乳腺癌 - 第11页

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114个符合条件的药品

图卡替尼(Tucatinib) 处方药

150mg*84片/盒

图卡替尼(Tucatinib)由美国辉瑞(Pfizer)子公司Seagen研发，专门靶向HER2蛋白，通过抑制其信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长。图卡替尼于2020年4月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌，包括脑转移患者，以及RAS野生型HER2阳性结直肠癌患者。
卡培他滨(Capecitabine) 处方药

500mg*120片/盒

卡培他滨的原研药厂是罗氏公司(Roche)。卡培他滨的全球上市进程始于1998年，首先在瑞士和美国获批上市，初始适应症为对紫杉醇、蒽环类药物化疗无效的晚期或转移性乳腺癌治疗。此后适应症不断拓展，2001年FDA进一步批准其用于转移性结直肠癌治疗。在国内，卡培他滨于2001年3月获批进口，商品名为“希罗达(Xeloda)”，由上海罗氏制药负责生产供应。
阿贝西利(Abemaciclib) 处方药

150mg*14片/盒

阿贝西利(Abemaciclib)是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂，由美国礼来公司(Eli Lilly)研发。2017年9月，阿贝西利获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。此后，该药物在多个国家获批，包括中国。2020年12月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。已被纳入国家医保目录乙类范围，为患者提供了经济支持。
波奇替尼(Poziotinib) 处方药

8mg*56片/盒

波奇替尼(Poziotinib)是一种正在开发的酪氨酸激酶抑制剂，由美国Spectrum制药生产，于2022年获得美国国家食品药品监督局的批准上市。 Poziotinib用于先前治疗的HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前在中国尚未获得批准上市。
注射用紫杉醇(Abraxane) 处方药

100mg/瓶/盒

注射用紫杉醇原研药由‌美国阿博利斯生命科学公司(Abraxis)‌研发，‌2010年‌，新基公司(Celgene)以29亿美元收购Abraxis，2019年‌，百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb, BMS)完成对新基公司的收购，Abraxane随之纳入‌BMS‌旗下。 2005年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。2018年，国内首个注射用紫杉醇(白蛋白结合型)获批。白蛋白作为载体，能够通过特定的生物途径将紫杉醇更有效地递送至肿瘤组织，提高药物在肿瘤部位的浓度。
阿培利司(Alpelisib) 处方药

150mg*28片/盒

阿培利司(Alpelisib)是一种口服小分子PI3Kα抑制剂，由瑞士诺华制药(Novartis)研发，专门用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者。阿培利司于2019年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，与氟维司群联合用于治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的乳腺癌患者，这些患者在既往内分泌治疗期间或之后出现疾病进展，包括绝经后女性和男性患者。目前，阿培利司已在包括美国、欧盟和日本在内的多个国家和地区获批上市，但在国内尚未获批，也未纳入医保报销范围。
阿那曲唑(anastrozol) 处方药

1mg*28片/盒

阿那曲唑(Anastrozole)是一种由阿斯利康公司研发的高选择性非甾体类第三代芳香酶抑制剂。它主要用于治疗绝经后妇女的乳腺癌，包括激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗以及晚期乳腺癌的治疗。阿那曲唑最早于1995年在美国获批上市，随后在1999年在中国也获得了批准，已经纳入医保目录。目前，它已在多个国家和地区广泛应用于临床治疗。
地舒单抗(Xgeva) 处方药

120mg/1.7ml*1瓶/盒

地舒单抗(Denosumab)是一种全人源IgG2单克隆抗体，由安进公司(Amgen)研发，于2010年6月1日首次在美国获批上市。此后，其适应症不断扩展，包括预防实体肿瘤骨转移患者的骨骼相关事件(SRE)，以及治疗绝经后骨质疏松症。在中国，地舒单抗于2019年5月21日获批用于治疗骨巨细胞瘤，并于2020年6月17日获批用于绝经后妇女的骨质疏松症。2020年11月，地舒单抗在中国获批用于预防实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤引起的骨相关事件。
瑞波西利(Kisqali) 处方药

200mg*63片/盒

瑞波西利是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂，由瑞士诺华制药有限公司研发。瑞波西利于2017年3月17日获得美国FDA批准上市。此后，陆续在欧盟、亚洲和南美洲等多个国家和地区获批。2023年2月18日，瑞波西利在中国正式上市，并且已被纳入医保体系。
马来酸奈拉替尼片(Neratinib) 处方药

40mg*180片/盒

马来酸奈拉替尼片(Neratinib)由美国生物制药公司Puma研发和销售。该药于2017年7月17日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于早期HER2阳性乳腺癌患者的延长辅助治疗。随后于2018年9月获得欧盟委员会的上市许可，用于早期激素受体阳性、HER2过表达/扩增的乳腺癌患者的延长辅助治疗。该药物在2020年2月25日获得FDA批准，与卡培他滨联合用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者，前提是患者在转移背景下已接受过至少两种抗HER2治疗。马来酸奈拉替尼片于2020年4月28日经特殊审批在中国上市，已纳入医保报销范围。