肝细胞癌 - 第2页

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24个符合条件的药品

德瓦鲁单抗处方药

500mg/10ml

生产厂家　　英国阿斯利康　　成分　　活性成分：度伐利尤单抗辅料： L-组氨酸、L-组氨酸盐酸盐一水合物、α,α-海藻糖二水合物、聚山梨酯 80和注射用水　　性状　　溶液　　适应症　　非小细胞肺癌　　1、用于不能切除的Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，其疾病在铂类化疗和放射化疗同时进行后没有进展。　　2、德瓦鲁单抗联合tremelimumab-actl和铂基化疗
阿替利珠单抗处方药

1200mg/20ml

生产厂家　　瑞士罗氏　　成分　　活性成份：阿替利珠单抗(Atezolizumab)，一种针对程序性死亡配体 1(PD-L1)的人源化免疫球蛋白 G1(IgG1)单克隆抗体。辅料：L-组氨酸，冰醋酸，蔗糖，聚山梨酯 20 和注射用水。　　性状　　应为无色至微黄色溶液，不含防腐剂。　　适应症　　非小细胞肺癌　　小细胞肺癌　　肝细胞癌　　黑素瘤　　用法用量　　每3周1次，每次静脉滴注1200mg，滴注时间为60分钟。　　静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。
帕博利珠单抗处方药

100mg/4ml

生产厂家　　德国默沙东　　成分　　活性成分：人源化小鼠单克隆[228-L-脯氨酸(H10-S>P)]γ4重链(134-218')二硫化物和人源化小鼠单克隆κ轻链二聚体(226-226：229-229)-二硫化物的聚合物。其本质免疫球蛋白，具有针对人PD-1受体的可变区。辅料：L-组氨酸，蔗糖，聚山梨酯80，注射用水　　性状　　透明至微乳白色，无色至微黄色溶液，单剂量瓶　　适应症　　1、黑色素瘤　　适用于不可切除或转移性黑色素瘤患者的治疗。　　适用于完全切除后的IIB期
卡博替尼处方药

20mg*30片

生产厂家　　印度natco 　　成分　　卡博替尼　　性状　　片剂　　适应症　　1)适用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗，可与纳武利尤单抗联用作为一线治疗。　　2)适用于先前使用过索拉非尼治疗肝细胞癌(HCC)的患者。　　3)适用于患有分化型甲状腺癌(DTC)的12岁及以上的儿童和成年患者，且已接受靶向治疗。　　用法用量　　推荐用量　　1)分化型甲状腺癌：每次60mg，每日一次; 　　12岁以上儿科患者每次40mg，每日一次　　2)肾癌：每次60mg，每日一次
乐伐替尼处方药

10mg*30粒

【药品名称】甲磺酸仑伐替尼胶囊(乐卫玛) 　　【通用名称】甲磺酸仑伐替尼胶囊　　【规格型号】 10mg*30粒　　【生产企业】印度natco 　　【有效期】 48 月　　【功能主治】本品适用于: 1. 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者;2.进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。其他详见说明书。　　【用法用量】　　1.肝细胞癌对于体重　　2.分化型甲状腺癌本品推荐日剂量为24mg (2粒10mg胶囊和1粒4mg胶囊)，每日一-次。
度伐利尤单抗(Durvalumab) 处方药

500mg/10mL*1瓶/盒

度伐利尤单抗由英国制药公司阿斯利康研发，是一种PD-L1免疫检查点抑制剂。该药物于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，首次获批用于治疗局部晚期或转移性膀胱癌，随后扩展至非小细胞肺癌(NSCLC)等适应症。
伊匹木单抗(Ipilimumab) 处方药

50mg/10ml*1瓶/盒

伊匹木单抗是由百时美施贵宝公司研发的一种免疫检查点抑制剂，主要用于治疗多种晚期癌症，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌等。它通过靶向细胞毒性T淋巴细胞抗原-4(CTLA-4)，阻断CTLA-4与其配体的结合，增强T细胞的活性，促进免疫系统对肿瘤细胞的攻击。 2011年3月25日，伊匹木单抗获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，成为全球首个CTLA-4抑制剂。此后，该药物在多个国家和地区陆续获批，为晚期癌症患者带来了新的治疗选择。2021年，伊匹木单抗获得中国国家药品监督管理局的正式批准。
替西木单抗(Imjudo) 处方药

300mg/15mL*1瓶/盒

替西木单抗由英国阿斯利康研发，属于免疫检查点抑制剂。它最早在欧洲和美国开展临床试验，并逐步进入多项国际注册研究。2022年，美国FDA批准其与度伐利尤单抗联合用于不可切除肝细胞癌的治疗，这标志着该药正式进入临床应用阶段。在国外医学界，替西木单抗的获批引起了广泛关注。多家国际新闻报道指出，该药与其他免疫药物的联合应用，为肝癌及非小细胞肺癌患者提供了新的治疗路径。相关研究结果也被《柳叶刀》等顶级期刊刊登，被视为免疫治疗领域的一次突破。
纳武单抗(Opdivo) 处方药

100mg/10mL*1瓶/盒，40mg/4mL*1瓶/盒

纳武单抗是由百时美施贵宝公司研发的一种免疫检查点抑制剂类抗癌药物。它是一种人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体，通过与T细胞上的程序性死亡受体-1(PD-1)结合，阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，从而增强机体对肿瘤细胞的免疫反应。该药物自2014年12月首次获美国FDA批准用于治疗晚期黑色素瘤以来，陆续在众多国家获批上市，适应症不断拓展。
仑伐替尼(Lenvatinib) 处方药

4mg*20粒/盒，10mg*20粒/盒

仑伐替尼是由卫材研发管理有限公司研发、授权卫材公司(Eisai Inc.)分销的一种口服激酶抑制剂，于2015年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。随后在日本、欧洲等多个国家和地区获批上市。仑伐替尼在中国也已获批上市，用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌。目前该药物已纳入中国医保目录。