胃癌 - 第3页 - 优客网

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34个符合条件的药品

尼莫司汀处方药

25mg

生产厂家　　日本第一三共　　成分　　盐酸尼莫司汀　　性状　　白色至黄白色的干燥注射剂　　适应症　　用于脑颈部癌、脑瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、结肠/直肠癌、食管癌)，恶性淋巴瘤和白血病等。　　用法用量　　常用剂量：2-3mg/kg体重/次，用时以注射用水溶解(5mg/ml)，静注。　　其后根据周围血象停药4-6周，或2mg/kg体重/次，静脉给药，隔1周再给一次，2-3周后，其后根据周围血象停药4-6周。　　本品配制成溶液后应立即使用。　　不良反应　　可见白细胞减少
盐酸阿那莫林处方药

50mg*100粒

生产厂家　　日本小野　　性状　　白色至灰白色固体　　适应症　　用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质。　　1 .应用于不能切除的进展复发的非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌的癌变液质患者。　　2 .用于营养疗法等效果不充分的癌症恶液质患者。　　3 .用于6个月内有5%以上体重减少和食欲不振，且有以下(1)、(3)中2个以上的患者。　　(1)疲劳或疲劳感。　　(2)全身肌力下降。　　(3) CRP值超过0.5mg/dL
环磷酰胺(Cyclophosphamide) 处方药

50mg*100片/盒

环磷酰胺作为全球首个成功开发的氧氮磷环类烷化剂，是德国百特(Baxter)与日本盐野义制药(Shionogi)共同研发，盐野义制药负责日本市场的开发与商业化。该药于1959年首次获得美国FDA批准上市，成为继氮芥之后首个具有口服活性的烷化剂类抗肿瘤药物，标志着肿瘤化疗从非特异性细胞毒药物向具备一定药代动力学优势的活性前体药物转型。近年来，环磷酰胺在国际临床实践中持续受到关注。2021年，基于国际多中心III期临床试验(AMY3001)的积极结果，含环磷酰胺的CyBorD方案联合达雷妥尤单抗在美国及欧盟获得批准用于治疗新诊断的全身性AL型淀粉样变性，进一步拓宽了该经典药物的适应证边界。
帕博利珠单抗皮下注射剂(Keytruda Qlex) 处方药

790mg+9600units/4.8ml/瓶

Keytruda Qlex(帕博利珠单抗/贝拉透明质酸酶α复方皮下注射剂)由美国默沙东公司(Merck Sharp & Dohme LLC)研发生产，是全球首个获批的PD-1抑制剂皮下注射剂型。该产品于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的首次上市批准，标志着肿瘤免疫治疗从静脉输注向皮下注射给药模式的重要转变。作为Keytruda(帕博利珠单抗)的皮下剂型升级版本，Keytruda Qlex在保持原研药抗肿瘤活性的基础上，通过添加重组人透明质酸酶显著改善了药物的组织穿透性和吸收效率。2025年FDA批准后，多家专业期刊报道称，皮下注射剂型将患者单次给药时间从原本静脉输注的30分钟大幅缩短至1~2分钟，极大提升了治疗便利性和患者依从性。
替吉奥胶囊(Ts-1 Combination Capsules) 处方药

20mg*56粒/盒

替吉奥胶囊(TS-1)是由日本大鹏药品工业株式会社(Taiho Pharmaceutical Co.,Ltd.)原研开发的第三代口服氟尿嘧啶类抗肿瘤药物。该药于1999年3月在日本首次获批上市，用于治疗胃癌、结直肠癌及头颈部癌，随后适应症逐步扩展至非小细胞肺癌、胰腺癌、胆道癌及乳腺癌等。近年来，替吉奥在国际临床研究中持续获得关注。据2021年《柳叶刀·肿瘤学》(Lancet Oncology)发表的III期临床试验结果，替吉奥联合内分泌治疗用于激素受体阳性、HER2阴性复发高风险乳腺癌术后辅助治疗，显著改善了患者无病生存期，进一步巩固了在实体瘤化疗中的重要地位。
泽尼达妥单抗(Ziihera) 处方药

300mg*2瓶/盒

泽尼达妥单抗(Ziihera)是一种人源化IgG样双特异性HER2导向抗体，通过诱导补体依赖性细胞毒性(CDC)、抗体依赖性细胞毒性(ADCC)及抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP)抑制肿瘤生长。泽尼达妥单抗适用于既往接受过治疗的HER2阳性(IHC 3+)不可切除或转移性胆道癌患者，其适应症已通过美国FDA加速批准程序获批，依据为总体反应率(ORR)的临床数据。
佐妥昔单抗(Zolbetuximab) 处方药

100mg*1瓶/盒

佐妥昔单抗(Zolbetuximab)是一种靶向Claudin18.2(CLDN18.2)的单克隆抗体。该药主要用于治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃癌及胃食管交界处(GEJ)腺癌。佐妥昔单抗最早由Ganymed Pharmaceuticals开发，后被安斯泰来收购。2024年3月，该药在日本获批，成为全球首款CLDN18.2靶向药物。此后，陆续在英国、欧盟、韩国和美国获批。2024年12月，中国国家药品监督管理局也批准了其上市申请。
阿考替胺(Acofide) 处方药

100mg*100片/盒

阿考替胺(Acofide)是一种新型的选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂，由日本Zeria研发，并与安斯泰来制药(Astellas)联合开发。该药物于2013年6月6日率先在日本获批上市，随后在俄罗斯等国家也获得了批准。阿考替胺的上市为功能性消化不良的治疗提供了新的选择，其通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性，增加胃肠道内乙酰胆碱的浓度，从而改善胃肠道动力，缓解相关症状。这一机制使其在治疗功能性消化不良方面具有独特的优势，尤其是在改善胃排空延迟和胃肠蠕动障碍方面。
阿那莫林(Anamorelin) 处方药

50mg*100片/盒

阿那莫林是由日本小野制药公司研发生产的一种新型、口服、选择性胃饥饿素(ghrelin)受体激动剂，主要用于治疗癌症恶病质。 2021年1月阿那莫林在日本获得批准上市，2021年4月正式在日本推出，作为日本处方药，阿那莫林目前只在日本上市，且没有仿制药。对于需要购买阿那莫林的患者，建议通过正规合法的渠道进行购买。
曲氟尿苷替匹嘧啶片(Lonsurf) 处方药

15mg*60片/盒,20mg*60片/盒

曲氟尿苷替匹嘧啶片是一种新型口服复方化疗药物，由曲氟尿苷和替匹嘧啶按1:0.5摩尔比组成，原研药由日本大鹏制药公司研发。曲氟尿苷替匹嘧啶片于2014年3月首次在日本获批上市，随后于2015年9月获得美国FDA批准，2016年4月获欧洲药品管理局批准。曲氟尿苷替匹嘧啶片的国产版本已经获批上市，并已纳入中国医保报销目录(乙类)。