前列腺癌 - 第3页

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47个符合条件的药品

色普龙处方药

50mg*50片

生产厂家　　德国拜耳　　成分　　本品主要成分醋酸环丙孕酮。　　性状　　无　　适应症　　降低男性性欲倒错的性欲; 　　不能手术的前列腺癌; 　　女性重度雄性化体征：如非常严重的多毛症，雄激素依赖性严重脱发，最终导致秃顶(重度雄激素性脱发)，常伴有重度痤疮及/或皮脂溢。　　用法用量　　一般治疗从1片bid开始，需要时可增加到2片bid，或甚至短期内2片tid。　　药物应在饭后用少量液体吞服。　　当达到满意效果时，应试用最低可能剂量维持疗效，常常每日2次，每次半片即已足够。
瑞格列克片处方药

120mg

生产厂家　　英国MyovantSciences 　　适应症　　Orgovyx是促性腺激素释放激素(GnRH)受体激动剂，可用于治疗晚期前列腺癌的成年患者。　　用法用量　　1.建议剂量：治疗第一天的负荷剂量为360mg，然后每天大约一次口服，一次口服120mg。　　2.Orgovyx可以带或不带食物一起服用。　　指导患者整个吞服药片，而不要压碎或咀嚼药片。　　不良反应　　最常见的不良反应(≥10%)和实验室异常(≥15%)为潮红，葡萄糖增加，甘油三酸酯增加，肌肉骨骼疼痛
比卡鲁胺处方药

50mg*28片

生产厂家　　英国阿斯利康　　成分　　康士得属于非甾体类抗雄激素药物　　性状　　康士得为白色薄膜衣片。　　适应症　　与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。　　用法用量　　成人：成人男性包括老年人：一片(50mg)，每日1次，用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。　　儿童：朝晖先禁用于儿童肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。　　肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。
阿比特龙处方药

250mg*120片

醋酸阿比特龙（泽珂/ZYTIGA）是CYP17抑制剂，与泼尼松联用治疗既往接受多西他赛化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌。推荐剂量1000mg每日一次空腹服用，服药前至少2小时、服药后至少1小时内不得进食，须整片送服。
卡巴他赛(Cabazitaxel) 处方药

60mg/1.5mL/瓶

卡巴他赛是由法国赛诺菲(Sanofi)公司研发的新型紫杉烷类抗肿瘤药物。该药于2010年6月17日获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市，用于治疗既往接受过多西他赛治疗方案的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)，是继多西他赛之后第二个被证实可延长mCRPC患者总生存期的紫杉烷类药物。卡巴他赛陆续在欧盟(2011年3月)、日本(2014年9月)等全球主要国家和地区获得上市许可。赛诺菲凭借该药物在前列腺癌治疗领域巩固了抗肿瘤产品线的优势地位，卡巴他赛已成为多西他赛耐药后mCRPC患者的重要治疗选择。多项针对卡巴他赛在一线治疗、联合免疫治疗等方向的前沿探索正在积极推进中。
度他雄胺软胶囊(Dutasteride) 处方药

0.5mg*30粒/盒

度他雄胺软胶囊(Dutasteride)由英国葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)原研开发。该药于2001年11月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗良性前列腺增生(BPH)。随后于2002年在欧洲多国获批，2008年进入中国市场。作为首个同时抑制Ⅰ型和Ⅱ型5α-还原酶的双重抑制剂，度他雄胺在BPH药物治疗领域具有里程碑意义。国外新闻方面，2020年《新英格兰医学杂志》子刊曾报道度他雄胺联合坦索罗辛在4年CombAT试验中的长期疗效数据，证实联合方案在症状改善上优于单药。
醋酸亮丙瑞林(Eligard) 处方药

22.5mg/瓶/盒

醋酸亮丙瑞林(Eligard)由美国Tolmar制药公司原研开发，是一种基于高分子聚合物技术的促性腺激素释放激素激动剂缓释制剂。该药于2002年首次获得美国食品药品监督管理局批准上市，用于晚期前列腺癌的雄激素剥夺治疗，其独特的原位凝胶缓释技术可在皮下注射后形成药物储库，实现长达1至6个月的持续药物释放。自上市以来，醋酸亮丙瑞林(Eligard)在国际泌尿外科学界获得广泛临床认可。2023年，该药在美国临床肿瘤学会年会上公布的最新长期随访研究显示，其在维持血清睾酮抑制水平方面表现出优异的稳定性和耐受性。
Jubereq(Denosumab-desu) 处方药

120mg/1.7mL/盒

Jubereq(Denosumab-desu)是一款生物类似药，由Accord BioPharmaInc.开发，并于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。其获批标志着在肿瘤骨骼健康管理领域，临床医生和患者拥有了一个经过严格审评证实具有生物相似性的治疗新选择，尤其为需要长期用药控制骨骼并发症的患者提供了更多可能性。从国际医药行业视角看，Jubereq的上市是生物类似药在肿瘤支持治疗领域渗透的重要一步。其临床价值在于为多发性骨髓瘤、实体瘤骨转移等高需求患者群体，提供了一个基于扎实证据链的高质量治疗选项。
镥[177Lu]特昔维匹肽(Pluvicto) 处方药

1,000MBq/mL/瓶

镥[177Lu]特昔维匹肽由Novartis(诺华制药)原研开发，采用放射配体疗法策略。其活性成分为镥 [177Lu] 特昔维匹肽(lutetiumLu 177vipivotide tetraxetan)，通过结合PSMA阳性病灶实现靶向治疗。在美国，Pluvicto于2022 年3 月23 日获FDA批准，用于符合特定条件的成年男性去势抵抗性前列腺癌患者。近期新闻显示，Novartis报告该药正推动新的适应症扩展研究，在更早期阶段的PSMA阳性转移性前列腺癌中获得积极结果。
瑞格列克(Orgovyx) 处方药

120mg*30片/盒

瑞格列克(Orgovyx)是全球首个口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂，2020年12月获FDA批准用于晚期前列腺癌治疗。其通过直接阻断垂体GnRH受体，快速降低睾酮至去势水平，无需传统激素疗法的负荷剂量。瑞格列克避免了睾酮激增风险，改善患者依从性。常作为创新口服制剂，瑞格列克为前列腺癌患者提供了更便捷、高效的治疗选择。