甲状腺癌 - 第3页

药品类别

药品分类

28个符合条件的药品

促甲状腺素α(Thyrogen) 处方药

0.9mg/ml*2瓶/盒

促甲状腺素α(Thyrogen)是由美国Genzyme公司研发的重组人促甲状腺激素(rhTSH)类药物。1998年11月30日，FDA批准其作为辅助诊断工具，用于甲状腺癌患者的血清甲状腺球蛋白(Tg)检测。 2014年3月26日，Genzyme宣布，FDA批准Thyrogen用于更广泛的放射性碘(RAI)剂量范围，以辅助甲状腺残余组织消融治疗。
普拉替尼(Pralsetinib) 处方药

100mg*60粒/盒

普拉替尼(Pralsetinib)是一种口服、高选择性、强效的转染重排(RET)抑制剂。主要用于治疗RET基因融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺髓样癌(MTC)以及其他携带RET基因变异的实体瘤患者。普拉替尼于2020年9月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，随后在欧盟、瑞士、英国、加拿大、澳大利亚等多个国家和地区获批，目前已经在国内上市。
塞普替尼(Retevmo) 处方药

40mg*60粒/盒

塞普替尼由全球知名药企礼来制药(EliLillyandCompany)原研开发。2020年5月8日，塞普替尼率先获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，2022年9月21日，美国FDA进一步扩大其适应症。在国内，2021年11月国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理了赛普替尼胶囊的上市申请，并将其纳入优先审评。2022年9月30日，塞普替尼获国家药监局批准正式在国内上市。
凡德他尼(Vandetanib) 处方药

300mg*30片/盒

凡德他尼(Vandetanib)是一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由英国阿斯利康(AstraZeneca)研发。2011年4月获美国FDA批准上市，用于治疗不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。此后，凡德他尼还在欧洲和日本等地获批用于相关适应症。凡德他尼通过抑制肿瘤细胞的EGFR、VEGFR和RET等信号通路，有效控制肿瘤的生长和扩散。其上市为甲状腺髓样癌等难治性癌症患者带来了新的治疗选择，显著改善了患者的预后。
曲美替尼(Mekinist) 处方药

2mg*30片/盒

曲美替尼商品名为Mekinist，由瑞士制药公司诺华(Novartis)研发，最初于2013年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，此后，其适应症逐步扩展。在中国，曲美替尼于2019年12月获批，用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，通常与达拉非尼联合使用。患者可以通过正规医院和药店，在医生开具处方后购买到该药品。
仑伐替尼(Lenvatinib) 处方药

4mg*20粒/盒，10mg*20粒/盒

仑伐替尼是由卫材研发管理有限公司研发、授权卫材公司(Eisai Inc.)分销的一种口服激酶抑制剂，于2015年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。随后在日本、欧洲等多个国家和地区获批上市。仑伐替尼在中国也已获批上市，用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌。目前该药物已纳入中国医保目录。
索拉非尼(Sorafenib) 处方药

200mg*112片/盒

索拉非尼(Sorafenib)是一种口服多靶点、多激酶抑制剂，由德国拜耳制药公司和Onyx公司共同研发。该药于2005年12月首次获美国FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌。 2007年11月索拉非尼又获FDA批准用于不可切除的肝细胞癌，2013年11月获FDA批准用于治疗转移性分化型甲状腺癌。此外，索拉非尼还在欧洲、中国等多个国家和地区获批上市。
卡博替尼(Cabozantinib) 处方药

60mg*30粒/盒

卡博替尼(Cabozantinib)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由美国伊克力西斯(Exelixis)生物制药公司研发。卡博替尼最早于2012年11月29日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，具有广谱抗癌作用，被称为靶向药中的“万金油”。