胃癌 - 第4页 - 优客网

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34个符合条件的药品

卡培他滨(Capecitabine) 处方药

500mg*120片/盒

卡培他滨的原研药厂是罗氏公司(Roche)。卡培他滨的全球上市进程始于1998年，首先在瑞士和美国获批上市，初始适应症为对紫杉醇、蒽环类药物化疗无效的晚期或转移性乳腺癌治疗。此后适应症不断拓展，2001年FDA进一步批准其用于转移性结直肠癌治疗。在国内，卡培他滨于2001年3月获批进口，商品名为“希罗达(Xeloda)”，由上海罗氏制药负责生产供应。
波奇替尼(Poziotinib) 处方药

8mg*56片/盒

波奇替尼(Poziotinib)是一种正在开发的酪氨酸激酶抑制剂，由美国Spectrum制药生产，于2022年获得美国国家食品药品监督局的批准上市。 Poziotinib用于先前治疗的HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前在中国尚未获得批准上市。
雷莫芦单抗(Ramucirumab) 处方药

500mg/50ml*1瓶/盒

雷莫芦单抗(Ramucirumab)是一种人源化单克隆抗体，由美国礼来公司(Eli Lilly and Company)研发，主要用于治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌(G/GEJ)以及非小细胞肺癌(NSCLC)。 2014年4月，雷莫芦单抗获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，随后在欧盟、日本等地区获批。其在全球范围内的应用，显著改善了晚期癌症患者的预后，延长了生存期，为肿瘤治疗领域带来了新的突破。
纳武单抗(Opdivo) 处方药

100mg/10mL*1瓶/盒，40mg/4mL*1瓶/盒

纳武单抗是由百时美施贵宝公司研发的一种免疫检查点抑制剂类抗癌药物。它是一种人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体，通过与T细胞上的程序性死亡受体-1(PD-1)结合，阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，从而增强机体对肿瘤细胞的免疫反应。该药物自2014年12月首次获美国FDA批准用于治疗晚期黑色素瘤以来，陆续在众多国家获批上市，适应症不断拓展。