乳腺癌 - 第9页

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114个符合条件的药品

环磷酰胺(Cyclophosphamide) 处方药

50mg*100片/盒

环磷酰胺作为全球首个成功开发的氧氮磷环类烷化剂，是德国百特(Baxter)与日本盐野义制药(Shionogi)共同研发，盐野义制药负责日本市场的开发与商业化。该药于1959年首次获得美国FDA批准上市，成为继氮芥之后首个具有口服活性的烷化剂类抗肿瘤药物，标志着肿瘤化疗从非特异性细胞毒药物向具备一定药代动力学优势的活性前体药物转型。近年来，环磷酰胺在国际临床实践中持续受到关注。2021年，基于国际多中心III期临床试验(AMY3001)的积极结果，含环磷酰胺的CyBorD方案联合达雷妥尤单抗在美国及欧盟获得批准用于治疗新诊断的全身性AL型淀粉样变性，进一步拓宽了该经典药物的适应证边界。
吉达利塞(Gedatolisib) 处方药

180mg/瓶/盒

吉达利塞(Gedatolisib)由美国生物制药公司Celcuity Inc.自主研发，是一款靶向PI3K/mTOR通路的双重抑制剂。于2026年7月获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市，用于HR+/HER2-、无PIK3CA突变的晚期乳腺癌治疗，成为全球首个同时覆盖PI3K全亚型及mTORC1/2的静脉用激酶抑制剂。国外主流医学媒体在获批后第一时间刊发评论，指出吉达利塞的独特机制有望填补CDK4/6抑制剂经治后耐药人群的治疗空白。多家国际肿瘤中心将其视为重要靶向选择，尤其适用于无法耐受口服PI3K抑制剂相关高血糖或胃肠道不良反应的患者。
帕博利珠单抗皮下注射剂(Keytruda Qlex) 处方药

790mg+9600units/4.8ml/瓶

Keytruda Qlex(帕博利珠单抗/贝拉透明质酸酶α复方皮下注射剂)由美国默沙东公司(Merck Sharp & Dohme LLC)研发生产，是全球首个获批的PD-1抑制剂皮下注射剂型。该产品于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的首次上市批准，标志着肿瘤免疫治疗从静脉输注向皮下注射给药模式的重要转变。作为Keytruda(帕博利珠单抗)的皮下剂型升级版本，Keytruda Qlex在保持原研药抗肿瘤活性的基础上，通过添加重组人透明质酸酶显著改善了药物的组织穿透性和吸收效率。2025年FDA批准后，多家专业期刊报道称，皮下注射剂型将患者单次给药时间从原本静脉输注的30分钟大幅缩短至1~2分钟，极大提升了治疗便利性和患者依从性。
替吉奥胶囊(Ts-1 Combination Capsules) 处方药

20mg*56粒/盒

替吉奥胶囊(TS-1)是由日本大鹏药品工业株式会社(Taiho Pharmaceutical Co.,Ltd.)原研开发的第三代口服氟尿嘧啶类抗肿瘤药物。该药于1999年3月在日本首次获批上市，用于治疗胃癌、结直肠癌及头颈部癌，随后适应症逐步扩展至非小细胞肺癌、胰腺癌、胆道癌及乳腺癌等。近年来，替吉奥在国际临床研究中持续获得关注。据2021年《柳叶刀·肿瘤学》(Lancet Oncology)发表的III期临床试验结果，替吉奥联合内分泌治疗用于激素受体阳性、HER2阴性复发高风险乳腺癌术后辅助治疗，显著改善了患者无病生存期，进一步巩固了在实体瘤化疗中的重要地位。
Veppanu(Vepdegestrant) 处方药

100mg*30片/盒

Veppanu(Vepdegestrant)是一款由美国Arvinas Operations, Inc.与辉瑞(Pfizer Inc.)联合开发的first-in-class口服雌激素受体(ER)靶向蛋白降解剂(SERD)。该药于2025年1月27日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗ESR1突变的ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌。国外新闻显示，Veppanu的获批基于关键III期VERITAC-2研究的积极结果。该研究显示，在ESR1突变患者中，Veppanu相比氟维司群显著延长了无进展生存期，风险比(HR)为0.57。FDA的批准被业界视为内分泌治疗耐药领域的重大突破。
氟维司群(Fulvestrant) 处方药

