乳腺癌 - 第10页

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114个符合条件的药品

帕博西尼(palbociclib) 处方药

125mg*21粒/盒

帕博西尼(Palbociclib)是由美国辉瑞公司研发生产的全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，2015年2月3日，美国食品药品管理局(FDA)基于Ⅱ期PALOMA-1临床试验的积极结果(联合来曲唑使无进展生存期延长一倍)，加速批准其上市。在国内，帕博西尼于2018年经中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，成为中国首款获批的CDK4/6抑制剂，并于2021年被纳入国家医保目录，进一步提升了临床可及性。
来曲唑片(Femara) 处方药

2.5mg*30片/盒

来曲唑片(Femara)由瑞士诺华制药(Novartis)研发，是全球首个非甾体芳香化酶抑制剂类乳腺癌治疗药物。来曲唑片通过选择性抑制芳香化酶活性，阻断雌激素生物合成，抑制激素依赖性乳腺癌细胞增殖。来曲唑片的核心适应症为绝经后女性激素受体阳性乳腺癌的辅助治疗、延长辅助治疗及晚期解救治疗，推荐剂量为每日口服2.5mg。
德达博妥单抗(Datroway) 处方药

100mg*1瓶/盒

德达博妥单抗(Datroway)由日本第一三共公司研发并生产。该药物为第一三共的注册商标，并与阿斯利康制药有限公司建立合作关系，双方共同负责其在全球市场的推广。德达博妥单抗是全球首个获批用于乳腺癌的Trop-2靶向抗体药物偶联物(ADC)，通过精准递送拓扑异构酶I抑制剂DXd至肿瘤细胞，实现DNA损伤诱导的细胞凋亡。临床研究显示，其显著延长无进展生存期，适用于既往接受内分泌治疗及化疗后进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者。
雷洛昔芬(Raloxifene) 处方药

60mg*28片/盒

雷洛昔芬由美国制药公司礼来公司研发，作为首个获批用于绝经后女性骨质疏松治疗的选择性雌激素受体调节剂(SERM)，于1997年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，商品名为Evista。此后，雷洛昔芬逐步在全球多个国家和地区获批上市，广泛用于治疗和预防绝经后骨质疏松，并于后期扩展适应症至降低高风险女性侵袭性乳腺癌的发生率，成为骨代谢疾病与乳腺癌防治领域的重要代表性药物之一。
卡帕塞替尼(Capivasertib) 处方药

160mg*64片/盒

卡帕塞替尼(Capivasertib)的商品名为Truqap，是一种由英国阿斯利康公司研发的口服小分子激酶抑制剂，专门用于靶向治疗某些类型的乳腺癌。卡帕塞替尼于2023年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。在国内，卡帕塞替尼于2023年申请上市并获CDE受理。
戈沙妥珠单抗(Sacituzumab) 处方药

180mg*1支/盒

戈沙妥珠单抗是全球首款靶向Trop-2的抗体药物偶联物(ADC)，具有独特的治疗机制和显著的疗效。 2020年4月，戈沙妥珠单抗获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准。此后，戈沙妥珠单抗陆续在全球多个国家上市，包括欧盟、澳大利亚、加拿大等。2022年6月，戈沙妥珠单抗获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
艾拉司群(elacestrant) 处方药

345mg*30片/瓶

艾拉司群(Elacestrant)是一种口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)。主要用于治疗既往至少接受过一线内分泌治疗后疾病进展的伴有雌激素受体1基因(ESR1)突变的雌激素受体(ER)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和成年男性。艾拉司群于2023年1月获得美国FDA批准，2023年9月获得欧盟委员会批准。
十一酸睾酮胶囊(Andriol Testocaps) 处方药

40mg*30粒/盒

十一酸睾酮胶囊是由美国默沙东公司研发的一种口服雄激素替代药物。该药物于2019年3月27日获得美国FDA批准用于口服治疗。此外，它还在欧洲、加拿大等多个国家和地区获批。十一酸睾酮的上市为睾酮缺乏患者提供了一种便捷的口服替代疗法，避免了注射剂的不便和局部给药的局限。
他莫昔芬(Tamoxifen) 处方药

20mg*30片/盒

他莫昔芬首次在英国阿斯利康公司的实验室被合成，并申请了相关专利。直到20世纪80年代，美国才承认该专利。他莫昔芬于1973年率先在英国获批上市，1975年进入比利时等欧洲国家，1977年12月30日获美国FDA批准用于转移性乳腺癌治疗，此后适应症不断拓展。
他拉唑帕利(talazoparib) 处方药

1mg*30粒/瓶

他拉唑帕利于2018年10月首次获美国FDA批准，单药用于治疗携带有害或疑似有害生殖系BRCA突变(gBRCAm)的HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。2019年6月获欧盟EMA批准上述乳腺癌适应症。 2023年6月，FDA进一步扩展其适应症，批准其前列腺癌(mCRPC)适应症。在国内，国家药品监督管理局(NMPA)于2024年11月批准其与恩扎卢胺联合治疗HRR基因突变的mCRPC成人患者，成为中国首个获批该适应症的PARP抑制剂。