制剂。在中国市场，1999年比卡鲁胺50mg片剂获批准进口。随着核心专利到期，国内仿制药逐步兴起。
阿比特龙(Abiraterone) 处方药

250mg*120片/盒

阿比特龙(Abiraterone)是由美国杨森制药公司研发生产的一种小分子药物，2011年4月28日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者。在欧洲，阿比特龙于2011年9月获得欧洲药品管理局(EMA)的批准上市。2015年5月22日在国内上市，已经纳入医保报销范围。
恩杂鲁胺(Enzalutamide) 处方药

40mg*112粒/盒

恩杂鲁胺是由安斯泰来公司研发生产的一种处方药物，2012年8月在美国获得食品药品监督管理局(FDA)的批准上市，随后恩杂鲁胺在欧洲的英国、德国和法国获得批准上市。 2018年6月，恩杂鲁胺在日本获批上市。2019年11月20日在国内上市，已经纳入医保报销范围。
奥拉帕利(Olaparib) 处方药

150mg*56片/盒

奥拉帕利(Olaparib)是由英国阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)联合开发。奥拉帕利于2014年12月在美国获得FDA批准上市，成为全球首个获批的PARP抑制剂。 2018年8月23日，国家药品监督管理局(CFDA)正式批准奥拉帕利在中国上市，成为国内上市的首款PARP抑制剂，且已经纳入医保报销。
恩杂鲁胺处方药

40mg

恩杂鲁胺（Xtandi）是雄激素受体抑制剂，用于既往接受多西他赛化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌。常用规格为40mg胶囊，推荐剂量每日一次160mg（4粒）整粒吞服。可能影响神经系统并有癫痫发作风险，孕妇禁用。
达洛鲁胺片处方药

300mg

达洛鲁胺（Nubeqa）是雄激素受体抑制剂，用于非转移性去势抵抗性前列腺癌，即肿瘤尚未远处转移且对降低睾酮治疗不再充分有效的前列腺癌。推荐剂量600mg（2片）口服每日两次，与食物同服，并联合GnRH类似物或双侧睾丸切除。