250mg/5mL*2支/盒

氟维司群(Fulvestrant)是由阿斯利康公司原研开发的一种选择性雌激素受体下调剂，该药物于2002年获得美国食品药品监督管理局批准上市，商品名为Faslodex，成为首个被证实在他莫昔芬治疗后疾病进展的患者中仍具有显著临床获益的内分泌治疗药物。国外医药领域对该药的关注持续升温，氟维司群联合CDK4/6抑制剂可显著延长激素受体阳性晚期乳腺癌患者的无进展生存期。近年来，多项国际多中心临床研究探索了氟维司群在不同治疗线数中的应用价值，进一步巩固了其在内分泌治疗中的基石地位。
雌二醇片(Julina) 处方药

0.5mg*140片/盒

雌二醇片(Julina)由拜耳制药研发，其日本子公司拜耳薬品株式会社承担本品在亚洲市场的开发与制造。该通用名下的微粉化雌二醇制剂最早于2008年9月在日本以商品名Julina获得医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准，用于更年期障碍、闭经后骨质疏松症及生殖辅助医疗中的人工周期调控。近年来，国际妇产科联盟(FIGO)及北美绝经学会(NAMS)多项共识更新均引用雌二醇片相关临床试验数据，强调低剂量雌二醇在改善血管舒缩症状及维持骨密度方面的获益‑风险比。2019年《柳叶刀》刊发的激素因素与乳腺癌协作组荟萃分析(CGHFBC)即纳入包含本制剂在内的多项HRT长期随访数据，明确提示雌孕激素联合用药与乳腺癌风险的时程相关性，推动临床用药周期缩短及个体化监测策略的全球普及。
Jubereq(Denosumab-desu) 处方药

120mg/1.7mL/盒

Jubereq(Denosumab-desu)是一款生物类似药，由Accord BioPharmaInc.开发，并于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。其获批标志着在肿瘤骨骼健康管理领域，临床医生和患者拥有了一个经过严格审评证实具有生物相似性的治疗新选择，尤其为需要长期用药控制骨骼并发症的患者提供了更多可能性。从国际医药行业视角看，Jubereq的上市是生物类似药在肿瘤支持治疗领域渗透的重要一步。其临床价值在于为多发性骨髓瘤、实体瘤骨转移等高需求患者群体，提供了一个基于扎实证据链的高质量治疗选项。
伊那利塞(Inavolisib) 处方药

3mg*28片/盒

伊那利塞(Inavolisib)是由全球生物技术巨头罗氏集团成员研发的一款口服、选择性PI3Kα抑制剂。该药物于2024年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，标志着其在全球范围内正式进入临床应用。国外医学新闻与专业评论指出，伊那利塞的获批为PIK3CA突变型内分泌耐药乳腺癌这一特定患者群体提供了首个能将PI3Kα抑制与突变型蛋白降解相结合的靶向联合治疗方案，被视为此领域数年来的重要进步。
Inluriyo(Imlunestrant) 处方药

200mg*56片/盒

Inluriyo(Imlunestrant)是由全球领先的制药企业美国礼来公司(Eli Lilly and Company)研发的一款创新型口服选择性雌激素受体降解剂。该药物于2025年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，标志着其在治疗特定类型晚期乳腺癌领域获得了官方认可，为临床提供了新的靶向治疗选择。在国际医学新闻中，Inluriyo的获批因其针对ESR1基因突变的精准治疗策略而受到广泛关注。国外专业媒体评价其填补了既往内分泌治疗耐药后的临床需求，尤其是在使用过CDK4/6抑制剂的患者群体中展现出了治疗潜力，被认为是乳腺癌靶向治疗领域的一个重要进展。