非小细胞肺癌 - 第13页

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137个符合条件的药品

卡马替尼(Capmatinib) 处方药

200mg*56片/盒

卡马替尼(Capmatinib)是一种口服选择性小分子MET受体酪氨酸激酶抑制剂，由诺华公司(Novartis)研发。该药物主要用于治疗携带MET基因14号外显子跳跃突变(MET exon 14 skipping)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。卡马替尼于2020年5月在美国获批上市，成为全球首个针对MET基因14号外显子跳跃突变的靶向治疗药物。此后，该药物在欧盟、日本等多个国家和地区陆续获批。在中国，卡马替尼于2021年12月获批上市。
普拉替尼(Pralsetinib) 处方药

100mg*60粒/盒

普拉替尼(Pralsetinib)是一种口服、高选择性、强效的转染重排(RET)抑制剂。主要用于治疗RET基因融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺髓样癌(MTC)以及其他携带RET基因变异的实体瘤患者。普拉替尼于2020年9月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，随后在欧盟、瑞士、英国、加拿大、澳大利亚等多个国家和地区获批，目前已经在国内上市。
塞普替尼(Retevmo) 处方药

40mg*60粒/盒

塞普替尼由全球知名药企礼来制药(EliLillyandCompany)原研开发。2020年5月8日，塞普替尼率先获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，2022年9月21日，美国FDA进一步扩大其适应症。在国内，2021年11月国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理了赛普替尼胶囊的上市申请，并将其纳入优先审评。2022年9月30日，塞普替尼获国家药监局批准正式在国内上市。
比美替尼(Binimetinib) 处方药

15mg*45片/盒

比美替尼(Binimetinib)作为一种新型的口服激酶抑制剂，由全球知名的制药公司法国Pierre Fabre研发，并于2018年获得美国FDA批准上市。比美替尼以其独特的作用机制，精准靶向RAS/RAF/MEK/ERK信号通路，为携带BRAF V600E或V600K基因突变的癌症患者带来了新的希望。
康奈非尼(Encorafenib) 处方药

75mg*42粒/盒

康奈非尼(Encorafenib)是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂。2018年康奈非尼获得了美国食品药品管理局(FDA)的上市批准。同年康奈非尼与比美替尼(binimetinib)的联合疗法获得欧盟委员会(EC)批准，这种联合疗法被用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。
达可替尼(Dacomitinib) 处方药

45mg*30片/盒

达可替尼(Dacomitinib)由辉瑞公司(Pfizer)研发，主要用于治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。达可替尼于2018年9月27日获得美国FDA批准，用于上述适应症的患者。随后，达可替尼于2019年1月在日本获批，2019年4月获得欧盟委员会批准，用于EGFR突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者。
洛拉替尼(Lorlatinib) 处方药

100mg*30片/瓶

洛拉替尼(Lorlatinib)是一种新型的第三代小分子ALK/ROS1双靶点抑制剂，由美国辉瑞公司研发。洛拉替尼于2018年9月首次在日本获批上市，随后在2018年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，2019年3月在欧洲获批。2022年4月，洛拉替尼在中国获批上市，并被纳入医保报销范围。
雷莫芦单抗(Ramucirumab) 处方药

500mg/50ml*1瓶/盒

雷莫芦单抗(Ramucirumab)是一种人源化单克隆抗体，由美国礼来公司(Eli Lilly and Company)研发，主要用于治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌(G/GEJ)以及非小细胞肺癌(NSCLC)。 2014年4月，雷莫芦单抗获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，随后在欧盟、日本等地区获批。其在全球范围内的应用，显著改善了晚期癌症患者的预后，延长了生存期，为肿瘤治疗领域带来了新的突破。
纳武单抗(Opdivo) 处方药

100mg/10mL*1瓶/盒，40mg/4mL*1瓶/盒

纳武单抗是由百时美施贵宝公司研发的一种免疫检查点抑制剂类抗癌药物。它是一种人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体，通过与T细胞上的程序性死亡受体-1(PD-1)结合，阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，从而增强机体对肿瘤细胞的免疫反应。该药物自2014年12月首次获美国FDA批准用于治疗晚期黑色素瘤以来，陆续在众多国家获批上市，适应症不断拓展。
曲美替尼(Mekinist) 处方药

2mg*30片/盒

曲美替尼商品名为Mekinist，由瑞士制药公司诺华(Novartis)研发，最初于2013年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，此后，其适应症逐步扩展。在中国，曲美替尼于2019年12月获批，用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，通常与达拉非尼联合使用。患者可以通过正规医院和药店，在医生开具处方后购买到该药品。