非小细胞肺癌 - 第12页

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137个符合条件的药品

替西木单抗(Imjudo) 处方药

300mg/15mL*1瓶/盒

替西木单抗由英国阿斯利康研发，属于免疫检查点抑制剂。它最早在欧洲和美国开展临床试验，并逐步进入多项国际注册研究。2022年，美国FDA批准其与度伐利尤单抗联合用于不可切除肝细胞癌的治疗，这标志着该药正式进入临床应用阶段。在国外医学界，替西木单抗的获批引起了广泛关注。多家国际新闻报道指出，该药与其他免疫药物的联合应用，为肝癌及非小细胞肺癌患者提供了新的治疗路径。相关研究结果也被《柳叶刀》等顶级期刊刊登，被视为免疫治疗领域的一次突破。
瑞普替尼(repotrectinib) 处方药

40mg*60粒/盒

瑞普替尼(Repotrectinib)是一种新型的第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，由美国百时美施贵宝研发。2023年11月在美国获批上市，用于治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。2024年6月13日，FDA又批准用于治疗NTRK阳性局部晚期或转移性实体瘤患者。瑞普替尼是继拉罗替尼、恩曲替尼之后的第三种泛实体瘤疗法，为ROS1阳性NSCLC患者提供了新的福音。目前，瑞普替尼已纳入国家医保药品目录。
阿达格拉西布(Adagrasib) 处方药

200mg*180片/瓶

阿达格拉西布(Adagrasib)是一种新型的口服小分子KRAS G12C抑制剂，由美国Mirati公司研发，专门针对携带KRAS G12C突变的肿瘤患者。 2022年，阿达格拉西布在美国获得FDA加速批准，随后，该药物在欧盟、英国等国家和地区也陆续获批，为全球患者带来了新的希望。
莫博替尼(Mobocertinib) 处方药

40mg*120粒/盒

莫博替尼由日本武田制药公司(TakedaPharmaceuticalCompanyLimited)研发。该药于2021年9月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准，成为首个专门针对EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)口服靶向治疗药物。莫博替尼随后在欧盟、日本等国家和地区陆续获批，批准基于国际多中心的研究，研究评估了114名接受过铂类化疗的EGFR外显子20插入突变阳性晚期或转移性NSCLC患者的疗效和安全性。研究结果显示，患者在接受每日160mg剂量的莫博替尼治疗后，表现出临床意义的反应。
埃万妥单抗(Amivantamab) 处方药

350mg/7ml/瓶

埃万妥单抗(Amivantamab)是由美国强生旗下子公司-杨森制药(‌Janssen)研发的一种人源化双特异性抗体，是首个针对EGFR/MET双通路的双特异性抗体。 2021年5月，埃万妥单抗获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗铂类化疗进展后的携带EGFR外显子20插入突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前埃万妥单抗已在国内获批上市。
阿那莫林(Anamorelin) 处方药

50mg*100片/盒

阿那莫林是由日本小野制药公司研发生产的一种新型、口服、选择性胃饥饿素(ghrelin)受体激动剂，主要用于治疗癌症恶病质。 2021年1月阿那莫林在日本获得批准上市，2021年4月正式在日本推出，作为日本处方药，阿那莫林目前只在日本上市，且没有仿制药。对于需要购买阿那莫林的患者，建议通过正规合法的渠道进行购买。
索托拉西布(Sotorasib) 处方药

120mg*240片/盒

索托拉西布(Sotorasib)是由美国安进(Amgen)公司研发的一种口服KRAS G12C抑制剂，于2021年5月28日获得美国FDA加速批准上市，用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 2025年1月17日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准索托拉西布与帕尼单抗联合用于治疗 KRAS G12C 突变转移性结直肠癌成人患者(mCRC)。
波奇替尼(Poziotinib) 处方药

8mg*56片/盒

波奇替尼(Poziotinib)是一种正在开发的酪氨酸激酶抑制剂，由美国Spectrum制药生产，于2022年获得美国国家食品药品监督局的批准上市。 Poziotinib用于先前治疗的HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前在中国尚未获得批准上市。
特泊替尼(Tepotinib) 处方药

225mg*60片/盒

特泊替尼(Tepotinib)是由德国默克(Merck KGaA)旗下EMD Serono公司研发的一种口服高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，商品名为Tepmetko。 2020年3月首次在日本获批，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的不可切除、晚期或复发性NSCLC患者。2021年2月获得美国FDA加速批准，并于2024年2月转为常规批准。2022年2月在欧盟获批上市，2023年12月正式进入中国大陆市场。
注射用紫杉醇(Abraxane) 处方药

100mg/瓶/盒

注射用紫杉醇原研药由‌美国阿博利斯生命科学公司(Abraxis)‌研发，‌2010年‌，新基公司(Celgene)以29亿美元收购Abraxis，2019年‌，百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb, BMS)完成对新基公司的收购，Abraxane随之纳入‌BMS‌旗下。 2005年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。2018年，国内首个注射用紫杉醇(白蛋白结合型)获批。白蛋白作为载体，能够通过特定的生物途径将紫杉醇更有效地递送至肿瘤组织，提高药物在肿瘤部位的浓度。