骨髓瘤 - 第2页

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26个符合条件的药品

埃罗妥珠单抗处方药

300mg

生产厂家　　美国施贵宝　　成分　　活性成分为埃罗妥珠单抗　　性状　　为白色或类白色冻干粉末　　适应症　　适用于联合来那度胺和地塞米松治疗曾接受过1-3线治疗的多发性骨髓瘤患者。　　用法用量　　推荐剂量为10mg/kg，前1-2疗程(28天为一疗程)为每周静脉给药一次，之后的疗程为2周给药一次。　　Empliciti给药当天，在Empliciti给药前的3-24小时，口服28mg地塞米松，并在Empliciti给药前的45-90min进行8mg地塞米松静脉给药;
玛贝妥单抗处方药

100mg

生产厂家　　英国葛兰素史克　　成分　　BLENREP每瓶100mg，需要用2mL注射用无菌水重新配制，以获得50mg/mL的浓度。每mL重组液含有Belantamab Mafodotin-BLMF(50 mg)和非活性成分柠檬酸(0.4 mg)、依地酸钠(0.019 mg)、聚山梨酸酯80(0.2 mg)、二水海藻糖(75.6 mg)和二水柠檬酸钠(6.7 mg)。重组溶液的pH值为6.2。　　适应症　　BLENREP用于成人复发性或难治性多发性骨髓瘤的治疗
帕比司他处方药

20mg*6片

生产厂家　　瑞士诺华　　成分　　帕比司他　　性状　　红色不透明胶囊　　适应症　　联合硼替佐米/地塞米松治疗曾用两种以上药物治疗(包括硼替佐米及免疫调节剂)的多发性骨髓瘤。　　用法用量　　20mg口服，每周期的第1、3、5、8、10、12天用药，21天为一个周期，共8个治疗周期。　　若患者能临床获益，没有严重的持续毒副反应，此时可考虑继续另外8个周期的治疗。　　不良反应　　最常见的不良反应(≥20%)包括腹泻，疲劳，恶心，外周水肿，食欲减低，发热，呕吐。
苯达莫司汀处方药

100mg

生产厂家　　印度海得隆　　性状　　苯达莫司汀冻干粉针呈白色至灰白色　　适应症　　慢性淋巴细胞性白血病(CLL)非霍奇金淋巴瘤(NHL)多发性骨髓瘤　　用法用量　　Bendamustine可单独(单药治疗)或与其他药物合用，以不同剂量注入静脉30-60分钟。　　治疗CLL：100mg/㎡静脉输注，输注时间超过30分钟，第1、2天用药，28天一个疗程，进行6个疗程。　　治疗NHL：120mg/㎡静脉输注，输注时间应超过60分钟，第1、2天用药，21天为一个疗程，共进行8个疗程。
普乐沙福处方药

24mg

生产厂家　　印度海得隆　　适应症　　用于治疗患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的成人。　　用法用量　　与G-CSF(粒细胞集落刺激因子)联合治疗，每天一次，最多连续使用4天。　　相应剂量对应实际体重：0.24mg/kg，最大剂量：40mg/天。　　肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min)：0.16mg/kg，最大剂量：27mg/天。　　用于皮下注射。　　不良反应　　过敏性休克与过敏反应，白血病患者肿瘤细胞动员，循环白细胞增多，血小板减少，肿瘤细胞动员，胃肠不适，疲劳
泊马度胺处方药

4mg*21粒

【药品名称】泊马度胺　　【通用名称】泊马度胺胶囊　　【规格型号】 4mg*21粒　　【生产企业】印度Natco制药有限公司　　【有效期】 30 月　　【功能主治】与地塞米松联用，适用于既往接受过至少两种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂)，且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤(MM)患者。　　【用法用量】详见说明书。　　【不良反应】最常见不良反应(≥30%)包括疲乏和虚弱，中性粒细胞减少，贫血，便秘，恶心，腹泻，呼吸困难
达雷妥尤单抗注射液(Darzalex Faspro) 处方药

1800mg/30000Units/15mL/瓶/盒

达雷妥尤单抗注射液(Darzalex Faspro)原研厂家为美国杨森生物科技(Janssen)，2020年5月获得美国FDA首次上市批准，为全球首款CD38单抗皮下复方制剂。相比传统静脉输注数小时，皮下注射仅需3‑5分钟，皮下与静脉剂型药物暴露、疗效具有可比性，同时全身性输注相关不良反应发生率明显下降，大幅优化骨髓瘤患者长期治疗体验。该药物在美国获批后持续拓展适应症，2025年11月FDA批准其用于高危冒烟型多发性骨髓瘤，成为全球首个针对该疾病的获批治疗药物。2026年3月欧洲药品管理局更新标签，也是欧洲首个支持居家给药的肿瘤注射类药物。
伊伯多胺(Iberdomide) 处方药

0.75mg*21粒/盒

伊伯多胺(Iberdomide)是由百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)公司自主研发的一款口服cereblon调节蛋白降解剂，属于新一代免疫调节性酰亚胺类药物。于2026年8月获得美国FDA的首次批准。 2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会及欧洲血液学协会(EHA)大会上，研究的期中分析结果显示，伊伯多胺联合方案在MRD阴性完全缓解率方面较标准DVd方案具有统计学显著优势，为该药的加速批准提供了关键证据。多家国际主流医学媒体对此进行了报道，认为伊伯多胺的上市为来那度胺/泊马度胺耐药的骨髓瘤患者提供了全新的治疗选择。
艾沙妥昔单抗静脉注射剂(Sarclisa) 处方药

100mg/5mL/瓶/盒

艾沙妥昔单抗静脉注射剂(Sarclisa)由全球领先的生物制药企业赛诺菲(Sanofi)公司原研开发。于2020年3月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市，用于复发/难治性多发性骨髓瘤的联合治疗，凭借独特的CD38靶向机制和差异化的给药便捷性，迅速被纳入美国国家综合癌症网络(NCCN)临床实践指南的推荐方案。在国际临床研究与行业动态方面，Sarclisa近年来持续取得突破性进展。2026年6月，美国FDA对药品说明书进行了重大更新，重点强化了输注相关反应的风险管理警告。在国际学术会议中，多项关于Isa-VRd(联合硼替佐米、来那度胺及地塞米松)方案用于新诊断不适合移植患者的长期随访数据陆续公布，显著的无进展生存期(PFS)获益引起了业内的广泛关注。
艾沙妥昔单抗皮下注射剂(Isatuximab-irfc) 处方药

1400mg/10mL/盒

艾沙妥昔单抗皮下注射剂(Sarclisa Escena)是由赛诺菲公司研发的靶向CD38的细胞溶解性抗体药物。该药最早于2020年3月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市(静脉注射剂型)，后于2026年7月获FDA批准皮下注射剂型。皮下剂型的获批是基于一项多中心、随机、开放标签的III期临床研究(IRAKLIA)，该研究结果显示皮下注射1400mg固定剂量在药代动力学暴露量和疗效上非劣效于静脉输注10mg/kg，且注射时间缩短至约6至20分钟，为临床提供了更便捷的给药选择。