骨髓瘤 - 第3页

药品类别

药品分类

26个符合条件的药品

塔奎妥单抗(talquetamab) 处方药

‌3mg/1.5ml/盒,40mg/ml/盒

塔奎妥单抗(Talquetamab)由强生旗下杨森制药(Janssen)与Genmab合作开发，2023年8月获美国FDA加速批准，用于治疗既往接受至少四种疗法的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。塔奎妥单抗在中国的正式上市时间为2025年2月11日，成为国内首个靶向GPRC5D/CD3的双特异性抗体，为末线多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择。
唑来膦酸(Zometa) 处方药

4mg/5ml*1瓶/盒

唑来膦酸是一种双膦酸盐类药物，主要用于治疗多种骨相关疾病。唑来膦酸由诺华公司开发，最早于2001年在欧盟获批，随后在美国、日本等国家陆续上市。其在骨质疏松症治疗方面也具有显著疗效，可有效抑制骨吸收，增加骨密度。唑来膦酸在国内已获批上市，多家国内企业均有生产。其广泛应用为骨质疏松症和肿瘤骨转移患者提供了重要的治疗选择，提升了患者的生活质量。
伊沙佐米(Ixazomib) 处方药

4mg*3粒/盒

伊沙佐米于2015年11月20日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，于2016年6月获得厚生劳动省批准，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，成为日本首个获批的口服型蛋白酶体抑制剂，显著改善了患者的用药便利性。在中国，伊沙佐米于2018年4月12日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市，商品名为恩莱瑞。
帕比司他(Panobinostat) 处方药

20mg*6粒/盒

帕比司他由瑞士诺华(Novartis)研发，作为首批HDAC抑制剂之一，于2015年获得美国FDA批准，用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。获批后，该药在欧盟、日本等国家也相继上市，成为全球多发性骨髓瘤治疗的新选择。近期国际新闻报道显示，帕比司他在联合其他靶向药物治疗方案中显示出良好的疗效和耐受性，为患者带来更多治疗机会。
普乐沙福(Plerixafor) 处方药

24mg/1.2ml*1瓶/盒

普乐沙福(Plerixafor)由法国赛诺菲开发，并于2008年12月15日获得美国FDA批准上市，商品名为Mozobil。在欧洲，Mozobil于2009年5月29日获得欧盟委员会的市场授权。该药物被列为孤儿药，旨在改善高剂量化疗后患者的造血干细胞动员效果。目前，普乐沙福已成为自体干细胞移植治疗中的重要药物之一。普乐沙福(plerixafor)的原研药版本于2018年12月在我国获批上市，国产普乐沙福(plerixafor)于2022年5月10日获得国家药品监督管理局的生产批准，并在同年5月23日正式宣告上市。
美法仑(alkeran) 处方药

2mg*25片/盒

美法仑(alkeran)是由南非爱施健公司研发生产的一种处方药物。1964年，美法仑(alkeran)在美国首次上市。2016年，美国FDA再次以创新药的形式批准了美法仑(alkeran)的上市。美法仑(alkeran)于1996年首次在中国上市，已经纳入了医保报销范围。