非小细胞肺癌 - 第11页

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137个符合条件的药品

塞伐艾替尼(Hyrnuo) 处方药

10mg*120片/盒

塞伐艾替尼(Sevabertinib)是由国际知名药企拜耳(Bayer)公司研发的一款口服、高选择性靶向药物。该药物于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准，用于治疗携带特定基因突变的非小细胞肺癌，标志着肺癌精准治疗领域的一项重要进展。其获批基于优异的临床试验早期数据，为全球患者提供了一个重要的新治疗选择。该药物的研发与获批受到了肿瘤学界的广泛关注。根据行业权威媒体如Fierce Pharma等报道，HYRNUO的临床研究在多个国际学术会议上公布了令人鼓舞的结果，展示了其对难治性肺癌亚群的显著治疗潜力。它的上市不仅丰富了HER2突变肺癌的治疗格局，也体现了肿瘤治疗向更精细的分子分型与个体化策略迈进的大趋势。
己二酸他雷替尼胶囊(Ibtrozi) 处方药

200mg*33粒/盒

己二酸他雷替尼胶囊(Taletrectinib)由日本化药株式会社研发，是一款针对ROS1融合基因阳性的非小细胞肺癌而设计的新型靶向药物。该药通过抑制ROS1融合蛋白的异常信号传导，阻止肿瘤细胞的生长和扩散。日本化药以其精准分子靶向研究而著称，这款药物也被视为该公司在肿瘤分子治疗领域的重要成果之一，目前已在我国上市。己二酸他雷替尼最早在日本启动临床试验，并于2023年在日本获批上市，用于治疗经检测确认的ROS1融合基因阳性进展性或复发性非小细胞肺癌患者。国外媒体也曾报道，这款药物在多国开展合作研究，显示出良好的安全性和持久疗效。该药的上市标志着日本化药在创新抗癌药物领域迈出关键一步。
布格替尼(Alunbrig) 处方药

180mg*30片/盒

布格替尼(Brigatinib)是一款针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的创新酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，其研发历程可追溯至美国AriadPharmaceuticals公司。 2017年日本武田制药完成对Ariad的收购后，该药物成为武田肿瘤管线的核心产品之一，全球商品名为Alunbrig，中国商品名为安伯瑞。
西米普利单抗(Cemiplimab) 处方药

350mg/7mL/瓶/盒

西米普利单抗(Cemiplimab，商品名Libtayo)是一款针对PD-1的人源IgG4单克隆抗体，由美国公司Regeneron和Sanofi联合开发。它在2018年9月被美国FDA批准用于治疗不可手术或放疗的晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC) 2025年5月ASCO大会上，Libtayo在切除后高风险局部皮肤鳞癌的辅助治疗中表现亮眼，将复发或死亡风险降低68%，目前已向FDA和EMA提交申请；同样在2025年5月，C-POSTⅢ期研究也证实其显著降低病情复发或死亡风险。
宗格替尼(Zongertinib) 处方药

60mg*60片/盒

宗格替尼由德国勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)研发。美国FDA于2025年加速批准该药用于治疗携带HER2-TKD激活突变且经系统治疗失败的不可切除或转移性非鳞NSCLC成人患者，成为首款口服靶向药物。 2025年8月，美国FDA批准Oncomine™DxTargetTest作为宗格替尼的伴随诊断工具，用于筛选HER2-TKD突变的NSCLC患者。这一配套诊断的获批，使精准治疗能力显著增强。
色瑞替尼(Ceritinib) 处方药

150mg*50粒/盒

色瑞替尼作为ALK阳性非小细胞肺癌治疗的重要药物之一，在全球范围内得到了广泛应用和认可。色瑞替尼的原研公司瑞士诺华在医药健康领域拥有丰富的经验和资源，为色瑞替尼的研发和推广提供了有力支持。同时，色瑞替尼在国内外的上市和进入医保目录也为广大患者带来了新的希望和选择。
兰泽替尼(Lazertinib) 处方药

80mg*84片/盒

兰泽替尼(Lazertinib)的韩国版本由‌韩国柳韩洋行(YuhanCorporation)‌独立开发与生产，于2021年在韩国获批上市，适应证为EGFRT790M突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌。 2024年8月20日，FDA批准其与埃万妥单抗(EGFR-MET双特异性抗体)联合作为一线治疗方案。目前，兰泽替尼已在全球26个国家开展临床试验。
度伐利尤单抗(Durvalumab) 处方药

500mg/10mL*1瓶/盒

度伐利尤单抗由英国制药公司阿斯利康研发，是一种PD-L1免疫检查点抑制剂。该药物于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，首次获批用于治疗局部晚期或转移性膀胱癌，随后扩展至非小细胞肺癌(NSCLC)等适应症。
恩曲替尼(Entrectinib) 处方药

200mg*90粒/瓶

恩曲替尼(Entrectinib)是一种新型的广谱靶向抗癌药物，由美国基因泰克公司(Genentech)研发，该公司隶属于瑞士罗氏集团(Roche)。恩曲替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合相关的蛋白活性，从而抑制肿瘤细胞的增殖。 2019年8月恩曲替尼首次获得美国FDA批准上市，随后在2022年7月29日获得中国国家药品监督管理局批准，并在日本、欧盟等多个国家和地区获批。恩曲替尼已于2024年纳入国家医保目录，极大地减轻了患者的经济负担，提高了药物的可及性。
伊匹木单抗(Ipilimumab) 处方药

50mg/10ml*1瓶/盒

伊匹木单抗是由百时美施贵宝公司研发的一种免疫检查点抑制剂，主要用于治疗多种晚期癌症，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌等。它通过靶向细胞毒性T淋巴细胞抗原-4(CTLA-4)，阻断CTLA-4与其配体的结合，增强T细胞的活性，促进免疫系统对肿瘤细胞的攻击。 2011年3月25日，伊匹木单抗获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，成为全球首个CTLA-4抑制剂。此后，该药物在多个国家和地区陆续获批，为晚期癌症患者带来了新的治疗选择。2021年，伊匹木单抗获得中国国家药品监督管理局的正式批准。