小细胞癌 - 第12页

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144个符合条件的药品

宗格替尼(Zongertinib) 处方药

60mg*60片/盒

宗格替尼由德国勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)研发。美国FDA于2025年加速批准该药用于治疗携带HER2-TKD激活突变且经系统治疗失败的不可切除或转移性非鳞NSCLC成人患者，成为首款口服靶向药物。 2025年8月，美国FDA批准Oncomine™DxTargetTest作为宗格替尼的伴随诊断工具，用于筛选HER2-TKD突变的NSCLC患者。这一配套诊断的获批，使精准治疗能力显著增强。
色瑞替尼(Ceritinib) 处方药

150mg*50粒/盒

色瑞替尼作为ALK阳性非小细胞肺癌治疗的重要药物之一，在全球范围内得到了广泛应用和认可。色瑞替尼的原研公司瑞士诺华在医药健康领域拥有丰富的经验和资源，为色瑞替尼的研发和推广提供了有力支持。同时，色瑞替尼在国内外的上市和进入医保目录也为广大患者带来了新的希望和选择。
兰泽替尼(Lazertinib) 处方药

80mg*84片/盒

兰泽替尼(Lazertinib)的韩国版本由‌韩国柳韩洋行(YuhanCorporation)‌独立开发与生产，于2021年在韩国获批上市，适应证为EGFRT790M突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌。 2024年8月20日，FDA批准其与埃万妥单抗(EGFR-MET双特异性抗体)联合作为一线治疗方案。目前，兰泽替尼已在全球26个国家开展临床试验。
卢比替定(Lurbinectedin) 处方药

4mg*1瓶/盒

卢比替定由西班牙生物制药企业PharmaMar研发，该药物主要针对携带特定基因特征的实体瘤，尤其在铂类耐药或多次复发的患者中展现显著生存获益。其脂质体剂型可增强肿瘤组织渗透性，结合精准诊断标志物（如转录组学特征），正在探索卵巢癌、乳腺癌等更多适应症。作为首个海洋来源的RNA聚合酶抑制剂，卢比替定不仅为特定肿瘤患者带来治疗希望，更推动了基于肿瘤生物学特征的药物开发策略，标志着癌症治疗进入分子分型驱动的精准时代。
度伐利尤单抗(Durvalumab) 处方药

500mg/10mL*1瓶/盒

度伐利尤单抗由英国制药公司阿斯利康研发，是一种PD-L1免疫检查点抑制剂。该药物于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，首次获批用于治疗局部晚期或转移性膀胱癌，随后扩展至非小细胞肺癌(NSCLC)等适应症。
恩曲替尼(Entrectinib) 处方药

200mg*90粒/瓶

恩曲替尼(Entrectinib)是一种新型的广谱靶向抗癌药物，由美国基因泰克公司(Genentech)研发，该公司隶属于瑞士罗氏集团(Roche)。恩曲替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合相关的蛋白活性，从而抑制肿瘤细胞的增殖。 2019年8月恩曲替尼首次获得美国FDA批准上市，随后在2022年7月29日获得中国国家药品监督管理局批准，并在日本、欧盟等多个国家和地区获批。恩曲替尼已于2024年纳入国家医保目录，极大地减轻了患者的经济负担，提高了药物的可及性。
塔拉妥单抗(Tarlatamab) 处方药

10mg*1瓶/盒

塔拉妥单抗是一种双特异性T细胞接合剂(BiTE)抗体，由美国的安进(Amgen)公司研发，2024年5月16日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市，用于治疗在接受铂类化疗期间或之后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。 2025年1月，英国药品和保健产品管理局(MHRA)有条件上市许可,用于治疗经多种治疗失败的广泛期小细胞肺癌患者。
伊匹木单抗(Ipilimumab) 处方药

50mg/10ml*1瓶/盒

伊匹木单抗是由百时美施贵宝公司研发的一种免疫检查点抑制剂，主要用于治疗多种晚期癌症，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌等。它通过靶向细胞毒性T淋巴细胞抗原-4(CTLA-4)，阻断CTLA-4与其配体的结合，增强T细胞的活性，促进免疫系统对肿瘤细胞的攻击。 2011年3月25日，伊匹木单抗获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，成为全球首个CTLA-4抑制剂。此后，该药物在多个国家和地区陆续获批，为晚期癌症患者带来了新的治疗选择。2021年，伊匹木单抗获得中国国家药品监督管理局的正式批准。
替西木单抗(Imjudo) 处方药

300mg/15mL*1瓶/盒

替西木单抗由英国阿斯利康研发，属于免疫检查点抑制剂。它最早在欧洲和美国开展临床试验，并逐步进入多项国际注册研究。2022年，美国FDA批准其与度伐利尤单抗联合用于不可切除肝细胞癌的治疗，这标志着该药正式进入临床应用阶段。在国外医学界，替西木单抗的获批引起了广泛关注。多家国际新闻报道指出，该药与其他免疫药物的联合应用，为肝癌及非小细胞肺癌患者提供了新的治疗路径。相关研究结果也被《柳叶刀》等顶级期刊刊登，被视为免疫治疗领域的一次突破。
瑞普替尼(repotrectinib) 处方药

40mg*60粒/盒

瑞普替尼(Repotrectinib)是一种新型的第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，由美国百时美施贵宝研发。2023年11月在美国获批上市，用于治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。2024年6月13日，FDA又批准用于治疗NTRK阳性局部晚期或转移性实体瘤患者。瑞普替尼是继拉罗替尼、恩曲替尼之后的第三种泛实体瘤疗法，为ROS1阳性NSCLC患者提供了新的福音。目前，瑞普替尼已纳入国家医保药品目录。