非小细胞肺癌 - 第10页

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137个符合条件的药品

色瑞替尼处方药

150mg*90粒

生产厂家　　Natco Pharma/印度纳科制药　　成分　　5-氯-N2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2,4-二胺|色瑞替尼　　性状　　色瑞替尼为硬明胶胶囊，色瑞替尼内容物为白色至灰白色粉末。色瑞替尼是一种新型的抗肺癌药物。　　适应症　　用于对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。　　用法用量　　每天1次口服750mg
阿法替尼处方药

40mg*28片

生产厂家　　印度natco 　　成分　　化学名称：(2E)-N-[4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-{[(3S)-草脲胺-3-基]氧基}喹唑啉-6-基]-4-(二甲氨基)丁-2-烯酰胺分子式：C24H25CIFN503×2C4H404 或C32H33CIFN5011 分子量： 718.1g/mol(盐形式) 485.9g/mol(游离碱) 　　性状　　马来酸阿法替尼片30mg，为深蓝色、圆形、双面凸起、边缘斜面的薄膜衣片。一面刻有T30编码，另一面刻有Boehringer
吉非替尼处方药

250mg*30片

生产厂家　　印度natco 　　成分　　吉非替尼片的药物成分主要为吉非替尼　　性状　　本药为褐色圆形薄膜衣片;一面印有”IRESSA250″。　　适应症　　本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。　　既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。　　本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势(注
特罗凯处方药

150mg*30粒

生产厂家　　印度natco 　　成分　　本品主要成份为盐酸厄洛替尼，其化学名称为：N-(3-乙炔苯基)-6，7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐其结构式为：分子式：C22H23N3O4•HCl 分子量：429.90 　　性状　　100mg 片剂：圆形、双凸、白色包衣片，一面印有灰色“Tarceva”、“100”和特罗凯标识，另一面空白。 150mg 片剂：圆形、双凸、白色包衣片，一面印有棕色“Tarceva”、“150”和特罗凯标识，另一面空白。　　适应症
齐德替尼(Zidesamtinib) 处方药

25mg*30片/盒

齐德替尼(Zidesamtinib)由美国生物制药公司Nuvalent,Inc.自主研发。2026年7月，FDA基于ARROS-1临床试验的积极结果，正式加速批准Jideytro上市。此次获批标志着继克唑替尼、恩曲替尼、洛拉替尼之后，ROS1靶向治疗领域迎来了又一具备高选择性、强中枢神经穿透性及广谱耐药突变覆盖能力的重要新药。 FDA获批消息公布后，国际肿瘤学界给予了高度关注。多家专业媒体评论指出，Jideytro在溶剂前沿突变G2032R等难治位点的客观缓解率超过50%，并且颅内病灶的完全缓解率达到22%，这些数据为后线耐药患者提供了新的治疗转机。
帕博利珠单抗皮下注射剂(Keytruda Qlex) 处方药

790mg+9600units/4.8ml/瓶

Keytruda Qlex(帕博利珠单抗/贝拉透明质酸酶α复方皮下注射剂)由美国默沙东公司(Merck Sharp & Dohme LLC)研发生产，是全球首个获批的PD-1抑制剂皮下注射剂型。该产品于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的首次上市批准，标志着肿瘤免疫治疗从静脉输注向皮下注射给药模式的重要转变。作为Keytruda(帕博利珠单抗)的皮下剂型升级版本，Keytruda Qlex在保持原研药抗肿瘤活性的基础上，通过添加重组人透明质酸酶显著改善了药物的组织穿透性和吸收效率。2025年FDA批准后，多家专业期刊报道称，皮下注射剂型将患者单次给药时间从原本静脉输注的30分钟大幅缩短至1~2分钟，极大提升了治疗便利性和患者依从性。
替吉奥胶囊(Ts-1 Combination Capsules) 处方药

20mg*56粒/盒

替吉奥胶囊(TS-1)是由日本大鹏药品工业株式会社(Taiho Pharmaceutical Co.,Ltd.)原研开发的第三代口服氟尿嘧啶类抗肿瘤药物。该药于1999年3月在日本首次获批上市，用于治疗胃癌、结直肠癌及头颈部癌，随后适应症逐步扩展至非小细胞肺癌、胰腺癌、胆道癌及乳腺癌等。近年来，替吉奥在国际临床研究中持续获得关注。据2021年《柳叶刀·肿瘤学》(Lancet Oncology)发表的III期临床试验结果，替吉奥联合内分泌治疗用于激素受体阳性、HER2阴性复发高风险乳腺癌术后辅助治疗，显著改善了患者无病生存期，进一步巩固了在实体瘤化疗中的重要地位。
维汀特立妥珠单抗(Telisotuzumab vedotin-tllv) 处方药

20mg/瓶/盒

维汀特立妥珠单抗(Telisotuzumab vedotin-tllv)由艾伯维公司原研开发，是一种靶向c-Met的抗体-药物偶联物。该药于2025年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市，用于治疗既往经治的c-Met蛋白高表达局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。国外新闻方面，2025年FDA批准Emrelis标志着肺癌精准治疗领域的重要进展。多家医学媒体指出，该药是首个针对c-Met蛋白高表达非鳞状非小细胞肺癌的ADC药物，为既往免疫或化疗失败的患者提供了新的治疗选择。艾伯维随后宣布将开展确证性Ⅲ期试验以验证生存获益，并计划向欧洲药品管理局提交上市申请。
泽妥珠单抗(Zenocutuzumab) 处方药

375mg/18.75mL*2瓶/盒

泽妥珠单抗(Zenocutuzumab)是由Merus B.V.原研开发、Partner Therapeutics ,Inc.负责美国商业化生产的一种靶向HER2和HER3的双特异性抗体。该药于2024年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市，用于治疗携带NRG1基因融合的晚期或转移性非小细胞肺癌和胰腺导管腺癌。根据2026年5月修订的说明书，其适应症进一步扩展至NRG1融合阳性的胆管癌。国外新闻显示，在既往接受过全身治疗的NRG1融合阳性非小细胞肺癌患者中，经独立中央审查确认的客观缓解率达到33%，中位缓解持续时间为7.4个月。肿瘤学界认为，泽妥珠单抗作为首个针对NRG1融合的靶向疗法，填补了这一罕见驱动基因突变实体瘤的治疗空白，为化疗耐药后的患者提供了新的治疗选择。
Rybrevant Faspro 处方药

160mg/2000单位/mL*10ml/瓶

Rybrevant Faspro是由美国强生旗下杨森生物科技公司(Janssen)与Halozyme公司联合开发的创新双特异性抗体皮下注射制剂。该药于2025年在美国首次获批上市，标志着针对EGFR突变非小细胞肺癌的治疗进入了更为便捷的给药新时代。国外相关新闻报道指出，该药物的皮下剂型将原本数小时的静脉输注治疗缩短为约5分钟注射，显著提升了治疗效率与患者依从性，被业界视为肿瘤靶向治疗领域的重要进步。